Αγνησία του corpus callosum: αιτίες, θεραπεία και συνέπειες

Ανακινήστε

Η συγγενής παθολογία του εγκεφάλου ονομάζεται γένεση του corpus callosum, η αιτία του οποίου στις περισσότερες περιπτώσεις είναι γενετικός παράγοντας και η διαταραχή αναπτύσσεται ενδομητριωδώς στο έμβρυο. Αυτή η ανωμαλία είναι αρκετά σπάνια.

Το callosum του σώματος ονομάζεται πλέγμα των νεύρων στον εγκέφαλο που συνδέει το δεξί και το αριστερό ημισφαίριο. Το corpus callosum είναι επίπεδο και ευρύ. Βρίσκεται κάτω από τον εγκεφαλικό φλοιό.

Κατά τη διάρκεια της αγενέσεως, δεν υπάρχουν κακοήθεις συγκολλήσεις που να συνδέουν τα ημισφαίρια, τόσο εν μέρει όσο και εντελώς. Αυτή η παθολογία αναπτύσσεται σε μία περίπτωση από τις δύο χιλιάδες αντιλήψεις και μπορεί να προκληθεί από κληρονομικότητα ή από αυθόρμητες ανεξήγητες γονιδιακές μεταλλάξεις.

Παθογένεια και αιτιολογία της παραβίασης

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η ανάπτυξη της αγενέσεως μπορεί να προκληθεί από την κληρονομικότητα, αλλά συχνά δεν μπορεί να αποδειχθεί η αιτία της εμφάνισής της. Αυτή η παθολογία έχει δύο κλινικά σύνδρομα.

Στην πρώτη περίπτωση, οι πνευματικές ικανότητες του ασθενούς και η σωματική του δραστηριότητα παραμένουν και η ασθένεια εκδηλώνεται ως παραβίαση στις διαδικασίες μετάδοσης παλμών από το αριστερό ημισφαίριο προς τα δεξιά και αντίστροφα. Για παράδειγμα, ένας ασθενής που είναι δεξιόστροφος δεν μπορεί να καθορίσει ποιο αντικείμενο βρίσκεται στο αριστερό χέρι του, επειδή αυτό απαιτεί τη μεταφορά πληροφοριών από το δεξιό ημισφαίριο προς τα αριστερά, όπου βρίσκεται η ζώνη ομιλίας.

Στη δεύτερη περίπτωση, σε συνδυασμό με τη γένεση του corpus callosum, ο ασθενής εμφανίζει και άλλα ελλείμματα ανάπτυξης του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένων των βλαβών στη μετανάστευση των νευρώνων ή του υδροκεφαλίου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι ασθενείς υποφέρουν από σοβαρές σπασμωδικές κρίσεις και επίσης υστερούν στην ψυχική ανάπτυξη.

Παράγοντες που προδιαθέτουν

Στην κανονική κατάσταση, το corpus callosum είναι ένα πυκνό πλέγμα νευρικών ινών, σχεδιασμένο για να ενώσει το δεξί ημισφαίριο του εγκεφάλου με το αριστερό και για να εξασφαλίσει την ανταλλαγή πληροφοριών μεταξύ τους. Αυτή η δομή σχηματίζεται από 10 έως 20 εβδομάδες κύησης, το corpus callosum σχηματίζεται σε μια περίοδο 6 εβδομάδων.

Η αγενέση μπορεί να εκδηλωθεί σε ποικίλους βαθμούς σοβαρότητας: απουσία, μερικός ή μη φυσιολογικός σχηματισμός, καθώς και υποπλασία του corpus callosum.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία αυτής της παραβίασης δεν μπορεί να αποδειχθεί, αλλά υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που συμβάλλουν στην εμφάνιση μιας τέτοιας παθολογίας. Οι παράγοντες που προδιαθέτουν περιλαμβάνουν:

  • διαδικασία αυθόρμητης μετάλλαξης.
  • κληρονομικά αίτια.
  • χρωμοσωμική αναδιάταξη;
  • το αποτέλεσμα των τοξινών που οφείλονται σε φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • ανεπαρκής διατροφή του εμβρύου κατά την ανάπτυξη του εμβρύου ·
  • ιογενείς λοιμώξεις ή τραυματισμοί που υπέστη η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα της μητέρας.
  • αλκοολισμό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ο εντοπισμός των αιτιών αυτών των παθολογιών είναι δύσκολος, είναι δυνατόν μόνο να προσδιοριστούν οι παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξή τους.

Εκδηλώσεις και σημάδια ανωμαλίας

Η αγενέση του corpus callosum του εγκεφάλου εκδηλώνεται με διαφορετικούς τρόπους, ανάλογα με τον βαθμό της παραβίασης, τα κύρια συμπτώματα παρουσία αυτής της ανωμαλίας:

  • οι διαδικασίες της νευρικής ατροφίας στα όργανα της ακοής και της όρασης.
  • κύστεις και όγκοι στο τμήμα του εγκεφάλου όπου συνδέονται τα ημισφαίρια.
  • μικροεγκεφαλία.
  • τάση για κατασχέσεις.
  • παρουσία δυσμορφισμού του προσώπου.
  • την εμφάνιση ελαττωμάτων στην ανάπτυξη οργάνων όρασης ·
  • παρεντερφαγία.
  • παθολογικές μεταβολές στο κεφάλαιο.
  • καθυστερήσεις στην ψυχοκινητική ανάπτυξη ·
  • schizencephaly;
  • η παρουσία λιποσωμάτων.
  • παραβιάσεις στην ανάπτυξη του γαστρεντερικού σωλήνα και παρουσία σχηματισμών.
  • πρώιμη εφηβεία και ούτω καθεξής.

Εκτός από τα παραπάνω, η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί με το σύνδρομο Aicardi. Αυτή η γενετική ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια και χαρακτηρίζεται από μια ανώμαλη ανάπτυξη του εγκεφάλου και των οργάνων όρασης. Επίσης, η αγενέση προκαλεί αλλαγές στα οστά και τις αλλοιώσεις του δέρματος.

Κάνοντας μια διάγνωση

Η διάγνωση της γένεσης του corpus callosum είναι αρκετά δύσκολη και στις περισσότερες περιπτώσεις ανιχνεύεται στο 2-3 τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Οι κύριες μέθοδοι διάγνωσης περιλαμβάνουν:

Εντούτοις, η ηχογραφία καθιστά δυνατή την ανίχνευση της νόσου μακριά από όλες τις περιπτώσεις, και αν η αγενέση του corpus callosum είναι μερική, η ανίχνευσή της είναι ακόμα πιο δύσκολη.

Οι δυσκολίες στη διάγνωση μιας διαταραχής προκύπτουν από το γεγονός ότι αυτή η παθολογία συνδέεται συχνά με πολλές άλλες διαταραχές και γενετικά συμπτώματα. Προκειμένου να διεξαχθεί μια λεπτομερέστερη εξέταση του ασθενούς, οι ειδικοί καταφεύγουν σε καρυοτυπίες, ανάλυση υπερήχων και μαγνητική τομογραφία.

Χρησιμοποιώντας ένα συνδυασμό μεθόδων έρευνας, είναι δυνατόν να αποκτήσετε μια πλήρη εικόνα της νόσου.

Βασικά στοιχεία της θεραπείας

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές μέθοδοι για τη θεραπεία μιας τέτοιας ανωμαλίας όπως η αγενέση του corpus callosum. Οι μέθοδοι διόρθωσης εξαρτώνται από τις ασθένειες που προκλήθηκαν από αυτή την παραβίαση, επομένως, επιλέγονται ξεχωριστά.

Η θεραπεία αποσκοπεί στην ελαχιστοποίηση των εκδηλώσεων της νόσου. Αλλά, σύμφωνα με τους ειδικούς, δεν δίνει το επιθυμητό αποτέλεσμα, εκτός από τις τεχνικές δεν έχουν επεξεργαστεί μέχρι το τέλος. Η θεραπεία ως επί το πλείστον συνίσταται στη χρήση φαρμάκων ισχυρής δράσης.

Μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ακόλουθα φάρμακα:

  • βενζοδιαζεπίνες και φαινοβαρβιτάλη, τα οποία σας επιτρέπουν να προσαρμόσετε τη συχνότητα των επιθέσεων με την παρουσία βρεφικών σπασμών.
  • κορτικοστεροειδείς ορμόνες (δεξαμεθαζόνη, πρεδνιζολόνη) σε συνδυασμό με βασικά αντιεπηκτικά φάρμακα.
  • τα αντιψυχωσικά και τα φάρμακα διαζεπάμης, τα οποία αποσκοπούν στη μείωση των διαταραχών συμπεριφοράς.
  • Νοotropics (Cemax, Piracetam) και νευροπεπτιδικά φάρμακα (Cerebrolysin).
  • τα παιδιά συχνά ορίζονται ως Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Εκτός από τη λήψη φαρμάκων, εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιούνται χειρουργικές επεμβάσεις, για παράδειγμα, διεγείρεται το νεύρο του πνεύμονα. Αλλά αυτό μπορεί να γίνει μόνο σε περιπτώσεις όπου η αγενέση έχει προκαλέσει σοβαρές διαταραχές στο έργο των ζωτικών ανθρώπινων οργάνων.

Αυτή η παθολογία μπορεί να προκαλέσει διαταραχές στο μυοσκελετικό σύστημα και να προκαλέσει σκολίωση, επομένως, οι ειδικοί συνταγογραφούν φυσιοθεραπεία και φυσιοθεραπεία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, καταφύγουμε και σε χειρουργική επέμβαση.

Στην εποχή μας, η γένεση μελετάται προσεκτικά, αλλά δεν ήταν ακόμη δυνατό να επιτευχθούν απτά αποτελέσματα.

Πόσες ημέρες διανέμονται στους ασθενείς;

Σε περιπτώσεις όπου η παραβίαση δεν συνδέεται με την εμφάνιση άλλων παθολογιών στην ανάπτυξη ευνοϊκών προβλέψεων. Περίπου το 80% των παιδιών δεν έχουν καμία βλάβη στην ανάπτυξή τους ή παρατηρούνται μικρά νευρολογικά προβλήματα.

Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, η γένεση του corpus callosum προκαλεί την εμφάνιση διαφόρων ειδών συνεπειών και σχετικών παθολογιών, και σε μια τέτοια περίπτωση μια καλή πρόγνωση είναι εκτός ζήτησης.

Οι ασθενείς έχουν διανοητικές αναπηρίες, νευρολογικά προβλήματα, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και άλλα συμπτώματα που δεν ζουν για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι ασθενείς υποβάλλονται σε θεραπεία σύμφωνα με τα συμπτώματα και η θεραπεία δεν έχει ιδιαίτερη επίδραση.

Η αγενέση του corpus callosum μπορεί να αποδοθεί σε ασθένειες με μεγάλο αριθμό αναπτυξιακών ανωμαλιών και κακής πρόγνωσης.

Κάποιος μπορεί μόνο να ελπίζει και να προσευχηθεί

Παρά το γεγονός ότι η γένεση του corpus callosum δεν είναι εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, είναι ελάχιστα μελετημένη.

Σήμερα, οι γιατροί δεν έχουν επαρκείς γνώσεις σχετικά με τα αίτια της εμφάνισής τους σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, έχουν εντοπιστεί μόνο παράγοντες που μπορούν να αποτελέσουν ώθηση στην ανάπτυξη αυτής της παθολογίας.

Επίσης δεν βρέθηκαν και αποτελεσματικές μέθοδοι θεραπείας αυτής της κατάστασης και εκτελείται μόνο στα συμπτώματα εκείνων των διαταραχών που προκλήθηκαν από την αγενέση. Στην περίπτωση αυτή, όλα τα μέτρα αποσκοπούν στην έρευνα, αλλά δεν επηρεάζουν την αιτία.

Από αυτό μπορούμε να συμπεράνουμε ότι δεν υπάρχουν αποτελεσματικά μέτρα για την πρόληψη της γένεσης του corpus callosum.

Η αγενέση του corpus callosum: ποιος είναι ο κίνδυνος της νόσου;

Μεταξύ των ανωμαλιών στην ανάπτυξη του εγκεφάλου, μία από τις πιο κοινές ασθένειες είναι η συγγενής δομική παθολογία, η αγενέση του corpus callosum, στην οποία υπάρχει παραβίαση των συσχετιστικών συνδέσεων μεταξύ των δύο ημισφαιρίων.

Αγνησία του corpus callosum: αιτίες

Η ασθένεια που συνδέεται με την ανώμαλη ανάπτυξη του εγκεφάλου, συγγενή, μάλλον σπάνια, που εκδηλώνεται με την πλήρη ή μερική απουσία ενός δομικού σχηματισμού που συνδέει τα ημισφαίρια του εγκεφάλου, ονομάζεται πρόσφυση του corpus callosum.

Το corpus callosum ενώνει τα ημισφαίρια του εγκεφάλου

Κανονικά, το corpus callosum ή η μεγάλη άρθρωση αντιπροσωπεύεται από μια στενή σύνδεση των νευρικών ινών που ενώνει τα εγκεφαλικά ημισφαίρια αριστερά και δεξιά και παρέχει συντονισμό μεταξύ τους.

Ο σχηματισμός αυτής της δομής από άποψη μορφολογίας αντιστοιχεί στην περίοδο 10-20 εβδομάδων εγκυμοσύνης, η αρχή της διαφοροποίησης του ιστού του corpus callosum αποδίδεται στα μέσα της έκτης εβδομάδας.

Αυτή η παθολογία μπορεί να έχει διαφορετικούς βαθμούς δομικής εκδήλωσης και μπορεί να εκφραστεί με τη μορφή ολικής απουσίας, μερικής (υποογκαιμίας) ή μη φυσιολογικής (δυσγενέσεως) σχηματισμού, υποπλασίας του corpus callosum.

Αντί για μια κανονική δομή που μοιάζει με μια ευρεία επίπεδη ζώνη, η μεγάλη ακίδα παίρνει τη μορφή μικρότερων χωρισμάτων ή διαφανών πυλώνων του θησαυρού.

Κατά κανόνα, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί με ακρίβεια η αιτία των συγγενών δομικών δυσμορφιών του εγκεφάλου.

Παράγοντες που προδιαθέτουν

  • Η κληρονομικότητα (οικογενειακές περιπτώσεις εκδήλωσης, με κληρονομικότητα στον τύπο του αυτοσωματικού ή συνδεδεμένου με το χρωμόσωμα Χ)
  • Αυθόρμητες μεταλλάξεις
  • Αναδιάταξη χρωμοσωμάτων
  • Εμβρυϊκές λοιμώξεις (συνήθως ιογενείς) ή τραύματα
  • Έκθεση σε τοξικές ουσίες, τερατογόνο επίδραση φαρμάκων κατά την ανάπτυξη της μήτρας
  • Σύνδρομο θανατηφόρου αλκοόλ στο έμβρυο (λόγω μητρικού αλκοολισμού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης)
  • Διατροφικές ανεπάρκειες στο έμβρυο
  • Μεταβολικές διαταραχές της μητέρας

Μέχρι σήμερα, δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστεί σαφώς η αιτία της γένεσης του corpus callosum. μπορεί κανείς να εντοπίσει μόνο τους παράγοντες που προκαλούν την εμφάνισή του.

Μπορείτε να εξοικειωθείτε με τη δομή του εγκεφάλου παρακολουθώντας το προτεινόμενο βίντεο.

Συμπτώματα και διάγνωση

Η κλινική εικόνα της νόσου έχει διαφορετικό πρότυπο εκδήλωσης, ανάλογα με αυτό μπορεί να ανιχνευθεί σε σοβαρή μορφή στην παιδική ηλικία, συνήθως μέχρι δύο χρόνια, ή σε ενήλικες, ασυμπτωματική και μερικές φορές αρκετά τυχαία.

Τα παιδιά των οποίων η διάγνωση δεν είχε διαγνωστεί για έναν ή άλλο λόγο κατά τη διάρκεια της προγεννητικής περιόδου φαίνονται υγιή κατά τη γέννηση, η ανάπτυξή τους είναι φυσιολογική έως ότου φθάσουν τους τρεις μήνες.

Σε αυτό το στάδιο εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, συνήθως με τη μορφή λεγόμενων παιδικών σπασμών, μιας ποικιλίας επιληπτικών κρίσεων, επιληπτικών κρίσεων.

Συμπτωματολογία

  • Διακοπή του σχηματισμού και περαιτέρω ανάπτυξη της δομής του corpus callosum στα αρχικά στάδια
  • Η ανάπτυξη της παρεγκεφαλίδας, ελαττώματος του μανδύα
  • Υδροκεφαλία - η απουσία της ικανότητας παρακολούθησης των ματιών, αργότερα - η απουσία κινήσεων αυθαίρετου χαρακτήρα
  • Ατροφικά φαινόμενα των νεύρων, οπτικά και ακουστικά
  • Μικροεγκεφαλία
  • Η εμφάνιση όγκων, κύστεων στα ημισφαίρια
  • Πολυμικρογύροι (δυσμορφωμένος γύρος)
  • Πρόωρη σεξουαλική ανάπτυξη
  • Η εκδήλωση της σπονδυλικής στήλης
  • Η εκδήλωση του συνδρόμου Aicardi
  • Ανάπτυξη λιποσωμάτων
  • Παθολογία της γαστρεντερικής οδού, σχηματισμός όγκων
  • Η επιβράδυνση και στη συνέχεια η επιβράδυνση της ψυχοκινητικής ανάπτυξης
  • Εκδηλώσεις σε διαφορετικούς βαθμούς επιβράδυνσης, ψυχικής και σωματικής
  • Διαταραχές συντονισμού
  • Αναπτυξιακές καθυστερήσεις, ανωμαλίες διαφόρων οργάνων
  • Χαμηλός μυϊκός τόνος
  • Σκελετικές ανωμαλίες

Σε ασθενείς με διατήρηση πληροφοριών και κινητικών λειτουργιών, η εκδήλωση μιας ανωμαλίας αποτελεί παραβίαση της ανταλλαγής πληροφοριών μεταξύ των ημισφαιρίων, για παράδειγμα, σε δυσκολίες που αντιμετωπίζει ο δεξιόχειρας όταν του ζητείται να ορίσει ένα αντικείμενο στο αριστερό του χέρι με το όνομα.

Διαγνώστε τη νόσο με σάρωση του εγκεφάλου

Η διάγνωση της νόσου μπορεί να ανιχνευθεί με τη διεξαγωγή διαδικασίας εγκεφαλικής ανίχνευσης.

Η διεξαγωγή της προγεννητικής διάγνωσης μιας τέτοιας ανωμαλίας όπως η αγενέση του corpus callosum είναι πολύ δύσκολη. Η ανωμαλία διαγιγνώσκεται συχνότερα στο στάδιο του δεύτερου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.

Ως κύρια μέθοδος χρησιμοποιείται η μέθοδος της ηχογραφίας, χρησιμοποιούνται επίσης μαγνητική τομογραφία και υπερηχογράφημα.

Η διεξαγωγή της διαδικασίας της ηχογραφίας κατά την προγεννητική περίοδο επιτρέπει τη διάγνωση μακριά από όλες τις περιπτώσεις της νόσου, μεταξύ άλλων λόγω των ιδιαιτεροτήτων της εμφάνισης του εμβρύου.

Επιπλέον, με μερική αγενέση, είναι ακόμη πιο δύσκολο να εντοπιστεί το ελάττωμα.

Δυσκολία διάγνωσης της νόσου είναι το γεγονός ότι η αγενέση συχνά συνδυάζεται με διάφορες δυσπλασίες, με διάφορα γενετικά συμπτώματα.

Για να αποκτήσετε μια πλήρη εικόνα της εξέτασης σε περίπτωση υποψίας για την ύπαρξη ανωμαλίας, είναι απαραίτητο να εκτελέσετε καρυοτυπία, καθώς και μια διεξοδική ανάλυση υπερήχων, τη διάγνωση χρησιμοποιώντας απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού.

Ο συνδυασμός των διαφόρων σύγχρονων μεθόδων εξέτασης μας επιτρέπει να εντοπίσουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια περιπτώσεις αγγειενισμού του corpus callosum στην προγεννητική περίοδο.

Agenesis του corpus callosum: θεραπεία και πρόγνωση

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες για την ασθένεια.

Η θεραπεία έχει ως στόχο την ελαχιστοποίηση των συμπτωμάτων της νόσου.

Τα θεραπευτικά μέτρα συνίστανται στη θεραπεία σοβαρών συμπτωμάτων, μειώνοντάς τα στο ελάχιστο.

Φάρμακα

  • Αντιεπιληπτική σειρά
  • Από την ομάδα βενζοδιαζεπίνης
  • Φαινοβαρβιτάλη
  • Κορτικοστεροειδείς ορμόνες

Δυστυχώς, συχνά η θεραπεία είναι αναποτελεσματική και ακόμη και η χρήση ισχυρών φαρμάκων δεν φέρνει τα επιθυμητά αποτελέσματα.

Για να διορθωθεί η κατάσταση του ασθενούς, μπορεί να χρειαστεί να πραγματοποιηθούν διάφορες χειρουργικές επεμβάσεις, η χρήση της φυσιοθεραπείας, η φυσικοθεραπεία.

Η πρόγνωση για τους ασθενείς με αγγειενία του κορμού του σώματος εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον τύπο της ανωμαλίας. Ελλείψει ενός συνδυασμού μιας ασθένειας με παθολογία οποιουδήποτε τύπου, μπορεί κανείς να μιλήσει για μία μάλλον ευνοϊκή πρόγνωση.

Εάν υπάρχει ένας συνδυασμός αγενέσεως και άλλων παθολογιών, δεν μιλάμε για ευνοϊκή πρόγνωση, σε τέτοιες περιπτώσεις παρουσιάζονται με μεγάλη συχνότητα εκδηλώσεις διανοητικής βλάβης, νευρολογικά προβλήματα, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και άλλα συμπτώματα.

Η θεραπεία των ασθενών με τη γένεση του corpus callosum είναι επί του παρόντος συμπτωματική και δεν είναι αποτελεσματική.

Η παθολογία του εγκεφάλου, η γένεση του corpus callosum, μπορεί να αποδοθεί στην ομάδα ασθενειών με πολλαπλές αναπτυξιακές ανωμαλίες και κακή πρόγνωση.

Παρατήρησα λάθος; Επιλέξτε το και πιέστε Ctrl + Enter για να μας πείτε.

Η αγενέση του corpus callosum

Η αγενέση του corpus callosum είναι μια συγγενής παθολογία, ένας σημαντικός ρόλος στην ανάπτυξη και διανομή των οποίων παίζει γενετικοί παράγοντες. Το ίδιο το corpus callosum είναι ο μεγαλύτερος δομικός σχηματισμός εγκεφάλου που συνδέει και τα δύο ημισφαίρια ο ένας με τον άλλο. Η τομή των ινών, καθώς και η σύνδεσή τους με τα ημισφαίρια, αρχίζει ήδη για περίοδο δώδεκα, δεκατριών εβδομάδων. Η αγενέση του corpus callosum, οι συνέπειες, οι θεραπείες και τα συμπτώματα του οποίου θα συζητηθούν παρακάτω, λαμβάνει χώρα με τη μερική ή πλήρη απουσία του, ως τέτοια.

Το callosum του σώματος είναι ένα πυκνό πλέγμα των νεύρων στον εγκέφαλο. Είναι σχεδιασμένο για να συνδέει το δεξί και το αριστερό ημισφαίριο του εγκεφάλου. Αποτελείται από έως και διακόσια πενήντα εκατομμύρια νευρώνες. Το callosum του σώματος είναι επίπεδο και ευρύ, αποτελείται από άξονες, που βρίσκονται ακριβώς κάτω από τον φλοιό. Οι ίνες, κατά κύριο λόγο, περνούν στην εγκάρσια κατεύθυνση και συνδέουν τα συμμετρικά μέρη του εγκεφάλου, αλλά υπάρχουν και διαμήκεις ίνες που συνδέουν τα ασύμμετρα μέρη των αντίθετων ημισφαιρίων ή ένα τμήμα. Η γένεση του corpus callosum, οι συνέπειες των οποίων αντικατοπτρίζονται στις πνευματικές ικανότητες ενός ατόμου, είναι μέρος πολλών διαδεδομένων, συγγενών διαταραχών ανάπτυξης, παθολογιών και ασθενειών. Ο κύριος κώλος του σώματος σε αυτή την περίπτωση, εν μέρει ή πλήρως, απουσιάζει, αντικαθίσταται από διαφανείς πυλώνες της αψίδας, μικρά και ατελή χωρίσματα. Η συχνότητα εμφάνισης τέτοιων ελαττωμάτων είναι μία περίπτωση ανά δύο χιλιάδες αντιλήψεις, ο λόγος για την οποία είναι κληρονομικότητα ή αυθόρμητες ανεξήγητες γονιδιακές μεταλλάξεις.

Τα συμπτώματα της αγενέσεως του corpus callosum

  • Διακοπή της έναρξης της έναρξης και της ανάπτυξής της.
  • Παρενθενία;
  • Ατροφία των οπτικών και ακουστικών νεύρων.
  • Λιποσώματα διαφορετικής φύσης.
  • Schizencephaly;
  • Εντοπισμός κύστεων και όγκων στην περιοχή της ημισφαιρικής διασταύρωσης.
  • Spina Bifida;
  • Ελαττώματα των οργάνων όρασης.
  • Μικροεγκεφαλία.
  • Ταιριάζει.
  • Σύνδρομο διάσπασης.
  • Αναστολή της ψυχοκινητικής ανάπτυξης.
  • Δυσμορφισμός του προσώπου.
  • Σύνδρομο Aycardi;
  • Ανωμαλίες στην ανάπτυξη του γαστρεντερικού σωλήνα, παρουσία όγκων σε αυτό.
  • Ελαττωματικοί μετασχηματισμοί στο βάθρο.
  • Πρόωρη εφηβεία και ούτω καθεξής.

Τα συμπτώματα της γένεσης του corpus callosum μπορούν να εκδηλωθούν με διαφορετικό τρόπο, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, που εκφράζονται σε πνευματική καθυστέρηση σε διάφορα επίπεδα, κατασχέσεις επιληψίας, εξασθενημένη σωματική δραστηριότητα, καθώς και ανωμαλίες σχηματισμού και ανάπτυξης ανθρώπινων εσωτερικών οργάνων. Συχνά η ασθένεια εκδηλώνεται σε συνδιασμό με το σύνδρομο Aicardi, μια σπάνια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένες αλλαγές στην ηλεκτροεγκεφαλογραφία του κεφαλιού και την ανώμαλη ανάπτυξη των οφθαλμών. Υπάρχουν επίσης σκελετικές ανωμαλίες και δερματικές αλλοιώσεις που σχετίζονται με την αγενέση.

Θεραπεία

Η θεραπεία της αγενέσεως του corpus callosum μειώνεται στην ελαχιστοποίηση των σοβαρών συμπτωμάτων και στην εξάλειψη των βρεφικών σπασμών. Η θεραπεία στην πραγματικότητα δεν είναι πολύ αποτελεσματική και δεν έχει αναπτυχθεί πλήρως, συνεπώς χρησιμοποιούνται διάφορα ισχυρά φάρμακα σε μέγιστες δόσεις και δόσεις. Η θεραπεία της αγενέσεως του corpus callosum βρίσκεται σε εξέλιξη και η ασθένεια εξακολουθεί να παρακολουθείται στενά και η ασθένεια διαγνωρίζεται πολύ άσχημα στο στάδιο της εμφάνισής της, λόγω των ιδιαιτεροτήτων της εμφάνισης του εμβρύου και της έλλειψης σαφούς απεικόνισης των κοιλοτήτων και των εγκεφαλικών δομών του εμβρύου. Η απουσία του corpus callosum ή η υποανάπτυξή του οδηγεί σε διαταραχή της νευρολογικής ανάπτυξης του παιδιού. Αλλά τα στατιστικά στοιχεία κατέγραψαν ορισμένες περιπτώσεις, όταν δεν υπήρχαν άλλες ανωμαλίες, και προσδιορίστηκε κανονικός καρυότυπος. Η διάρκεια παρατήρησης σε αυτό το παράδειγμα για παιδιά κυμάνθηκε από μερικούς μήνες έως έντεκα χρόνια.

Η αγενέση του corpus callosum ως πολυπαραγοντική γενετική ασθένεια

Το corpus callosum είναι μια σημαντική ανατομική δομή που συνδέει τα εγκεφαλικά ημισφαίρια. Αντιπροσωπεύεται από ένα πυκνό πλέγμα, το οποίο αποτελείται από διακόσια πενήντα εκατομμύρια νευρικά κύτταρα. Κανονικά, η εμφάνιση των πρώτων νευρώνων που παρέχουν επικοινωνία μεταξύ των μεγάλων ημισφαιρίων, συμβαίνει ήδη στις 11-12 εβδομάδες ενδομήτριας ανάπτυξης. Είναι εξαιρετικά σπάνιο (περίπου σε 1 περίπτωση ανά 2000 νεογνά) διαγνωσθεί μια ανατομική έλλειψη επικοινωνίας μεταξύ των ημισφαιρίων. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται γένεση του corpus callosum.

Αντιμέτωποι με τη διάγνωση της "γένεσης του corpus callosum", κάθε γονέας ρωτάει την ερώτηση: "Τι είναι αυτό;". Η ασθένεια συνδέεται με κληρονομικό παράγοντα. Μπορεί να εμφανιστεί μεμονωμένα ή να συνδυαστεί με πολλές άλλες δυσπλασίες. Ακόμη και αν η παθολογία δεν ανιχνεύθηκε κατά τη διάρκεια μιας υπερηχογραφικής εξέτασης του εμβρύου, συνήθως διαγιγνώσκεται στα πρώτα δύο χρόνια της ζωής του παιδιού.

Λειτουργίες του corpus callosum

Πριν αρχίσουμε να περιγράψουμε τα συμπτώματα της νόσου, ας δούμε τι λειτουργούν το corpus callosum στο σώμα. Τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου μπορούν να εργαστούν μεμονωμένα, καθένα από τα οποία εκτελεί τα καθήκοντά του. Πιστεύεται ότι το δεξιό μισό του εγκεφάλου είναι υπεύθυνο για την αναλυτική σκέψη και την ικανότητα ακριβούς επιστήμης, και το αριστερό - για δημιουργική σκέψη και φαντασία. Το corpus callosum εξασφαλίζει ταυτόχρονα τον συντονισμό και τη φιλική εργασία ολόκληρου του νευρικού συστήματος:

  • σας επιτρέπει να επεξεργαστείτε και να αντιληφθείτε σωστά τις πληροφορίες που προέρχονται από τις αισθήσεις (οπτικός, ακουστικός αναλυτής).
  • παρέχει μια κοινή διαδικασία σκέψης.

Κατά το δεύτερο μισό του εικοστού αιώνα, οι επιστήμονες πραγματοποίησαν μια σειρά πειραμάτων κατά τη διάρκεια των οποίων κόπηκε ένα κολοσσιαίο κολοσσό από διάφορα θέματα. Τα αποτελέσματα ήταν εκπληκτικά: οι ασθενείς άρχισαν να σκέπτονται και να ενεργούν εντελώς διάσπαρτοι και παράλογοι. Για παράδειγμα, ένας άνθρωπος με το δεξί του χέρι αγκάλιασε τη σύζυγό του και έσπρωξε με το αριστερό του. Έτσι, το corpus callosum συντονίζει τη δράση δύο απομονωμένων, αλλά ταυτόχρονα τέλεια συνειδητών περιοχών του εγκεφάλου.

Πώς εκδηλώνεται η ασθένεια

Δεδομένου ότι η γένεση του corpus callosum συνδυάζεται συχνά με άλλα συγγενή ελαττώματα του νευρικού συστήματος, η κλινική εικόνα της νόσου φαίνεται διαφορετική για κάθε παιδί. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα της παθολογίας είναι:

  • η παρουσία κύστεων μεγάλου και μεσαίου μεγέθους στα ημισφαίρια του εγκεφάλου.
  • ατροφία των οπτικών (ζεύγος ΙΙ) και των ακουστικών (VIII ζευγών) νεύρων - μια σοβαρή δυσπλασία στην οποία το παιδί δεν μπορεί ούτε να δει ούτε να ακούσει,
  • η σχιζενσεφαλία είναι μια βαριά παραβίαση του σχηματισμού του εγκεφαλικού ιστού, στον οποίο υπάρχει βαθιά σχισμή στον εγκεφαλικό φλοιό, συνεχίζοντας από τις κοιλίες στον υποαραχνοειδή χώρο. Πιο συχνά, ένα έμβρυο με ένα τέτοιο αναπτυξιακό ελάττωμα γεννιέται νεκρό.
  • νεοπλάσματα στην περιοχή του καλοειδούς σώματος που δεν έχει σχηματιστεί.
  • spina bifida;
  • μικροεγκεφαλία - σημαντική μείωση του μεγέθους του κεφαλιού και του εγκεφάλου.
  • καθυστέρηση στην ψυχική και ψυχοκινητική ανάπτυξη ·
  • επιληπτικές κρίσεις;
  • συνδυασμένες συγγενείς δυσπλασίες του γαστρεντερικού σωλήνα, όγκους,
  • χαρακτηριστικό δυσμορφισμό του προσώπου (αλλαγές στη δομή των οστών του κρανίου του προσώπου).
  • πρόωρη σεξουαλική ανάπτυξη.

Διάγνωση και θεραπεία

Τις περισσότερες φορές, η γένεση του corpus callosum διαγνωσθεί κατά τη διάρκεια της εξέτασης υπερήχων και της εξέτασης του εμβρύου. Ο γιατρός καθορίζει την πλήρη ή μερική απουσία ενός πυκνού τμήματος του νευρικού ιστού που συνδέει τα μεγάλα ημισφαίρια του εγκεφάλου. Μετά τη γέννηση ενός παιδιού, διεξάγονται επιπρόσθετες μέθοδοι έρευνας για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση και να αποκλειστεί μια άλλη συγγενής παθολογία: NSG, υπολογισμένη ή μαγνητική τομογραφία. Ο νευρολόγος ασχολείται με τη θεραπεία ενός παιδιού με το corpus callosum. Ίσως, η διαβούλευση με τη γενετική, ο νευροχειρουργός απαιτείται.

Η θεραπεία κατάστασης δεν έχει αναπτυχθεί επί του παρόντος. Η θεραπεία περιορίζεται στην αφαίρεση τέτοιων επικίνδυνων συμπτωμάτων όπως σπασμούς, υδροκεφαλία, νευρική διέγερση. Κατά κανόνα, η διόρθωση των νευρολογικών διαταραχών είναι πολύ δύσκολο να επιτευχθεί, χρησιμοποιώντας ισχυρά φάρμακα στη μέγιστη δοσολογία:

  • αντισπασμωδικά (βενζοδιαζεπίνες, φαινοβαρβιτάλη);
  • γλυκοκορτικοστεροειδή (πρεδνιζολόνη, δεξαμεθαζόνη);
  • νευροληπτικά για τη διόρθωση συμπεριφορικών διαταραχών.
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam) για τη βελτίωση της διατροφής του εγκεφαλικού ιστού.

Πρόβλεψη

Σε σπάνιες περιπτώσεις, όταν το ελάττωμα αναπτύχθηκε μεμονωμένα, η πρόγνωση είναι ευνοϊκή. Εάν ένα παιδί έχει διαγνωσθεί μόνο με αγενέση του corpus callosum, οι επιπτώσεις στην υγεία είναι ελάχιστες. Τα παιδιά μεγαλώνουν και αναπτύσσονται ως συνήθως, μικρά νευρολογικά προβλήματα και ορισμένα χαρακτηριστικά σκέψης είναι δυνατά. Όταν οι συνδυασμένες συγγενείς δυσπλασίες σπάνια πρέπει να μιλήσουν για μια καλή πρόγνωση. Οι συνέπειες της νόσου και η τακτική των ενεργειών των ιατρών εξαρτώνται άμεσα από το βαθμό βλάβης του νευρικού συστήματος.

Corpus callosum: Λειτουργίες

Το corpus callosum είναι μια πυκνή ομάδα νευρικών ινών που διαιρεί τον εγκεφαλικό φλοιό δεξιά και αριστερά. Συνδέει το δεξί και το αριστερό μισό, παρέχοντας έτσι μια σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων. Αυτή η δομή μεταδίδει κινητικές (κινητικές), αισθητικές και γνωστικές πληροφορίες μεταξύ των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.

Ιστορικό μελέτης

Το corpus callosum για μεγάλο χρονικό διάστημα παρέμεινε ένα μυστήριο της ανθρώπινης ανατομίας. Οι επιστήμονες δεν μπορούσαν να προσδιορίσουν ποια λειτουργία έχει αυτό το τμήμα του εγκεφάλου. Με την ευκαιρία, το 1981, ο επιστήμονας που ανακάλυψε το corpus callosum, έλαβε το βραβείο Νόμπελ γι 'αυτό. Το όνομά του ήταν ο Roger Sperry.

Οι πρώτες επεμβάσεις στο corpus callosum στοχεύουν στη θεραπεία της επιληψίας. Έτσι, σπάζοντας τη σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων, πολλοί ασθενείς, οι γιατροί θεραπεύονται πραγματικά από επιληπτικές κρίσεις. Όμως, με την πάροδο του χρόνου, οι επιστήμονες έχουν δώσει προσοχή στην εμφάνιση ειδικών παρενεργειών σε τέτοιους ασθενείς - οι συμπεριφορικές αντιδράσεις και ικανότητες τους έχουν αλλάξει. Έτσι, ως αποτέλεσμα πειραμάτων, διαπιστώθηκε ότι μετά από μια πράξη που επηρέασε το corpus callosum, ένα άτομο μπορούσε να γράψει μόνο με το δεξί του χέρι και να τραβήξει μόνο με το αριστερό του. Έτσι, το corpus callosum, του οποίου οι λειτουργίες ήταν ακόμα άγνωστες στους επιστήμονες, δεν διαχωρίστηκε πλέον σε χειρουργική επέμβαση για τη θεραπεία της επιληψίας.

Λίγα χρόνια αργότερα, οι επιστήμονες ανακάλυψαν μια σύνδεση μεταξύ της εστίασης του corpus callosum και της ανάπτυξης σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Corpus callosum: λειτουργίες

Οι λειτουργίες αυτού του μέρους του εγκεφάλου είναι αρκετά διαφορετικές και σημαντικές. Το corpus callosum είναι η μεγαλύτερη δέσμη νευρικών ινών στον εγκέφαλο. Περιέχει περίπου 200 εκατομμύρια άξονες και εκτελεί διάφορες σημαντικές λειτουργίες στο σώμα:

  • Η σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.
  • Η κίνηση των ματιών.
  • Διατήρηση ισορροπίας μεταξύ των διεργασιών διέγερσης και αναστολής στον εγκεφαλικό φλοιό.
  • Οπτική αντίληψη.

Εντοπισμός

Χωρικά, αυτό το τμήμα του εγκεφάλου βρίσκεται κάτω από τα ημισφαίρια στη μέση γραμμή. Από το μέτωπο προς το πίσω μέρος του κορμού του σώματος, διακρίνονται διάφορες ζώνες: το γόνατο, το μεσαίο τμήμα, το σώμα, το πίσω μέρος και το μαξιλάρι. Το γόνατο, κάμνοντας προς τα κάτω, σχηματίζει ένα ράμφος, καθώς και μια πλάκα rostral. Στην κορυφή του σώματος το callosum καλύπτεται με ένα λεπτό στρώμα φαιάς ύλης.

Μια άλλη δομή αυτής της περιοχής του εγκεφάλου είναι λάμψη. Οι βαρύτεροι νευρώνες, που έχουν τη μορφή ανεμιστήρα, τεντώνονται στους μετωπικούς, βρεγματικούς, χρονικούς και ινιακούς λοβούς των μεγάλων ημισφαιρίων.

Η αγενέση του corpus callosum

Κατά τη διάρκεια της αγενέσεως, το κάλιο του εγκεφάλου είναι εντελώς ή μερικώς απούσα. Αυτή η ανωμαλία του εγκεφάλου μπορεί να προκληθεί από διάφορους παράγοντες, όπως οι χρωμοσωμικές μεταλλάξεις, η γενετική κληρονομικότητα, οι ενδομήτριες λοιμώξεις, καθώς και άλλοι λόγοι που δεν έχουν ακόμη μελετηθεί πλήρως από τους επιστήμονες. Τα άτομα με κάλιο μπορεί να εμφανίσουν γνωστικές διαταραχές και διαταραχές επικοινωνίας. Επίσης, δυσκολεύονται να κατανοήσουν τις ομιλούμενες γλώσσες και τις κοινωνικές οδηγίες.

Αλλά, δεδομένης της λειτουργίας που ασκεί το corpus callosum στον εγκέφαλο, πώς μπορούν οι άνθρωποι που δεν το είχαν από τη γέννηση να ζήσουν καθόλου; Πώς αλληλεπιδρούν μεταξύ του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου του εγκεφάλου; Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι σε απόσταξη η δραστηριότητα του εγκεφάλου ενός υγιούς ατόμου είναι σχεδόν η ίδια με εκείνη ενός ατόμου που έχει διαγνωσθεί με «αγενέση του corpus callosum». Αυτό το γεγονός δείχνει ότι ο εγκέφαλος αναδιάρθρωση σε αυτές τις συνθήκες, και άλλα υγιή μέρη του απουσιάζει corpos callosum εκτελούν τις λειτουργίες. Πόσο ακριβείς και εις βάρος των δομών αυτής της διαδικασίας πραγματοποιούνται, οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη βρει.

Τα συμπτώματα της αγενέσεως του corpus callosum

Παρά την εξαιρετικά χαμηλή επίπτωση αυτής της διάγνωσης, οι επιστήμονες έχουν μελετήσει τα συμπτώματά της καλά. Μερικές από τις πιο συνηθισμένες εκδηλώσεις της ageneis corpus callosum:

  • Ατροφία (πλήρης ή μερική) του ακουστικού ή / και οπτικού νεύρου.
  • Κυστικοί σχηματισμοί στον ιστό του εγκεφάλου (πόρους).
  • Καρκίνος συνδετικού ιστού - λιποσώματα.
  • Η σπανιότερη παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου schizencephaly - μια σχισμή του εγκεφάλου.
  • Μια σημαντική μείωση του μεγέθους του εγκεφάλου και του κρανίου συνολικά είναι η μικροεγκεφαλία.
  • Πολλαπλές παθολογίες του πεπτικού συστήματος.
  • Spina Bifida
  • Παραβιάσεις της δομής του αμφιβληστροειδούς (σύνδρομο Ecardi).
  • Πρόωρη εφηβεία.
  • Περάστε στην ψυχοκινητική ανάπτυξη.

Αυτές και πολλές άλλες διαταραχές είναι κατά τον ένα ή τον άλλο τρόπο στενά αλληλένδετες με την απουσία του κάλους του corpus. Κατά κανόνα, σας επιτρέπουν να κάνετε μια διάγνωση κατά τα πρώτα 1-2 χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Η τελική επιβεβαίωση της διάγνωσης είναι η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Υποπλασία του corpus callosum

Η υποπλασία είναι μια σοβαρή, αλλά ευτυχώς αρκετά σπάνια διάγνωση. Στην πραγματικότητα, αυτό, όπως και η αγενέση, αποτελεί παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης του εγκεφαλικού ιστού. Εάν, κατά τη διάρκεια της αγενέσεως, το κάλιο του εγκεφάλου είναι εντελώς απούσα, τότε με υποπλασία είναι υποανάπτυκτη. Φυσικά, η θεραπεία αυτής της ασθένειας μέσω της σύγχρονης ιατρικής είναι αδύνατη. Η θεραπεία περιλαμβάνει ένα σύνολο μέτρων που ελαχιστοποιούν τις αποκλίσεις στην ανάπτυξη του ασθενούς. Οι νευροψυχολόγοι συνιστούν στους ασθενείς να εκτελούν τακτικά ένα ειδικά αναπτυγμένο σύνολο φυσικών ασκήσεων που βοηθούν στην αποκατάσταση των συνδέσεων μεταξύ των ημισφαιρίων, καθώς και στη θεραπεία κυματομορφών πληροφοριών.

Σεξουαλικό διμορφισμό

Ορισμένοι ρώσοι και ξένοι επιστήμονες πιστεύουν ότι η διαφορά στη σκέψη και τις συμπεριφορικές αντιδράσεις μεταξύ ανδρών και γυναικών συνδέεται με διαφορετικές δομές και μεγέθη του corpus callosum. Έτσι, στη δημοσίευση "Newsweek" δημοσιεύθηκε ένα άρθρο που εξηγεί τη φύση της γυναικείας διαίσθησης: στις γυναίκες το corpus callosum είναι κάπως ευρύτερο από ότι στους άνδρες. Το γεγονός αυτό, σύμφωνα με όλους τους ίδιους επιστήμονες, εξηγεί το γεγονός ότι οι γυναίκες, σε αντίθεση με τους άνδρες, είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν ταυτόχρονα πολλά διαφορετικά καθήκοντα.

Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, μια ομάδα Γάλλων επιστημόνων ανέφερε ότι στο ποσοστό του μεγέθους του εγκεφάλου στους άντρες, το corpus callosum είναι μεγαλύτερο από ότι στις γυναίκες, αλλά οι επιστήμονες δεν έκαναν οριστικά συμπεράσματα. Όντως, όλοι οι επιστήμονες συμφωνούν μόνο ότι το corpus callosum είναι ένα από τα σημαντικότερα δομικά στοιχεία που εκτελούν μια σειρά ζωτικών λειτουργιών.

Η αγενέση του διαφανούς διαφράγματος του εγκεφάλου

Η γένεση του corpus callosum είναι μια συγγενής παθολογία του εγκεφάλου. Αρχίζει να αναπτύσσεται στην προγεννητική περίοδο υπό την επήρεια γενετικών παραγόντων. Αυτή είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια που επηρεάζει το πλέγμα των νεύρων στον εγκέφαλο που συνδέει τα ημισφαίρια. Αυτή η περιοχή του εγκεφάλου ονομάζεται corpos callosum. Έχει ένα επίπεδο σχήμα και βρίσκεται κάτω από τον εγκεφαλικό φλοιό.

Τι είναι αυτή η ασθένεια

Εάν ένα παιδί έχει μια γένεση του corpus callosum, δεν υπάρχουν πρακτικά συμφύσεις που να συνδέουν το αριστερό ημισφαίριο με το δεξιό ημισφαίριο. Η παθολογική διεργασία επηρεάζει ένα στα δύο χιλιάδες παιδιά και αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα κληρονομικής προδιάθεσης ή ανεξήγητων γονιδιακών μεταλλάξεων.

Οι ακριβείς αιτίες των παραβιάσεων συχνά δεν μπορούν να προσδιοριστούν. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από δύο κλινικά σύνδρομα:

  1. Η πρώτη περίπτωση είναι ευκολότερη. Ο ασθενής διατηρεί πνευματικές ικανότητες και σωματική δραστηριότητα. Η αγενέση σε αυτή την περίπτωση μπορεί να αναγνωριστεί από την ύπαρξη βλαβών στη μετάδοση παλμών από το ένα ημισφαίριο στο άλλο. Για παράδειγμα, αν ο ασθενής είναι αριστερά, δεν καταλαβαίνει τι είναι στο αριστερό του χέρι.
  2. Η δεύτερη περίπτωση, εκτός από την αγενέση, συνοδεύεται από άλλες δυσπλασίες του οργάνου, υπάρχουν σοβαρές παραβιάσεις της κίνησης των νευρώνων και της πτώσης του εγκεφάλου. Ο ασθενής ταυτόχρονα αισθάνεται επιθέσεις σπασμών, η ψυχική του ανάπτυξη επιβραδύνεται.

Στο κανονικό σχηματισμό όλων των δομών του εγκεφάλου, το corpus callosum θα είναι ένα πυκνό πλέγμα αποτελούμενο από νευρικές ίνες σχεδιασμένες να ενώσουν τα ημισφαίρια και να εξασφαλίσουν τη μεταφορά πληροφοριών μεταξύ τους. Ο σχηματισμός αυτού του τόπου εμφανίζεται σε 3-4 μήνες εγκυμοσύνης. Ο σχηματισμός του corpus callosum τελειώνει την έκτη εβδομάδα.

Η γένεση του corpus callosum μπορεί να είναι ποικίλης σοβαρότητας. Αυτό το τμήμα του οργάνου μπορεί να απουσιάζει εντελώς, σχηματίζεται εν μέρει ή λανθασμένα ή δεν αναπτύσσεται αρκετά.

Τις περισσότερες φορές, είναι αδύνατο να μάθετε γιατί αυτή η ασθένεια χτύπησε το παιδί. Ωστόσο, οι ειδικοί κατάφεραν να εντοπίσουν ορισμένους παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο τέτοιων διαταραχών κατά την προγεννητική περίοδο. Αυτό μπορεί να συμβεί:

  • ως αποτέλεσμα μιας διαδικασίας αυθόρμητης μετάλλαξης.
  • με γενετική προδιάθεση για τη νόσο.
  • υπό την επίδραση της μετασχηματισμού χρωμοσωμάτων.
  • λόγω της χρήσης τοξικών φαρμάκων κατά την περίοδο του τοκετού.
  • λόγω διατροφικών ελλείψεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • σε περίπτωση τραυματισμού μιας εγκύου γυναίκας ή μολύνσεως από ιογενείς λοιμώξεις.
  • λόγω μεταβολικών διαταραχών στο σώμα μιας γυναίκας.
  • λόγω της χρήσης οινοπνευματωδών ποτών και του καπνίσματος κατά τη διάρκεια της κύησης.

Δεδομένου ότι είναι αδύνατο να προσδιοριστούν οι ακριβείς λόγοι, είναι δυνατόν να προστατευθεί το παιδί από αυτή την παθολογία εξαλείφοντας τους παράγοντες που προκαλούν.

Πώς είναι η παθολογική διαδικασία

Μπορεί να υπάρχουν διαφορετικά συμπτώματα κατά τη διάρκεια της αγενέσεως του corpus callosum. Όλα εξαρτώνται από το είδος των διαταραχών που συνέβησαν στην προγεννητική περίοδο και πόσο καλά αναπτύχθηκε ο εγκέφαλος. Αν αυτή η ανωμαλία είναι παρούσα σε ένα παιδί, τότε θα έχει τις ακόλουθες εκδηλώσεις:

  1. Οι ατροφικές διαδικασίες εμφανίζονται στα ακουστικά και οπτικά νεύρα.
  2. Στη διασταύρωση των εγκεφαλικών ημισφαιρίων σχηματίζονται κυστικές κοιλότητες και όγκοι.
  3. Υπάρχει έλλειψη ανάπτυξης εγκεφαλικού ιστού.
  4. Αυξάνει την τάση για σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες είναι πολύ δύσκολες.
  5. Υπάρχουν παραβιάσεις με τη μορφή του δυσμορφισμού του προσώπου.
  6. Τα όργανα όρασης δεν αναπτύσσονται επαρκώς.
  7. Στα ημισφαίρια του εγκεφάλου δημιουργούνται κύστεις.
  8. Στο fundus υπάρχουν παθολογικές διαταραχές.
  9. Η ψυχοκινητική ανάπτυξη επιβραδύνεται.
  10. Οι μη φυσιολογικές ρωγμές σχηματίζονται στον φλοιό.
  11. Μπορεί να εμφανιστούν λιποσώματα. Πρόκειται για καλοήθη νεοπλάσματα που αποτελούνται από κύτταρα λίπους.
  12. Ο γαστρεντερικός σωλήνας αναπτύσσεται ασυνήθιστα και μπορεί να υπάρχουν όγκοι σε αυτό.
  13. Πρώιμη εφηβεία συμβαίνει.
  14. Ο μυϊκός τόνος είναι χαμηλός.
  15. Παραβίασε τον συντονισμό των κινήσεων.

Εκτός από αυτά τα συμπτώματα, το σύνδρομο Aicardi, όταν ο εγκέφαλος και τα όργανα της όρασης είναι ασυνήθιστα ανεπτυγμένα, μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία της αγενέσεως. Πρόκειται για μια μάλλον σπάνια ασθένεια. Η βλάβη στο δέρμα και στον οστικό ιστό μπορεί επίσης να παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της αγενέσεως. Μια τέτοια κλινική εικόνα είναι εξαιρετικά αρνητική για την κατάσταση και την ανάπτυξη του παιδιού και έχει μάλλον χαμηλή πιθανότητα ευνοϊκής έκβασης.

Πώς να διαγνώσετε

Η γένεση του corpus callosum είναι πολύ σύνθετη στη διαδικασία της διάγνωσης. Οι περισσότερες περιπτώσεις καθορίζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου. Για διάγνωση χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες μεθόδους:

  1. Ηχογραφία. Η διαδικασία είναι να μελετήσει τη δομή του σώματος χρησιμοποιώντας υπερηχητικά κύματα. Αλλά δεν αποκαλύπτει το πρόβλημα σε όλες τις περιπτώσεις. Εάν παρατηρηθούν μερικές αναπτυξιακές ανωμαλίες, είναι μάλλον δύσκολο να τις παρατηρήσετε χρησιμοποιώντας αυτή τη μελέτη.
  2. Υπερηχογραφική εξέταση.
  3. Μαγνητική απεικόνιση.

Είναι δύσκολο να εντοπιστεί η αγενέση επειδή συχνά αναπτύσσεται σε συνδυασμό με άλλες γενετικές διαταραχές. Για να προσδιοριστεί με ακρίβεια η παρουσία της αγενέσεως, γίνεται καρυοτυπία. Αυτή είναι μια μελέτη που αναλύει τον καρυότυπο (σημάδια μιας σειράς χρωμοσωμάτων) ανθρώπινων κυττάρων. Εκτός από αυτή την τεχνική, χρησιμοποιούνται απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού και ανάλυση υπερήχων.

Η χρήση αυτών των διαγνωστικών διαδικασιών σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια την κατάσταση του εγκεφάλου του παιδιού.

Αυτή η ανωμαλία αντιμετωπίζεται;

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν θεραπευτικές διαδικασίες που θα βοηθούσαν στη θεραπεία ενός παιδιού από τη γένεση του corpus callosum. Χρησιμοποιούνται μόνο διορθωτικές τεχνικές, οι οποίες επιλέγονται ξεχωριστά, ανάλογα με το βαθμό διαταραχής και τη γενική κατάσταση του σώματος του ασθενούς.

Με τη βοήθεια της θεραπείας μπορεί μόνο να μετριάσει τα συμπτώματα της παθολογίας. Αλλά οι περισσότεροι ειδικοί λένε ότι όλες οι γενικά αποδεκτές τεχνικές δεν δίνουν κανένα αποτέλεσμα. Η κύρια πρακτική είναι η χρήση ισχυρών φαρμάκων. Για την ανακούφιση της κατάστασης του ασθενούς με:

  1. Βενζιδιαζεπίνες. Αυτές είναι ψυχοδραστικές ουσίες που έχουν υπνωτικές, ηρεμιστικές, μυοχαλαρωτικές και αντισπασμωδικές ιδιότητες.
  2. Φαινοβαρβιτάλη. Αυτό είναι ένα αντιεπιληπτικό βαρβιτουρικό. Μειώνει τη συχνότητα των επιθέσεων, εάν υπάρχουν παιδαριώδεις σπασμοί.
  3. Κορτικοστεροειδείς ορμόνες. Όπως η πρεδνιζολόνη, η δεξαμεθαζόνη. Συνήθως συνδυάζονται με αντιεπιληπτικά φάρμακα.
  4. Νευροληπτικά. Με τη βοήθεια των οποίων εξαλείφονται οι ψυχωσικές διαταραχές.
  5. Diazepam Βοηθάει στη μείωση των διαταραχών συμπεριφοράς.
  6. Nootropics που έχουν συγκεκριμένο αποτέλεσμα στις ψυχικές λειτουργίες του εγκεφάλου. Συνήθως χρησιμοποιείται θεραπεία με Piracetam ή Semax. Βοηθούν στη βελτίωση της διατροφής του εγκεφαλικού ιστού, γεγονός που έχει θετική επίδραση στη λειτουργία του.
  7. Νευροπεπτίδια. Η πιο συχνή χρήση της cerebrolysin.

Επίσης, για την ανακούφιση της κατάστασης των παιδιών, χρησιμοποιήστε Asparkam ή Diacarb.

Εκτός από τα ναρκωτικά, μερικές φορές υπάρχει ανάγκη για χειρουργική επέμβαση. Για παράδειγμα, μπορούν να διεγείρουν το νεύρο του πνεύμονα. Αλλά αυτή η θεραπεία επιτρέπεται να πραγματοποιείται μόνο σε καταστάσεις όπου έχουν προκύψει σοβαρές αποτυχίες στη λειτουργία των ζωτικών οργάνων ως αποτέλεσμα της αγενέσεως. Η διαδικασία αυτή διεξάγεται εάν άλλοι τύποι χειρουργικών επεμβάσεων δεν θα φέρουν αποτελέσματα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας χρησιμοποιείται μια ηλεκτρική γεννήτρια παλμών. Στέλνει ώθηση στο νεύρο, το οποίο βρίσκεται στο λαιμό και συνδέει τον εγκέφαλο με το σώμα, και το νεύρο τις μεταδίδει στον εγκέφαλο.

Η γεννήτρια ερεθισμάτων τοποθετείται κάτω από το δέρμα στην περιοχή των υποκλειδιών. Στη συνέχεια, κάντε μια περικοπή στο λαιμό και συνδέστε τα ηλεκτρόδια στο νεύρο του πνεύμονα. Η συχνότητα μετάδοσης των παλμών καθορίζεται από το γιατρό και προσαρμόζεται σε κάθε εξέταση.

Η διαδικασία μειώνει τη συχνότητα επιληπτικών κρίσεων και είναι πιο εύκολη. Αλλά για κάθε ασθενή, η θεραπεία αυτή δρα διαφορετικά.

Δεδομένου ότι η αγενέση του corpus callosum μπορεί να οδηγήσει σε μυοσκελετικές διαταραχές και προκαλεί σκολίωση, μπορούν να εφαρμοστούν φυσιοθεραπευτικές τεχνικές και φυσιοθεραπεία. Μερικές φορές μπορούν να εκτελέσουν χειρουργική επέμβαση.

Πρόβλεψη και συνέπειες

Μέχρι σήμερα, διεξάγονται μελέτες που στο μέλλον μπορεί να βοηθήσουν στον προσδιορισμό των αιτίων της παθολογίας και να βρεθεί ένας αποτελεσματικός τρόπος θεραπείας.

Η πρόγνωση για μια τέτοια διάγνωση μπορεί να ποικίλει ανάλογα με τη γενική κατάσταση του σώματος. Αν άλλες αναπτυξιακές διαταραχές προστέθηκαν στην αγενέση, οι συνέπειες θα ήταν δύσκολες.

Σε περισσότερες από το ογδόντα τοις εκατό των παιδιών που γεννήθηκαν με αυτή την ανωμαλία, δεν υπάρχουν συννοσηρότητες, παρατηρούνται μόνο μικρές παραβιάσεις ενός νευρολογικού χαρακτήρα.

Τις περισσότερες φορές, διάφορες παθολογικές διεργασίες και διαταραχές αρχίζουν να αναπτύσσονται κατά την διάρκεια της αγενέσεως, επομένως είναι αδύνατο να ελπίζουμε ότι το αποτέλεσμα θα είναι ευνοϊκό.

Τα παιδιά που πάσχουν από διαταραχές πνευματικής ικανότητας, νευρολογικά συμπτώματα, αναπτύσσονται αργά και έχουν άλλα προβλήματα υγείας που τους εμποδίζουν να ζήσουν μια μακρά ζωή.

Η θεραπεία του ασθενούς συνταγογραφείται ανάλογα με τα συμπτώματα που συνοδεύουν την ανωμαλία, αλλά δεν έχει σημαντικά αποτελέσματα. Επομένως, η γένεση αποδίδεται σε συγγενείς ανωμαλίες, οι οποίες οδηγούν σε πολλές διαταραχές και έχουν πολύ δυσμενείς προγνώσεις.

Η αγενέση του corpus callosum αναφέρεται σε παθολογίες για τις οποίες ελάχιστα είναι γνωστές στην επιστήμη. Οι ειδικοί δεν γνωρίζουν τους λόγους για την ανάπτυξη τέτοιων ανωμαλιών στην προγεννητική περίοδο, δεν έχουν πληροφορίες που θα βοηθούσαν στην παράταση της ζωής του παιδιού. Μόνο γνωστοί παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογίας στο έμβρυο.

Υπάρχει η πιθανότητα να ανακαλυφθούν περαιτέρω θεραπευτικές τεχνικές που όχι μόνο θα διευκολύνουν την πορεία της νόσου αλλά θα επηρεάσουν και την εξάλειψη της υποκείμενης αιτίας.

Πολύ σπάνια, η διαταραχή αναπτύσσεται μεμονωμένα και παρέχει στον ασθενή μια καλή πρόγνωση. Ταυτόχρονα, υπάρχει θετική ανάπτυξη και ανάπτυξη των παιδιών στα οποία η παθολογία συνοδεύεται από μικρές μόνο νευρολογικές διαταραχές. Εάν συνδυάζονται πολλές συγγενείς παραμορφώσεις, τότε δεν υπάρχει καμία ελπίδα ότι το παιδί θα ζήσει μια μακρά ζωή. Οι συνέπειες και η επιλογή των θεραπευτικών μεθόδων εξαρτώνται από το πόσο έντονα επηρεάζεται το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Η αγενέση του corpus callosum

Πήγαμε σε υπερηχογράφημα, όλα είναι καλά, ΑΛΛΑ. ο γιατρός δεν έβλεπε το corpus callosum στον εγκέφαλο, σκέφτηκα ότι θα είχα ξεσπάσει στο γραφείο, η περίοδος ήταν 18 εβδομάδες και 4 μέρες, αναπτύξαμε με την πάροδο του χρόνου με 1 ημέρα, βάρος 300g, όλα ήταν φυσιολογικά, γράφει τη διάγνωση κάτω από το ερώτημα της Agenesia.

Το παιδί μου έχει ένα amt

Γεια σας, ο γιος μου έχει πολύ σπάνια εγκεφαλική ανωμαλία του corpus callosum, παρακαλώ πείτε μου ποιες είναι οι συνέπειες;

Καλησπέρα, μούμιες ειδικών παιδιών, είμαι επίσης μητέρα ειδικού παιδιού. Η Lisa έχει μια συγγενή δυσπλασία του εγκεφάλου - την πλήρη αγενέση του corpus callosum. Η Λίζα είναι 9,5 μηνών. Ανακάλυψαν τις ιδιαιτερότητες του παιδιού μας για άλλες 25 εβδομάδες εγκυμοσύνης (ένα υπερηχογράφημα έγινε από τον Voevodin), το ζήτημα της έκτρωσης δεν στάθηκε και εμείς, μερικές φορές, με μια βαριά καρδιά, περιμέναμε την Krasoten μας

Γεια σας, ποιος έκανε μια τέτοια διάγνωση ή ίσως κάποιος ήρθε σε αυτό. Σε γενικές γραμμές, ποιος ξέρει γι 'αυτό, γράψτε. Είμαστε 33 εβδομάδες. Η μαγνητική τομογραφία αποκάλυψε τη γένεση του corpus callosum, της κοιλιομεγαλίας και του CRS του ΚΝΣ. Πώς να αντιδράς σε όλα αυτά, δεν ξέρω ακόμα. Αλλά όλα είναι ήρεμα στην ψυχή.

Στο Morozovskaya DGKB, ο γιος μου διαγνώστηκε με μερική αγενέση του corpus callosum. Όταν έκαναν το NSG, είπε ότι το ημισφαιρικό χάσμα δεν ήταν αρκετά παχύ. Ένας νευρολόγος γιατρού είπε ότι αυτό είναι ένα χαρακτηριστικό της δομής του εγκεφάλου του και όχι μια ασθένεια. Διορίζεται για να πιει: Το πρωί πριν από το γεύμα, ασπαρκάμ, diakarb, mexidol (όλα στην περιοχή) και το βράδυ μόνο asparkam και mekidol (επίσης στο τρίμηνο) 3 ημέρες για να δώσει 1 ανάπαυση. καλά, bifidumbacterin 10 ημέρες (αυτό είναι μετά από τα αντιβιοτικά πιθανώς ότι ήμασταν εκεί τσιμπήματα). Του έδινα σχεδόν ένα μήνα μέχρι να το δω.

Έχουμε BPD AMT και LMP, είμαστε τώρα 4 μηνών, λίγο πίσω από την ανάπτυξη, με την έννοια ότι δεν στρέφομαστε μέχρι τώρα, αλλά εξακολουθούμε να έχουμε έναν κοινό υπερτονισμό, οι γιατροί λένε ότι είναι εκείνος που μας εμποδίζει να αναπτυχθεί πλήρως, μας δίνεται μάσκα στην μπάλα, γυμναστική, κολύμπι σε μια μεγάλη μπανιέρα. Αλλά ανησυχώ για την περαιτέρω ανάπτυξή μας, που έχει ακόμα αυτά τα παιδιά, πες μου πώς το κάνεις;

Κορίτσια, γεια σου όλους. Σήμερα πήγαμε στο δεύτερο συμβούλιο στο Oparin. Προηγουμένως, η υδρόφιψη των νεφρών είχε τεθεί, δεν έχει απομακρυνθεί ακόμη και τώρα, αλλά έγραψαν επίσης ότι η γένεση του corpus callosum δεν μπορεί να αποκλειστεί. Το διαμέρισμα θεωρήθηκε από έναν καθηγητή, αλλά δεν το έβλεπε. Και οι κοιλότητες του εγκεφάλου διευρύνθηκαν σε 1,4 εκατοστά. Έχουμε μια περίοδο 30 εβδομάδων με λίγο. Ποιος συναντήθηκε; Τι τελείωσε τελικά; Εκεί, στο κέντρο, δόθηκε μεγαλύτερη έμφαση στα νεφρά, αλλά ήρθα σπίτι, όπως διαβάζω συνήθως, και τώρα φοβάμαι.

Κορίτσια, γεια σου όλους. Σήμερα πήγαμε στο δεύτερο συμβούλιο στο Oparin. Προηγουμένως, η υδρόφιψη των νεφρών είχε τεθεί, δεν έχει απομακρυνθεί ακόμη και τώρα, αλλά έγραψαν επίσης ότι η γένεση του corpus callosum δεν μπορεί να αποκλειστεί. Το διαμέρισμα θεωρήθηκε από έναν καθηγητή, αλλά δεν το έβλεπε. Και οι κοιλότητες του εγκεφάλου διευρύνθηκαν σε 1,4 εκατοστά. Έχουμε μια περίοδο 30 εβδομάδων με λίγο. Ποιος συναντήθηκε; Τι τελείωσε τελικά; Εκεί, στο κέντρο, δόθηκε μεγαλύτερη έμφαση στα νεφρά, αλλά ήρθα σπίτι, όπως διαβάζω συνήθως, και τώρα φοβάμαι.

Καλή μέρα! Πείτε μου, παρακαλώ, επιβεβαιώθηκαν οι διαγνώσεις υπερήχων μετά τη γέννηση του μωρού; Πήγα στο δεύτερο έλεγχο για την εγκυμοσύνη και το μωρό διαγνώστηκε, καθώς καταλαβαίνω ότι δεν είναι συμβατό με τη ζωή του μωρού. "Επτά βάρβαρος οριζόντιος πνεύμονας, υδροκεφαλός, C Dandy-Walker, αγενέση του corpus callosum." Μετά από 2 μέρες θα υπάρξει διαβούλευση, αύριο θα κάνουν καρδιοκέντηση. Τα αποτελέσματα θα είναι έτοιμα σε μια εβδομάδα, τι θα γίνει σε αυτή τη συνάντηση δεν έχω ιδέα. Πολύ φοβισμένος και ανησυχούν. Όλοι ενοχλημένοι. Κατά την πρώτη εξέταση, όλα τα αποτελέσματα ήταν καλά, όλες οι δοκιμές ήταν επίσης καλές.

Κορίτσια, τι σκέφτηκα, και φοβόταν την κόρη της mysley.Poteryala 25 εβδομάδες λόγω των πολλαπλών δυσπλασίες (υδροκέφαλος, κοιλιομεγαλία, VSD, αγενεσία του μεσολοβίου).Υπάρχουν εκείνους από εσάς που είναι μετά από μια απώλεια οφείλεται σε ελαττώματα γέννησε σε υγιή παιδιά. Οι γιατροί λένε ότι η επανάληψη δεν είναι γεμάτη, αλλά εξακολουθεί να υπάρχει φόβος.

Καλησπέρα! Σπάνια γράφω, αλλά διάβασα την κοινότητα κάθε μέρα. Η Λίζα είναι ήδη 1,7, αναπτύσσεται σχεδόν κανονικά, εκτός από την ομιλία δεν υπάρχει, εκτός από ένα σπάνιο μαμά / μπαμπά, δεν υπάρχει τίποτα, δεν υπάρχει οντοματοποιία γενικά, λαμβάνοντας υπόψη την ιδιαιτερότητα Lysing (πλήρες corpus callosum) Δεν θέλω να αφήσω τίποτα στην τύχη. Παρατηρούμε από τους νευρολόγους και όλοι λένε ότι η αρχή της «κάλυψης, αφήστε με μόνη μου να μιλήσω παιδί» δεν είναι για μας. Ο ίδιος δεν καλύπτει - θα πρέπει να συνεργαστείτε συνεχώς. Κατά την τελευταία επίσκεψη στο νευρολόγο που συνταγογραφούσε φάρμακα, ενημέρωσε τις αναπτυξιακές τάξεις και την επίσκεψη σε μια οστεοπαθητική.

Καλησπέρα πριν από τρία χρόνια, στην 33η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, το έμβρυο βρήκε μια γένεση του corpus callosum και άλλων παθολογιών. Αποκήρυξα και έφερα. το παιδί πέθανε αργότερα. Αμαρτάν στον έρπη. (Δώρισα μόλυνση και οι τίτλοι ήταν υψηλοί τύπος 2 ήταν στην ενεργή φάση, αλλά δεν υπήρχαν αντισώματα και γενικά δεν υπήρχαν συμπτώματα, δεν υπήρχε εξάνθημα και κανένας κνησμός) δεν βρέθηκε τίποτα στο αίμα. Οι γιατροί έχαναν αυτή τη στιγμή. Τώρα αποφάσισα να μείνω έγκυος και να δοκιμάσω για να κολλήσω μόλυνση, παρακαλώ να τις αποκρυπτογραφήσετε για μένα. Απαιτείται θεραπεία; μπορεί i

Σήμερα είχαμε έναν νευρολόγο, τον γιο των 3 μηνών 21 ημερών. Για όσους δεν γνωρίζουν, έχει μια αγενέση του corpus callosum.

Δεν με ενοχλούσαν, έφεραν την κόλαση από όλη μου τη στάση απέναντι στη θετική και την αισιοδοξία. Αγνησία του corpus callosum, σημάδια MR της σχιζενσεφαλίας.

Η Natalya Kazhaeva (Volkova) Η υιοθετημένη μητέρα της Anyuta. Γράφει: Τελικά πήρα στον υπολογιστή μου! Τόσα πολλά από τα πάντα που θέλω να πω όλα εδώ, αλλά θα ξεκινήσω με το κύριο πράγμα. Η Annie είναι ένα υγιές παιδί))))) Ναι, ναι. Όλα αυτά που συνέβησαν τους τελευταίους μήνες οφείλονται σε ψυχολογικούς λόγους. Όπως συνήθιζα να υποθέτω - άγχος, φόβο, περιττότητα, μοναξιά. Αυτό είναι όλο το πράγμα.. Δεν είναι στην φροντίδα και όχι κακοί υπάλληλοι του ιδρύματος.. Anyuta γεννήθηκε σχεδόν υγιής κόρη της μαμάς. Η μαμά πήρε την πατρίδα της.

Πίσω στις 20 εβδομάδες της εγκυμοσύνης, διαγνώστηκαν με υπερηχογράφημα υπερηχογράφημα του corpus callosum. Τότε ήταν σαν μια πρόταση. Στη συνέχεια ήρθε ένα μάτσο εξετάσεων και όλες οι νέες διαγνώσεις (σχιζενσεφαλία, κοιλιοσφαιρίνη). οι γιατροί δεν μπόρεσαν να εξηγήσουν πώς μπορεί να εκδηλωθεί αυτό στο μέλλον, πρότειναν να κάνουν έκτρωση, επειδή είμαι "νέος, εξακολουθεί να έχει το πρόσωπό μου". Αλλά δεν έδωσα το μωρό μου, δεν το έδωσα. Μετά από όλα, τον αγάπησα τόσο πολύ, από τότε που είδα τη δεύτερη κόλλα, μια αξιοσημείωτη ταινία στη ζύμη.

Μόλις φτάσαμε με μαγνητική τομογραφία! Όλα πάνε καλά και απομακρύνθηκαν από την αναισθησία. Και όλοι ήταν προσεκτικοί και αμέσως έπεσαν στη φλέβα. Χωρίς αναισθησία δεν θα έμεναν - οι ήχοι είναι σκληροί και δυσάρεστοι. Ακόμα και με αναισθησία, έτρεξε και μάλιστα έτρεφε με τα χέρια και τα πόδια. Σε γενικές γραμμές, μόνο τα θετικά συναισθήματα. Και το πιο σημαντικό - το αποτέλεσμα είναι εξαιρετικό. Στην ηλικία των 1,5 ετών κάναμε υπολογιστική τομογραφία και μας δόθηκε μια αγενέση του corpus callosum, η οποία αναφέρεται σε ελαττώματα του εγκεφάλου και συχνά εκδηλώνεται με επιθέσεις ΕΠΕ. Νομίζω ότι οφείλεται σε αυτό.

Ήταν σε υψηλά πνεύματα, αλλά βγήκε σε υστερικές. Για: Ήρθα εκεί, αυτό σημαίνει. ως αποτέλεσμα, στο γραφείο πήρε την 1η έγκυος. έτσι θα μπορούσατε να πάρετε με ασφάλεια έναν σύζυγο. Αλλά είπαν στο τηλέφωνο - όχι, επειδή η λήψη δύο από αυτές είναι ταυτόχρονα σε εξέλιξη. Ζήτησα από τις μηχανές υπερήχων να μου δείξουν το μωρό και να πω στο πάτωμα πώς να κοιτάξω τα υπόλοιπα.

Δεν τολμούσα να γράφω για μεγάλο χρονικό διάστημα, γιατί έβλαψε, ήταν δύσκολο και μερικές φορές καλύφθηκε με μια πλάκα από σκυρόδεμα.. Παρόλο που, μου φαίνεται, είναι ήδη πολύ πιο εύκολο, μάλλον αυτό που λέγεται να αφήσουμε να φύγει. Μια εβδομάδα μετά τον τοκετό, το κορίτσι μας έγινε Άγγελος.

Fede χρόνο και νομίζω ότι είναι καιρός για τα ενδιάμεσα αποτελέσματα, έτσι ώστε να μην μπορεί να ξεχαστεί τίποτα και έχει απομείνει ήδη από τη μνήμη. Η ιστορία μας ξεκινά ακόμη και πριν από τη γέννηση, εγκυμοσύνη, δεύτερο, απρόσμενη, αλλά πήγε γρήγορα και χωρίς πρόβλημα, μόνο υπερηχογράφημα στην περιοχή των 34 εβδομάδων υποψία CDF, δηλαδή η αγενεσία μεσολοβίου και υδροκέφαλο, και αργότερα το AMT δεν έχει επιβεβαιωθεί και διαγνώστηκε κοιλιομεγαλία 2-3 βαθμούς, IUI ή IVH αμφισβητήσιμη, η συσσώρευση από τον κανόνα είναι κάτι στην περιοχή των 2 εβδομάδων.

Η εγκυμοσύνη ήταν καλή. Θα γεννηθώ με συμφωνία. Ο γιατρός με συμβούλεψε να κάνω το τελευταίο υπερηχογράφημα στις 38 εβδομάδες για να μάθω πώς κάνει το μωρό: το βάρος του, εάν υπάρχει εμπλοκή, για να εκτιμήσει την κατάσταση των υδάτων. Όλα τα Uzi προτού να κάνω στην κατεύθυνση, δωρεάν. Αυτή τη φορά ο σύζυγός μου και εγώ πήγαμε σε μια ιδιωτική κλινική. Πέταξα τα δάκρυα δεξιά στο υπερηχογράφημα του λαιμού του μωρού 2 φορές τυλιγμένα στον ομφάλιο λώρο, το βάρος είναι μόνο 2500, το σώμα αναπτύσσεται δυσανάλογα - το κεφάλι είναι 39 εβδομάδες, οι ώμοι είναι 35. Πώς. Λόγω του ομφάλιου λώρου στο μωρό.

Χθες υπήρξε μια γενετική διαβούλευση. Τέλος έτοιμο ιατρικό γενετικό συμπέρασμα.

Κάναμε χθες στην κλινική μας 61 ης.

Θέλω να μιλήσω για τη δύσκολη εγκυμοσύνη μου για να υποστηρίξω εκείνους που, όπως και εγώ, στην πιο όμορφη περίοδο της ζωής μου, αντιμετώπισαν ανησυχητικές διαγνώσεις και εκφοβισμούς των γιατρών. Σε αυτή τη θέση θα μιλήσω για τα πάντα μόνο σε γενικές γραμμές. Λεπτομέρειες σχετικά με τα αποτελέσματα του υπερηχογραφήματος, αναλύσεις, διαβουλεύσεις με στενούς ειδικούς, τοκετό, κλπ. θα είναι στις επόμενες θέσεις.

Γεια σου κορίτσια. Ήθελα να διαβάσω τις συμβουλές σας. Ο σύζυγός μου και εγώ δεν μπορούσαμε να μείνουμε έγκυος για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μετά από ένα χρόνο προσπαθώντας. ξαφνικά συνέβη. Η εγκυμοσύνη προχώρησε κανονικά εφ 'όσον στις 22 εβδομάδες διαγνώσθηκε υπερηχογράφημα του corpus callosum, αλλά ήταν ασαφές, οπότε ήλθα σε μια άλλη κλινική για ένα δεύτερο υπερηχογράφημα. Όταν επιβεβαιώθηκε η διάγνωση, επισκέφτηκα τη γενετική και είπε: "Εάν μια τέτοια διάγνωση είναι πιθανό ότι το παιδί θα είναι με παθολογία, η οποία δεν είναι γνωστή και ακόμα χειρότερη με το σύνδρομο Down". Είπε ότι πρέπει να το κάνουμε.

Τα κορίτσια που διαβάζουν την προηγούμενη ανάρτηση 2 δημοσιεύουν τη συνέχεια της ιστορίας μας.

βρήκε για 33 εβδομάδες μια δέσμη ανωμαλιών! Είπαν ότι θα ήταν καλύτερο για το παιδί να μην ζει. δεν υπάρχει συνδετική διάσπαση μεταξύ των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου (agenesis του corpus callosum), gdrotsefaliya και ανωμαλίες των ποδιών (τελευταίο), οι γιατροί δεν επιθεωρούν. ήταν απαραίτητο να διακοπεί σε 18 εβδομάδες. Και αυτή τη στιγμή δεν κάνουν τίποτα. λένε να περιμένουν τον συνηθισμένο τοκετό. Δεν θα επιβιώσω ηθικά. κραυγή με τον σύζυγό μου. Είναι ανθρώπινο να με βασάνεις άλλα 1,5 μήνες; I = θέλω να ελέγξω διπλά τη διάγνωση πολλών γιατρών. Πρέπει να πείσω τον εαυτό μου! Ποιος αντιμετώπισε αυτό; Πώς να επιβιώσετε τον τοκετό; Πώς να ρυθμίσετε τον εαυτό σας, πού να πάρετε δύναμη;

Διάγνωση: Εσωτερικός υδροκεφαλός, εγκεφαλική παράλυση, Σπαστική διπληληία, Συμπτωματική επιληψία, ύφεση. Ρεφλεξολογία Κλινική «Meridian», περιοχή Κρασνοντάρ, το ποσό των τελών 31.000 rub.OSTALOS συλλέγονται: 26.800 rubleySemen γεννήθηκε πρόωρα στις 32 εβδομάδες, με βάρος 1800 και 41sm.Seychas ανάπτυξη είναι ένα παιδί με αναπηρία από τη διάγνωση του «εγκεφαλική παράλυση, οργανική νόσο του ΚΝΣ, συγγενείς δυσπλασίες του εγκεφάλου : λοβική γολοπροζέντσεφαλία (αγενέση του corpus callosum, κοιλότητα του διαφανούς διαφράγματος), εστιακή επιληψία με σύνθετες μερικές επιληπτικές κρίσεις, καθυστερημένη προελληνική ανάπτυξη. Καθίζει άσχημα (πέφτει στο πλάι του), δεν περπατάει, δεν στέκεται, το παιδί τρώει μόνο το μείγμα, αφού το ανακλαστικό δεν έχει αναπτυχθεί πλήρως.

Βρισκόμαστε στο Ινστιτούτο Γαστρεντερολογίας. Είχα χθες μια δήλωση στα χέρια μου. Έτσι, αυτό που έχουμε κατά τη σύναψη των γιατρών μας: κλινική διάγνωση: η κατάσταση μετά από χειρουργική θεραπεία για συγγενή ψευδή αριστερής πλευράς διαφραγματοκήλη (03/25/10), laproskopicheskaya Nissen θολοπλαστική (03/15/11), laproskopicheskaya πλαστικό αριστερό θόλο του ελαττώματος διαφράγματος (08/29/12 ). Αντισταθμίζεται από μείωση του κοιλιακού οισοφάγο (Τι στο νοσοκομείο της Μόσχας, που ονομάζεται ahlaziey) Η περιφερική οισοφαγίτιδα.. (Η περιφερική οισοφαγίτιδα (οξεία ή χρόνια) - φλεγμονή στον οισοφάγο, ή μάλλον ακραίο τμήμα της.) Η πρόπτωση του βλεννογόνου του στομάχου προς τον οισοφάγο. (Προβολές και διαταραχές.) Συχνότερα.

Έχω προσθέσει μια θέση μακρά και ipad αποφορτιστεί! Δεν το έχω αποθηκεύσει! Take Two))) πολλά γράμματα, οι οποίοι δεν ζητούν len-))) Έτσι, πήρε εξιτήριο από το νοσοκομείο την 1η Σεπτεμβρίου, πήρα μια φίλη, επειδή μάλωσε με τον σύζυγό της και την τύχη, η αλήθεια ήδη συμβιβαστεί. Παρατήρησα ότι άρχιζα να κάνω σημάδια, ορμόνες ή κάτι άλλο που έγινε αισθητό. Υπάρχουν καλά νέα: όταν εμείς απελευθερώσαμε το υπερηχογράφημα, είδαμε το corpus callosum μας, δηλαδή δεν έχουμε γεωγένεση. Και δεν υπάρχουν ρωγμές στα ημισφαίρια ούτε (σχιζένγκεφα). Μόνο είπε ότι αυξήθηκε ελαφρώς.

Η διεύθυνση της ομάδας στην επαφή http://vk.com/i66503196#/club38449651 Χρειαζόμαστε επειγόντως χρήματα για έναν μικρό σπόρο KORYUKIN! Διάγνωση: Μερική αγενέση του κορμιού σώματος, Εσωτερικός υδροκεφαλός. Συλλέξτε μέχρι τις 14 Μαΐου! Ένα πρόγραμμα αποκατάστασης στο Yekaterinburg, στο κέντρο υγιεινής παιδικής ηλικίας, προγραμματίστηκε για τις 14 Μαΐου, account static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Η μητέρα του παιδιού, η Άννα Κορυουκίνα, απευθύνεται σε όλους τους συμπονετικούς και φροντισμένους: "Βοηθήστε μας να παρακαλούμε, γιατί αυτή είναι η μοναδική ευκαιρία για να ξεκινήσει η συνεδρίαση του Συμεών και το περπάτημα!

Τα κορίτσια τι να κάνουν; Διαγνώστηκαν με μια περίοδο 33-34 εβδομάδων: αμφοτερόπλευρη κοιλιομεγαλία. Η αγενέση του corpus callosum. Ποιος είναι ο ίδιος αυτή τη στιγμή ή πριν; Πού να γεννηθεί; Σε ποια μαία μπορεί να επικοινωνήσω; Ποιος είναι ο καλύτερος νευροχειρουργός των παιδιών στη Μόσχα; Πώς αναπτύσσεται το παιδί σας; Πες μου, παρακαλώ.

Μαμά, δεν θα μπορεί να αποστέλλεται για μια μαγνητική τομογραφία για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση αγενεσία του μεσολοβίου, αλλά τα παιδιά κάτω των 6 ετών κάνουμε συλλογικά narkozom.Ochen επικίνδυνη dumayu.Nevrolog είπα και διάγνωση μια πολύ σοβαρή και καθυστέρηση στην ανάπτυξη μπορεί να συνοδεύεται epilepsicheskimi pripadkami.Ya σε απογοήτευση (για να το θέσω ήπια) Μόνο να ηρεμήσει μετά την τελευταία επίσκεψη και εδώ είναι εκείνοι. πάλι

Η συλλογή των 128 650 ρούβλια είναι ανοικτή. συγκέντρωσε 40.526 ρούβλια, 88.124 ρούβλια αριστερά URGENT FEE. ΠΡΙΝ 15 Μαρτίου 2013 για ένα πρόγραμμα αποκατάστασης στο σχολείο AFK Dobezhin, Σότσι. αποτοξίνωσης με 18marta το 2013 έως τις 6 Απριλίου, 2013. Ο λογαριασμός http://vk.com/photo-38449651_295231309 διάγνωση - εγκεφαλική συγγενείς δυσπλασίες (αγενεσία του μεσολοβίου), εσωτερική υδροκεφαλία, μια κατάσταση μετά ventrikulotsisternostomii το κάτω μέρος της τρίτης κοιλίας, εγκεφαλική παράλυση, σπαστική διπληγία, Καθυστερημένη ψυχοκινητική ανάπτυξη, συμπτωματική επιληψία, ύφεση.

Μια μαγνητική τομογραφία έγινε χθες. Διάγνωση: συγγενές εγκεφαλικό ελάττωμα. Η αγενέση του corpus callosum. Ο νευροχειρουργός δήλωσε ότι απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Θα ελέγχονται κάθε μήνα στο υπερηχογράφημά του. Σταθείτε από νευρολόγο. Πηγαίνετε στον ειδικό για την αναζωογόνηση και αποκατάσταση. Από πού προέρχονταν από μια συνηθισμένη κλινική. Με την ευκαιρία, χθες ονομάζεται επικεφαλής της κλινικής. Είναι όλοι σοκαρισμένοι από τη διάγνωσή μας. Θέλουν να πάρουν το μωρό στο νοσοκομείο - να κάνουν εξετάσεις. Αρνήθηκα. Εάν ο νευροχειρουργός είπε ότι δεν απαιτείται. Καλά πάπια, δεν μπορούν να ηρεμήσουν. Πως! Για να πάρετε.

Γιατί να γράψω; Δεν ξέρω. Απλά πραγματικά θέλετε να μοιραστείτε, ρίξτε όλο τον πόνο κάπου. Συγγνώμη για την ειλικρίνειά σας εκ των προτέρων. Έχω μείνει έγκυος σε ηλικία 25 ετών. Ήταν εξαιρετικά χαρούμενος, καθώς με τον προηγούμενο σύζυγό της, τα 4 χρόνια δεν μπορούσαν να μείνουν έγκυες. Και με ένα νέο σύζυγο κατά κάποιο τρόπο γρήγορα και αβίαστα όλα πήγαν έξω. Ήμασταν και οι δύο υπερβολικά χαρούμενοι. Αγαπώ τα παιδιά και για πολύ καιρό ήθελα τη δική μου. Και τώρα η πολυαναμενόμενη στιγμή συνέβη. Η εγκυμοσύνη πέρασε εύκολα. Πήδησα, πήδηξα, δεν υπήρχε απειλή, η τοξίκωση βασανίστηκε την εβδομάδα και πέρασε. Οίδημα δεν ήταν. Τίποτα δεν ενοχλείται.