Corpus callosum: Λειτουργίες

Ημικρανία

Το corpus callosum είναι μια πυκνή ομάδα νευρικών ινών που διαιρεί τον εγκεφαλικό φλοιό δεξιά και αριστερά. Συνδέει το δεξί και το αριστερό μισό, παρέχοντας έτσι μια σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων. Αυτή η δομή μεταδίδει κινητικές (κινητικές), αισθητικές και γνωστικές πληροφορίες μεταξύ των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.

Ιστορικό μελέτης

Το corpus callosum για μεγάλο χρονικό διάστημα παρέμεινε ένα μυστήριο της ανθρώπινης ανατομίας. Οι επιστήμονες δεν μπορούσαν να προσδιορίσουν ποια λειτουργία έχει αυτό το τμήμα του εγκεφάλου. Με την ευκαιρία, το 1981, ο επιστήμονας που ανακάλυψε το corpus callosum, έλαβε το βραβείο Νόμπελ γι 'αυτό. Το όνομά του ήταν ο Roger Sperry.

Οι πρώτες επεμβάσεις στο corpus callosum στοχεύουν στη θεραπεία της επιληψίας. Έτσι, σπάζοντας τη σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων, πολλοί ασθενείς, οι γιατροί θεραπεύονται πραγματικά από επιληπτικές κρίσεις. Όμως, με την πάροδο του χρόνου, οι επιστήμονες έχουν δώσει προσοχή στην εμφάνιση ειδικών παρενεργειών σε τέτοιους ασθενείς - οι συμπεριφορικές αντιδράσεις και ικανότητες τους έχουν αλλάξει. Έτσι, ως αποτέλεσμα πειραμάτων, διαπιστώθηκε ότι μετά από μια πράξη που επηρέασε το corpus callosum, ένα άτομο μπορούσε να γράψει μόνο με το δεξί του χέρι και να τραβήξει μόνο με το αριστερό του. Έτσι, το corpus callosum, του οποίου οι λειτουργίες ήταν ακόμα άγνωστες στους επιστήμονες, δεν διαχωρίστηκε πλέον σε χειρουργική επέμβαση για τη θεραπεία της επιληψίας.

Λίγα χρόνια αργότερα, οι επιστήμονες ανακάλυψαν μια σύνδεση μεταξύ της εστίασης του corpus callosum και της ανάπτυξης σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Corpus callosum: λειτουργίες

Οι λειτουργίες αυτού του μέρους του εγκεφάλου είναι αρκετά διαφορετικές και σημαντικές. Το corpus callosum είναι η μεγαλύτερη δέσμη νευρικών ινών στον εγκέφαλο. Περιέχει περίπου 200 εκατομμύρια άξονες και εκτελεί διάφορες σημαντικές λειτουργίες στο σώμα:

  • Η σύνδεση μεταξύ των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.
  • Η κίνηση των ματιών.
  • Διατήρηση ισορροπίας μεταξύ των διεργασιών διέγερσης και αναστολής στον εγκεφαλικό φλοιό.
  • Οπτική αντίληψη.

Εντοπισμός

Χωρικά, αυτό το τμήμα του εγκεφάλου βρίσκεται κάτω από τα ημισφαίρια στη μέση γραμμή. Από το μέτωπο προς το πίσω μέρος του κορμού του σώματος, διακρίνονται διάφορες ζώνες: το γόνατο, το μεσαίο τμήμα, το σώμα, το πίσω μέρος και το μαξιλάρι. Το γόνατο, κάμνοντας προς τα κάτω, σχηματίζει ένα ράμφος, καθώς και μια πλάκα rostral. Στην κορυφή του σώματος το callosum καλύπτεται με ένα λεπτό στρώμα φαιάς ύλης.

Μια άλλη δομή αυτής της περιοχής του εγκεφάλου είναι λάμψη. Οι βαρύτεροι νευρώνες, που έχουν τη μορφή ανεμιστήρα, τεντώνονται στους μετωπικούς, βρεγματικούς, χρονικούς και ινιακούς λοβούς των μεγάλων ημισφαιρίων.

Η αγενέση του corpus callosum

Κατά τη διάρκεια της αγενέσεως, το κάλιο του εγκεφάλου είναι εντελώς ή μερικώς απούσα. Αυτή η ανωμαλία του εγκεφάλου μπορεί να προκληθεί από διάφορους παράγοντες, όπως οι χρωμοσωμικές μεταλλάξεις, η γενετική κληρονομικότητα, οι ενδομήτριες λοιμώξεις, καθώς και άλλοι λόγοι που δεν έχουν ακόμη μελετηθεί πλήρως από τους επιστήμονες. Τα άτομα με κάλιο μπορεί να εμφανίσουν γνωστικές διαταραχές και διαταραχές επικοινωνίας. Επίσης, δυσκολεύονται να κατανοήσουν τις ομιλούμενες γλώσσες και τις κοινωνικές οδηγίες.

Αλλά, δεδομένης της λειτουργίας που ασκεί το corpus callosum στον εγκέφαλο, πώς μπορούν οι άνθρωποι που δεν το είχαν από τη γέννηση να ζήσουν καθόλου; Πώς αλληλεπιδρούν μεταξύ του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου του εγκεφάλου; Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι σε απόσταξη η δραστηριότητα του εγκεφάλου ενός υγιούς ατόμου είναι σχεδόν η ίδια με εκείνη ενός ατόμου που έχει διαγνωσθεί με «αγενέση του corpus callosum». Αυτό το γεγονός δείχνει ότι ο εγκέφαλος αναδιάρθρωση σε αυτές τις συνθήκες, και άλλα υγιή μέρη του απουσιάζει corpos callosum εκτελούν τις λειτουργίες. Πόσο ακριβείς και εις βάρος των δομών αυτής της διαδικασίας πραγματοποιούνται, οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη βρει.

Τα συμπτώματα της αγενέσεως του corpus callosum

Παρά την εξαιρετικά χαμηλή επίπτωση αυτής της διάγνωσης, οι επιστήμονες έχουν μελετήσει τα συμπτώματά της καλά. Μερικές από τις πιο συνηθισμένες εκδηλώσεις της ageneis corpus callosum:

  • Ατροφία (πλήρης ή μερική) του ακουστικού ή / και οπτικού νεύρου.
  • Κυστικοί σχηματισμοί στον ιστό του εγκεφάλου (πόρους).
  • Καρκίνος συνδετικού ιστού - λιποσώματα.
  • Η σπανιότερη παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου schizencephaly - μια σχισμή του εγκεφάλου.
  • Μια σημαντική μείωση του μεγέθους του εγκεφάλου και του κρανίου συνολικά είναι η μικροεγκεφαλία.
  • Πολλαπλές παθολογίες του πεπτικού συστήματος.
  • Spina Bifida
  • Παραβιάσεις της δομής του αμφιβληστροειδούς (σύνδρομο Ecardi).
  • Πρόωρη εφηβεία.
  • Περάστε στην ψυχοκινητική ανάπτυξη.

Αυτές και πολλές άλλες διαταραχές είναι κατά τον ένα ή τον άλλο τρόπο στενά αλληλένδετες με την απουσία του κάλους του corpus. Κατά κανόνα, σας επιτρέπουν να κάνετε μια διάγνωση κατά τα πρώτα 1-2 χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Η τελική επιβεβαίωση της διάγνωσης είναι η μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου.

Υποπλασία του corpus callosum

Η υποπλασία είναι μια σοβαρή, αλλά ευτυχώς αρκετά σπάνια διάγνωση. Στην πραγματικότητα, αυτό, όπως και η αγενέση, αποτελεί παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης του εγκεφαλικού ιστού. Εάν, κατά τη διάρκεια της αγενέσεως, το κάλιο του εγκεφάλου είναι εντελώς απούσα, τότε με υποπλασία είναι υποανάπτυκτη. Φυσικά, η θεραπεία αυτής της ασθένειας μέσω της σύγχρονης ιατρικής είναι αδύνατη. Η θεραπεία περιλαμβάνει ένα σύνολο μέτρων που ελαχιστοποιούν τις αποκλίσεις στην ανάπτυξη του ασθενούς. Οι νευροψυχολόγοι συνιστούν στους ασθενείς να εκτελούν τακτικά ένα ειδικά αναπτυγμένο σύνολο φυσικών ασκήσεων που βοηθούν στην αποκατάσταση των συνδέσεων μεταξύ των ημισφαιρίων, καθώς και στη θεραπεία κυματομορφών πληροφοριών.

Σεξουαλικό διμορφισμό

Ορισμένοι ρώσοι και ξένοι επιστήμονες πιστεύουν ότι η διαφορά στη σκέψη και τις συμπεριφορικές αντιδράσεις μεταξύ ανδρών και γυναικών συνδέεται με διαφορετικές δομές και μεγέθη του corpus callosum. Έτσι, στη δημοσίευση "Newsweek" δημοσιεύθηκε ένα άρθρο που εξηγεί τη φύση της γυναικείας διαίσθησης: στις γυναίκες το corpus callosum είναι κάπως ευρύτερο από ότι στους άνδρες. Το γεγονός αυτό, σύμφωνα με όλους τους ίδιους επιστήμονες, εξηγεί το γεγονός ότι οι γυναίκες, σε αντίθεση με τους άνδρες, είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν ταυτόχρονα πολλά διαφορετικά καθήκοντα.

Μετά από κάποιο χρονικό διάστημα, μια ομάδα Γάλλων επιστημόνων ανέφερε ότι στο ποσοστό του μεγέθους του εγκεφάλου στους άντρες, το corpus callosum είναι μεγαλύτερο από ότι στις γυναίκες, αλλά οι επιστήμονες δεν έκαναν οριστικά συμπεράσματα. Όντως, όλοι οι επιστήμονες συμφωνούν μόνο ότι το corpus callosum είναι ένα από τα σημαντικότερα δομικά στοιχεία που εκτελούν μια σειρά ζωτικών λειτουργιών.

Όλα σχετικά με το corpus callosum: λειτουργίες, ανατομία και ασθένειες

Ο ανθρώπινος εγκέφαλος είναι ένας περίπλοκος βιολογικός μηχανισμός στον οποίο διεξάγονται συνεχώς οι διαδικασίες, εξασφαλίζοντας τη ζωτική δραστηριότητα του οργανισμού.

Είναι ένα ενιαίο σύστημα που λαμβάνει, επεξεργάζεται και μεταδίδει πληροφορίες σε όλα τα όργανα, τα κύτταρα και τους ιστούς. Αυτό συμβαίνει εξαιτίας παρορμήσεων που συγκεντρώνονται στο corpus callosum του εγκεφάλου.

Τι είναι το corpus callosum: γενικές πληροφορίες

Το corpus callosum του εγκεφάλου (MT) ή η μεγάλη κόπωση, καθώς το στοιχείο αυτό καλείται από ειδικούς, είναι μια συλλογή νευρικών ινών.

Συνδυάζει τα δύο μέρη που σχηματίζουν τον εγκέφαλο - το δεξί και το αριστερό ημισφαίριο. Επίσης, το callosum του σώματος συντονίζει τη σταθερή λειτουργία τους, εξασφαλίζει τη συνοχή της μετάδοσης και λήψης σημάτων από κάθε ημισφαίριο. Επιπλέον, το callosum του σώματος συνδυάζει την γκρίζα ύλη καθενός από τα ημισφαίρια του εγκεφάλου.

Η εκπαίδευση είναι μια πυκνή δομή λευκού χρώματος. Η ανατομία του corpus callosum είναι αρκετά περίπλοκη - γενικά, είναι μια δομή που εκτείνεται από εμπρός προς τα πίσω, η διάρκεια της οποίας, ανάλογα με την ηλικία και το φύλο, είναι από 7 έως 9 cm.

Η θέση του μεγάλου κοριτσιού είναι η διαμήκης σχισμή του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Ανατομία και λειτουργία

Το callosum του σώματος καλύπτεται στην κορυφή με ένα μικρό στρώμα εγκεφαλικής γκρίζας ύλης, το οποίο εξηγεί το γκρίζο κάλυμμα πάνω του, αντίστοιχα. Όταν βλέπετε οπτικά, μπορείτε να διακρίνετε μεταξύ 3 κύριων τμημάτων:

  • κορμός (ή διάμεσος εγκέφαλος).
  • γόνατο (τον εγκέφαλο, που βρίσκεται μπροστά)?
  • το ράμφος ή ο κύλινδρος του callosum του σώματος (οπίσθιο τμήμα).

Η φωτεινότητα ενός μεγάλου κομματιού (όταν φαίνεται σε εικόνες ή σε τομή) παρέχεται από ίνες που είναι διατεταγμένες ακτινικά και βρίσκονται σε κάθε ημισφαίριο.

Όταν παρατηρείται, το μεσαίο τμήμα μοιάζει με μια διόγκωση, η οποία είναι ταυτόχρονα το μεγαλύτερο τμήμα του ολόκληρου του εγκεφάλου. Το οπίσθιο τμήμα θεωρείται οπτικά ως πάχυνση σε σχέση με άλλα τμήματα και ζώνες, το οποίο βρίσκεται ελεύθερα πάνω από τις παρακείμενες περιοχές του εγκεφάλου. Η γκρίζα ύλη αντιπροσωπεύεται από ρίγες και βρίσκεται στην κορυφή.

Λειτουργίες που παρέχει το corpus callosum:

  • η μεταφορά σημαντικών για τη λειτουργία της πληροφορίας του σώματος (παλμούς) από το ένα ημισφαίριο στο άλλο?
  • ο σχηματισμός των κύριων χαρακτηριστικών που καθορίζουν την προσωπικότητα και τα χαρακτηριστικά της.
  • βασικές (βασικές, καθοριστικές) δεξιότητες και τη δυνατότητα χρήσης τους κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου.
  • εργασία για το σχηματισμό της συναισθηματικής - προσωπικής σφαίρας.

Μια μεγάλη επιτροπή είναι υπό επίθεση...

Διαταραχές του corpus callosum - ένα σπάνιο φαινόμενο, βρίσκεται στο 2% όλων των περιπτώσεων ασθενειών του εγκεφάλου και του κεντρικού νευρικού συστήματος. Στην περίπτωση ασθενειών του corpus callosum παρατηρούνται:

  • διαταραχές διαφορετικής φύσης και έντασης, που εκδηλώνονται στις συναισθηματικές - προσωπικές και γνωστικές σφαίρες.
  • φυσιολογικά προβλήματα στην εργασία των άκρων.
  • προβλήματα με τα μάτια και την όραση γενικά.

Αντίστοιχες ασθένειες αναπτύσσονται - η αγενέση, η υποπλασία και η δυσπλασία (δυσγενή) του corpus callosum.

Ageneis: κύριες αιτίες, συμπτώματα, θεραπεία

Η αγενέση του corpus callosum, ως ανεξάρτητης νόσου, είναι μια σύνθετη διαταραχή που είναι δομικής φύσης. Εάν συμβαίνει, τότε παρατηρείται στον ασθενή, αντίστοιχα, παραβίαση των συσχετιστικών συνδέσεων μεταξύ του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου του εγκεφάλου, το οποίο σε κανονική κατάσταση δεν παρατηρείται, δεδομένου ότι αυτό το όργανο είναι υπεύθυνο για το συνδυασμό αυτών των θέσεων.

Η ασθένεια αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια διαταραχών (ανωμαλιών) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης. Είναι σπάνιο - περίπου 2%, έμφυτο, που εκδηλώνεται σε πλήρη ή μερική απουσία όταν εξετάζεται στις εικόνες ή μελέτες αυτού του διαρθρωτικού σχηματισμού.

Η αγενέση εκφράζεται από την πλήρη απουσία μιας μεγάλης ανάμιξης ή της υπανάπτυξης της, μερικές φορές είναι εν μέρει παρούσα (δεν υπάρχει συγκεκριμένη περιοχή). Σε αυτή την περίπτωση, ο σχηματισμός, αν είναι υποανάπτυκτος ή μερικώς παρών, παριστάνεται με τη μορφή σημαντικά μειωμένων διαφραγμάτων ή διαφανών στηλών του μυρμηγκιού του εγκεφάλου.

Προκλητικοί παράγοντες και συμπτώματα

Οι σύγχρονοι νευρολόγοι και επιστήμονες δεν μπορούν να προσδιορίσουν με ακρίβεια τις κύριες αιτίες που επηρεάζουν την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας. Οι βασικοί παράγοντες είναι:

  • κληρονομικότητα (σε 70% των περιπτώσεων, εάν η οικογένεια είχε ήδη παρόμοια προβλήματα, τότε θα επαναληφθούν στις επόμενες γενιές).
  • γενετικές (συμπεριλαμβανομένων των χρωμοσωμικών) μεταβολών και μεταλλάξεων,
  • χρωμοσωμική αναδιάταξη (κατά τη διάρκεια του σχηματισμού του εμβρύου).
  • η ανάπτυξη λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό, που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (in utero, ιδιαίτερα επικίνδυνη στα πρώιμα στάδια) ·
  • τραυματισμούς ·
  • κατάποση ουσιών με τοξικές (τοξικές) επιδράσεις στο σώμα ή στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένων των επιδράσεων του οινοπνεύματος) ·
  • τα αποτελέσματα της φαρμακευτικής αγωγής (παρενέργειες ή επιπλοκές).
  • Παραβίαση της πορείας της εγκυμοσύνης (διατροφικές ανεπάρκειες στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της περιόδου ανάπτυξης).
  • παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας.

Τα κύρια συμπτώματα που υποδηλώνουν την παρουσία στον άνθρωπο του corpus callosum και την ανάγκη άμεσης ειδικής διάγνωσης:

  • υδροκεφαλία;
  • διαταραχές στην ανάπτυξη και λειτουργία των οπτικών και ακουστικών νεύρων.
  • η εμφάνιση καλοήθων κύστεων και άλλων τύπων όγκων στον εγκέφαλο.
  • ανεπαρκώς σχηματισμένο, για να εκτελέσει τις λειτουργίες που καθορίζονται, τον εγκεφαλικό γύρο?
  • πρώιμη εφηβεία.
  • ανάπτυξη λιποσωμάτων.
  • διάφορα προβλήματα και διαταραχές στην εργασία του πεπτικού συστήματος (διαφορετικής φύσης και έντασης) ·
  • ψυχοκινητική διαταραχή.
  • προβλήματα συμπεριφοράς (ιδιαίτερα οξέα στην παιδική ηλικία).
  • διάγνωση της διανοητικής καθυστέρησης σε ήπια (ανιχνεύσιμη στην παιδική ηλικία) ·
  • έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
  • χαμηλός μυϊκός τόνος;
  • διαταραχές της ανάπτυξης μυών και οστών του σκελετού.

Συγκρότημα μέτρων

Η θεραπεία είναι συχνά φαρμακευτική αγωγή. Περιλαμβάνει τη λήψη αντιεπιληπτικών φαρμάκων, καθώς και των κορτικοστεροειδών ορμονών. Επίσης, σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζονται ασκήσεις (σωματική άσκηση με ιατρική προκατάληψη).

Δυσπλασία και υποπλασία - μη φυσιολογική ή υποανάπτυκτη ΜΤ

Η υποπλασία ή, όπως αποκαλούν και αυτή η ασθένεια, η μικροκεφαλία, είναι μια περίπλοκη παθολογία, κατά τη διάρκεια της οποίας αναπτύσσεται μια σημαντική μείωση (η οποία λαμβάνεται με βάση τους φυσιολογικούς δείκτες) των όγκων του εγκεφάλου και, κατά συνέπεια, του καλοήθους σώματος.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, μαζί με τη διάγνωση της υποπλασίας, υπάρχουν και άλλες διαταραχές, μεταξύ των οποίων είναι η ανώμαλη ανάπτυξη των σημερινών τμημάτων του corpus callosum (δυσπλασία ή δυσγενεσία), ανεπαρκής σχηματισμός του νωτιαίου μυελού, υποανάπτυξη των άκρων και αριθμός εσωτερικών οργάνων.

Αιτίες και κλινική παθολογίας

Η κύρια αιτία αναπτυξιακών διαταραχών και η μείωση του μεγέθους (ή πλήρους απουσίας) του corpus callosum είναι η μία ή η άλλη συγγενής παθολογία. Παράγοντες που προκαλούν τέτοιες αλλαγές:

  • Η παρουσία κακών συνηθειών σε μια έγκυο γυναίκα (κάπνισμα, λήψη ναρκωτικών ή αλκοόλ).
  • δηλητηρίαση ·
  • έκθεση σε ακτινοβολία (ιονίζουσα);
  • τις συνέπειες των πολύπλοκων και σοβαρών ασθενειών - ερυθράς (έμπειρους στην ενηλικίωση ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης), της γρίπης, της τοξοπλάσμωσης.
  • μείωση των όγκων του εγκεφάλου σε σχέση με τους φυσιολογικούς δείκτες (κύριο σύμπτωμα).
  • αλλαγή της συνηθισμένης δομής των εγκεφαλικών συρραφών και ορισμένων δομών (συνέλιες επίπεδη).
  • ανεπαρκής ανάπτυξη των κροταφικών και μετωπιαίων λοβών του ανθρώπινου εγκεφάλου για κανονική λειτουργία.
  • μείωση του μεγέθους των πυραμίδων - στοιχεία του medulla oblongata (το πυραμιδικό σύνδρομο αναπτύσσεται).
  • παραβιάσεις και αποτυχίες που εντοπίζονται στην παρεγκεφαλίδα.
  • παραβιάσεις των λειτουργιών του κορμού (μέρος του εγκεφάλου).
  • στις περισσότερες περιπτώσεις, παραβίαση της νοημοσύνης.
  • σωματική βλάβη ·
  • νευρολογικές διαταραχές και χαρακτηριστικές διαταραχές.
  • παθολογία του οπτικού αναχώματος.

Η κατάσταση της σύγχρονης ιατρικής

Στην υποπλασία, το κρανίο είναι μικρότερο από το φυσιολογικό.

Παρά την ανάπτυξη της σύγχρονης ιατρικής, δεν υπάρχει ποιοτική και αποτελεσματική θεραπεία για μια τέτοια διαταραχή. Είναι δυνατόν να μειώσουμε τα συμπτώματα στο ελάχιστο.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι αυτή η ανωμαλία οδηγεί σε μείωση του προσδόκιμου ζωής. Ο κύριος δείκτης έκθεσης είναι η φαρμακευτική αγωγή.

Επιδράσεις της υποπλασίας

Εάν δεν ληφθούν κατάλληλα μέτρα σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης και σχηματισμό ανωμαλιών, τότε η πλειονότητα των ασθενών στο μέλλον (ήδη από την παιδική ηλικία και την εφηβεία) θα αντιμετωπίσει διάφορα προβλήματα στον τομέα της νευρολογίας.

Επίσης σε πολλούς ασθενείς με υποπλασία υπάρχει μέτρια και σοβαρή εξασθένιση της διάνοιας, αναπτυξιακή καθυστέρηση, τόσο ψυχική όσο και σωματική.

Έτσι, σύμφωνα με διάφορες ιατρικές μελέτες, σε τουλάχιστον 68-71% των περιπτώσεων διάγνωσης της υποπλασίας του corpus callosum, υπάρχει συνέπεια της διανοητικής καθυστέρησης. Επιπλέον, η διαταραχή οδηγεί σε πιο σοβαρές ψυχικές διαταραχές, όπως η σχιζοφρένεια.

Οι συνέπειες της δυσγενέσεως

Η δυσγένεση του corpus callosum μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στο σύστημα των μυών και στον σκελετό στο σύνολό του. Είναι μια κοινή αιτία της σκολίωσης.

Υπάρχουν κενά στην ψυχική και ψυχο-συναισθηματική ανάπτυξη των παιδιών και των εφήβων. Παρατηρούνται επίσης διανοητικές διαταραχές, νευρολογικά προβλήματα, αναπτυξιακές καθυστερήσεις, επομένως, στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς χρειάζονται συνεχή παρακολούθηση και εντατική θεραπεία.

Εάν ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη των εκδηλώσεων, τα παιδιά μπορούν να μάθουν τις απαραίτητες δεξιότητες, συμπεριλαμβανομένης της κατοχύρωσης ενός απλού σχολικού προγράμματος σπουδών.

Σε ένα ξηρό αλλά σημαντικό υπόλειμμα

Έτσι, το κορμό του κορμιού του εγκεφάλου, παρά το μικροσκοπικό του μέγεθος, έχει μεγάλη επίδραση στην ανθρώπινη ζωή. Επιτρέπει το σχηματισμό της προσωπικότητας, είναι υπεύθυνο για την εμφάνιση των συνηθειών, τη συνειδητή δράση, την ικανότητα επικοινωνίας και τη διάκριση μεταξύ αντικειμένων.

Γι 'αυτό είναι εξαιρετικά σημαντικό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να φροντίζετε καλά την υγεία σας, καθώς οι κύριες παραβιάσεις του ΜΤ σχηματίζονται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι το corpus callosum αποτελεί τη διάνοια, κάνει ένα άτομο ένα άτομο. Παρά όλες τις προσπάθειες μελέτης αυτής της δομής, οι επιστήμονες δεν έχουν καταφέρει ακόμα να αποκαλύψουν όλα τα μυστικά της, επομένως, ελάχιστες μέθοδοι έχουν αναπτυχθεί για τη θεραπεία των διαταραχών, αν υπάρχουν.

Τα κυριότερα είναι η φαρμακευτική θεραπεία και ένα ειδικό σύνολο ασκήσεων - η άσκηση, η οποία σας επιτρέπει να διατηρείτε τους βέλτιστους δείκτες της σωματικής ανάπτυξης. Θα πρέπει να ληφθούν μέτρα για την άμεση εξάλειψη των συμπτωμάτων των παραβιάσεων, διαφορετικά ενδέχεται να μην εμφανιστούν οι επιθυμητές βελτιώσεις.

Η αγενέση του διαφανούς διαφράγματος του εγκεφάλου

Η γένεση του corpus callosum είναι μια συγγενής παθολογία του εγκεφάλου. Αρχίζει να αναπτύσσεται στην προγεννητική περίοδο υπό την επήρεια γενετικών παραγόντων. Αυτή είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια που επηρεάζει το πλέγμα των νεύρων στον εγκέφαλο που συνδέει τα ημισφαίρια. Αυτή η περιοχή του εγκεφάλου ονομάζεται corpos callosum. Έχει ένα επίπεδο σχήμα και βρίσκεται κάτω από τον εγκεφαλικό φλοιό.

Τι είναι αυτή η ασθένεια

Εάν ένα παιδί έχει μια γένεση του corpus callosum, δεν υπάρχουν πρακτικά συμφύσεις που να συνδέουν το αριστερό ημισφαίριο με το δεξιό ημισφαίριο. Η παθολογική διεργασία επηρεάζει ένα στα δύο χιλιάδες παιδιά και αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα κληρονομικής προδιάθεσης ή ανεξήγητων γονιδιακών μεταλλάξεων.

Οι ακριβείς αιτίες των παραβιάσεων συχνά δεν μπορούν να προσδιοριστούν. Η παθολογία χαρακτηρίζεται από δύο κλινικά σύνδρομα:

  1. Η πρώτη περίπτωση είναι ευκολότερη. Ο ασθενής διατηρεί πνευματικές ικανότητες και σωματική δραστηριότητα. Η αγενέση σε αυτή την περίπτωση μπορεί να αναγνωριστεί από την ύπαρξη βλαβών στη μετάδοση παλμών από το ένα ημισφαίριο στο άλλο. Για παράδειγμα, αν ο ασθενής είναι αριστερά, δεν καταλαβαίνει τι είναι στο αριστερό του χέρι.
  2. Η δεύτερη περίπτωση, εκτός από την αγενέση, συνοδεύεται από άλλες δυσπλασίες του οργάνου, υπάρχουν σοβαρές παραβιάσεις της κίνησης των νευρώνων και της πτώσης του εγκεφάλου. Ο ασθενής ταυτόχρονα αισθάνεται επιθέσεις σπασμών, η ψυχική του ανάπτυξη επιβραδύνεται.

Στο κανονικό σχηματισμό όλων των δομών του εγκεφάλου, το corpus callosum θα είναι ένα πυκνό πλέγμα αποτελούμενο από νευρικές ίνες σχεδιασμένες να ενώσουν τα ημισφαίρια και να εξασφαλίσουν τη μεταφορά πληροφοριών μεταξύ τους. Ο σχηματισμός αυτού του τόπου εμφανίζεται σε 3-4 μήνες εγκυμοσύνης. Ο σχηματισμός του corpus callosum τελειώνει την έκτη εβδομάδα.

Η γένεση του corpus callosum μπορεί να είναι ποικίλης σοβαρότητας. Αυτό το τμήμα του οργάνου μπορεί να απουσιάζει εντελώς, σχηματίζεται εν μέρει ή λανθασμένα ή δεν αναπτύσσεται αρκετά.

Τις περισσότερες φορές, είναι αδύνατο να μάθετε γιατί αυτή η ασθένεια χτύπησε το παιδί. Ωστόσο, οι ειδικοί κατάφεραν να εντοπίσουν ορισμένους παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο τέτοιων διαταραχών κατά την προγεννητική περίοδο. Αυτό μπορεί να συμβεί:

  • ως αποτέλεσμα μιας διαδικασίας αυθόρμητης μετάλλαξης.
  • με γενετική προδιάθεση για τη νόσο.
  • υπό την επίδραση της μετασχηματισμού χρωμοσωμάτων.
  • λόγω της χρήσης τοξικών φαρμάκων κατά την περίοδο του τοκετού.
  • λόγω διατροφικών ελλείψεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • σε περίπτωση τραυματισμού μιας εγκύου γυναίκας ή μολύνσεως από ιογενείς λοιμώξεις.
  • λόγω μεταβολικών διαταραχών στο σώμα μιας γυναίκας.
  • λόγω της χρήσης οινοπνευματωδών ποτών και του καπνίσματος κατά τη διάρκεια της κύησης.

Δεδομένου ότι είναι αδύνατο να προσδιοριστούν οι ακριβείς λόγοι, είναι δυνατόν να προστατευθεί το παιδί από αυτή την παθολογία εξαλείφοντας τους παράγοντες που προκαλούν.

Πώς είναι η παθολογική διαδικασία

Μπορεί να υπάρχουν διαφορετικά συμπτώματα κατά τη διάρκεια της αγενέσεως του corpus callosum. Όλα εξαρτώνται από το είδος των διαταραχών που συνέβησαν στην προγεννητική περίοδο και πόσο καλά αναπτύχθηκε ο εγκέφαλος. Αν αυτή η ανωμαλία είναι παρούσα σε ένα παιδί, τότε θα έχει τις ακόλουθες εκδηλώσεις:

  1. Οι ατροφικές διαδικασίες εμφανίζονται στα ακουστικά και οπτικά νεύρα.
  2. Στη διασταύρωση των εγκεφαλικών ημισφαιρίων σχηματίζονται κυστικές κοιλότητες και όγκοι.
  3. Υπάρχει έλλειψη ανάπτυξης εγκεφαλικού ιστού.
  4. Αυξάνει την τάση για σπασμωδικές κρίσεις, οι οποίες είναι πολύ δύσκολες.
  5. Υπάρχουν παραβιάσεις με τη μορφή του δυσμορφισμού του προσώπου.
  6. Τα όργανα όρασης δεν αναπτύσσονται επαρκώς.
  7. Στα ημισφαίρια του εγκεφάλου δημιουργούνται κύστεις.
  8. Στο fundus υπάρχουν παθολογικές διαταραχές.
  9. Η ψυχοκινητική ανάπτυξη επιβραδύνεται.
  10. Οι μη φυσιολογικές ρωγμές σχηματίζονται στον φλοιό.
  11. Μπορεί να εμφανιστούν λιποσώματα. Πρόκειται για καλοήθη νεοπλάσματα που αποτελούνται από κύτταρα λίπους.
  12. Ο γαστρεντερικός σωλήνας αναπτύσσεται ασυνήθιστα και μπορεί να υπάρχουν όγκοι σε αυτό.
  13. Πρώιμη εφηβεία συμβαίνει.
  14. Ο μυϊκός τόνος είναι χαμηλός.
  15. Παραβίασε τον συντονισμό των κινήσεων.

Εκτός από αυτά τα συμπτώματα, το σύνδρομο Aicardi, όταν ο εγκέφαλος και τα όργανα της όρασης είναι ασυνήθιστα ανεπτυγμένα, μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία της αγενέσεως. Πρόκειται για μια μάλλον σπάνια ασθένεια. Η βλάβη στο δέρμα και στον οστικό ιστό μπορεί επίσης να παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της αγενέσεως. Μια τέτοια κλινική εικόνα είναι εξαιρετικά αρνητική για την κατάσταση και την ανάπτυξη του παιδιού και έχει μάλλον χαμηλή πιθανότητα ευνοϊκής έκβασης.

Πώς να διαγνώσετε

Η γένεση του corpus callosum είναι πολύ σύνθετη στη διαδικασία της διάγνωσης. Οι περισσότερες περιπτώσεις καθορίζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου. Για διάγνωση χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες μεθόδους:

  1. Ηχογραφία. Η διαδικασία είναι να μελετήσει τη δομή του σώματος χρησιμοποιώντας υπερηχητικά κύματα. Αλλά δεν αποκαλύπτει το πρόβλημα σε όλες τις περιπτώσεις. Εάν παρατηρηθούν μερικές αναπτυξιακές ανωμαλίες, είναι μάλλον δύσκολο να τις παρατηρήσετε χρησιμοποιώντας αυτή τη μελέτη.
  2. Υπερηχογραφική εξέταση.
  3. Μαγνητική απεικόνιση.

Είναι δύσκολο να εντοπιστεί η αγενέση επειδή συχνά αναπτύσσεται σε συνδυασμό με άλλες γενετικές διαταραχές. Για να προσδιοριστεί με ακρίβεια η παρουσία της αγενέσεως, γίνεται καρυοτυπία. Αυτή είναι μια μελέτη που αναλύει τον καρυότυπο (σημάδια μιας σειράς χρωμοσωμάτων) ανθρώπινων κυττάρων. Εκτός από αυτή την τεχνική, χρησιμοποιούνται απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού και ανάλυση υπερήχων.

Η χρήση αυτών των διαγνωστικών διαδικασιών σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια την κατάσταση του εγκεφάλου του παιδιού.

Αυτή η ανωμαλία αντιμετωπίζεται;

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν θεραπευτικές διαδικασίες που θα βοηθούσαν στη θεραπεία ενός παιδιού από τη γένεση του corpus callosum. Χρησιμοποιούνται μόνο διορθωτικές τεχνικές, οι οποίες επιλέγονται ξεχωριστά, ανάλογα με το βαθμό διαταραχής και τη γενική κατάσταση του σώματος του ασθενούς.

Με τη βοήθεια της θεραπείας μπορεί μόνο να μετριάσει τα συμπτώματα της παθολογίας. Αλλά οι περισσότεροι ειδικοί λένε ότι όλες οι γενικά αποδεκτές τεχνικές δεν δίνουν κανένα αποτέλεσμα. Η κύρια πρακτική είναι η χρήση ισχυρών φαρμάκων. Για την ανακούφιση της κατάστασης του ασθενούς με:

  1. Βενζιδιαζεπίνες. Αυτές είναι ψυχοδραστικές ουσίες που έχουν υπνωτικές, ηρεμιστικές, μυοχαλαρωτικές και αντισπασμωδικές ιδιότητες.
  2. Φαινοβαρβιτάλη. Αυτό είναι ένα αντιεπιληπτικό βαρβιτουρικό. Μειώνει τη συχνότητα των επιθέσεων, εάν υπάρχουν παιδαριώδεις σπασμοί.
  3. Κορτικοστεροειδείς ορμόνες. Όπως η πρεδνιζολόνη, η δεξαμεθαζόνη. Συνήθως συνδυάζονται με αντιεπιληπτικά φάρμακα.
  4. Νευροληπτικά. Με τη βοήθεια των οποίων εξαλείφονται οι ψυχωσικές διαταραχές.
  5. Diazepam Βοηθάει στη μείωση των διαταραχών συμπεριφοράς.
  6. Nootropics που έχουν συγκεκριμένο αποτέλεσμα στις ψυχικές λειτουργίες του εγκεφάλου. Συνήθως χρησιμοποιείται θεραπεία με Piracetam ή Semax. Βοηθούν στη βελτίωση της διατροφής του εγκεφαλικού ιστού, γεγονός που έχει θετική επίδραση στη λειτουργία του.
  7. Νευροπεπτίδια. Η πιο συχνή χρήση της cerebrolysin.

Επίσης, για την ανακούφιση της κατάστασης των παιδιών, χρησιμοποιήστε Asparkam ή Diacarb.

Εκτός από τα ναρκωτικά, μερικές φορές υπάρχει ανάγκη για χειρουργική επέμβαση. Για παράδειγμα, μπορούν να διεγείρουν το νεύρο του πνεύμονα. Αλλά αυτή η θεραπεία επιτρέπεται να πραγματοποιείται μόνο σε καταστάσεις όπου έχουν προκύψει σοβαρές αποτυχίες στη λειτουργία των ζωτικών οργάνων ως αποτέλεσμα της αγενέσεως. Η διαδικασία αυτή διεξάγεται εάν άλλοι τύποι χειρουργικών επεμβάσεων δεν θα φέρουν αποτελέσματα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας χρησιμοποιείται μια ηλεκτρική γεννήτρια παλμών. Στέλνει ώθηση στο νεύρο, το οποίο βρίσκεται στο λαιμό και συνδέει τον εγκέφαλο με το σώμα, και το νεύρο τις μεταδίδει στον εγκέφαλο.

Η γεννήτρια ερεθισμάτων τοποθετείται κάτω από το δέρμα στην περιοχή των υποκλειδιών. Στη συνέχεια, κάντε μια περικοπή στο λαιμό και συνδέστε τα ηλεκτρόδια στο νεύρο του πνεύμονα. Η συχνότητα μετάδοσης των παλμών καθορίζεται από το γιατρό και προσαρμόζεται σε κάθε εξέταση.

Η διαδικασία μειώνει τη συχνότητα επιληπτικών κρίσεων και είναι πιο εύκολη. Αλλά για κάθε ασθενή, η θεραπεία αυτή δρα διαφορετικά.

Δεδομένου ότι η αγενέση του corpus callosum μπορεί να οδηγήσει σε μυοσκελετικές διαταραχές και προκαλεί σκολίωση, μπορούν να εφαρμοστούν φυσιοθεραπευτικές τεχνικές και φυσιοθεραπεία. Μερικές φορές μπορούν να εκτελέσουν χειρουργική επέμβαση.

Πρόβλεψη και συνέπειες

Μέχρι σήμερα, διεξάγονται μελέτες που στο μέλλον μπορεί να βοηθήσουν στον προσδιορισμό των αιτίων της παθολογίας και να βρεθεί ένας αποτελεσματικός τρόπος θεραπείας.

Η πρόγνωση για μια τέτοια διάγνωση μπορεί να ποικίλει ανάλογα με τη γενική κατάσταση του σώματος. Αν άλλες αναπτυξιακές διαταραχές προστέθηκαν στην αγενέση, οι συνέπειες θα ήταν δύσκολες.

Σε περισσότερες από το ογδόντα τοις εκατό των παιδιών που γεννήθηκαν με αυτή την ανωμαλία, δεν υπάρχουν συννοσηρότητες, παρατηρούνται μόνο μικρές παραβιάσεις ενός νευρολογικού χαρακτήρα.

Τις περισσότερες φορές, διάφορες παθολογικές διεργασίες και διαταραχές αρχίζουν να αναπτύσσονται κατά την διάρκεια της αγενέσεως, επομένως είναι αδύνατο να ελπίζουμε ότι το αποτέλεσμα θα είναι ευνοϊκό.

Τα παιδιά που πάσχουν από διαταραχές πνευματικής ικανότητας, νευρολογικά συμπτώματα, αναπτύσσονται αργά και έχουν άλλα προβλήματα υγείας που τους εμποδίζουν να ζήσουν μια μακρά ζωή.

Η θεραπεία του ασθενούς συνταγογραφείται ανάλογα με τα συμπτώματα που συνοδεύουν την ανωμαλία, αλλά δεν έχει σημαντικά αποτελέσματα. Επομένως, η γένεση αποδίδεται σε συγγενείς ανωμαλίες, οι οποίες οδηγούν σε πολλές διαταραχές και έχουν πολύ δυσμενείς προγνώσεις.

Η αγενέση του corpus callosum αναφέρεται σε παθολογίες για τις οποίες ελάχιστα είναι γνωστές στην επιστήμη. Οι ειδικοί δεν γνωρίζουν τους λόγους για την ανάπτυξη τέτοιων ανωμαλιών στην προγεννητική περίοδο, δεν έχουν πληροφορίες που θα βοηθούσαν στην παράταση της ζωής του παιδιού. Μόνο γνωστοί παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογίας στο έμβρυο.

Υπάρχει η πιθανότητα να ανακαλυφθούν περαιτέρω θεραπευτικές τεχνικές που όχι μόνο θα διευκολύνουν την πορεία της νόσου αλλά θα επηρεάσουν και την εξάλειψη της υποκείμενης αιτίας.

Πολύ σπάνια, η διαταραχή αναπτύσσεται μεμονωμένα και παρέχει στον ασθενή μια καλή πρόγνωση. Ταυτόχρονα, υπάρχει θετική ανάπτυξη και ανάπτυξη των παιδιών στα οποία η παθολογία συνοδεύεται από μικρές μόνο νευρολογικές διαταραχές. Εάν συνδυάζονται πολλές συγγενείς παραμορφώσεις, τότε δεν υπάρχει καμία ελπίδα ότι το παιδί θα ζήσει μια μακρά ζωή. Οι συνέπειες και η επιλογή των θεραπευτικών μεθόδων εξαρτώνται από το πόσο έντονα επηρεάζεται το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Corpus callosum του εγκεφάλου

Το callosum του σώματος είναι ο σχηματισμός λευκού. Βρίσκεται στον εγκέφαλο. Πρόκειται για μια σημαντική δομή που αποτελείται από ισχυρές συνδέσεις με περισσότερες από δυόμισι εκατομμύρια νευρικές ίνες. Στον εγκέφαλο δεν υπάρχει πιο ισχυρή δομή του συνδετικού ημισφαιρίου - αριστερά και δεξιά.

Η μορφή έχει επιμήκη και ελαφρώς πεπλατυσμένη. Η επιμήκυνση του σώματος κατευθύνεται από εμπρός προς τα πίσω. Συνδέει τη γκρίζα ύλη που βρίσκεται στα μεγάλα ημισφαίρια. Τρία μέρη του σώματος βρίσκονται βαθιά στη διαμήκη σχισμή του εγκεφάλου.

Το πίσω τμήμα έχει παχιά μορφή - το ρολό του αμαξώματος. Κρέμεται από την επιφυσίδα. Το μεσαίο τμήμα είναι ο κορμός του σώματος. Αυτό είναι το πιο σημαντικό μέρος των αιχμηρών αιχμές. Μπροστά - το γόνατο του σώματος, καθώς έχει κάμψη προς τα εμπρός, προς τα πίσω και προς τα κάτω.

Το άνω τμήμα του είναι καλυμμένο με ένα μικρό στρώμα φαιάς ύλης, σε ορισμένες περιοχές έχει μικρές διαμήκεις παχύνσεις που καταλαμβάνουν κάθε πλευρά του διάμεσου σούσκου.

Αυτό είναι ενδιαφέρον: οι επιστήμονες έχουν διεξαγάγει μελέτες και διαπίστωσαν ότι το corpus callosum απουσιάζει από τα κλοάκ και τα μαρούλια.

Εάν κοιτάξετε μια διαμήκη τομή του ημισφαιρίου του εγκεφάλου, θα εμφανιστεί η λευκή ύλη των ημισφαιρίων. Οι άκρες της λευκής ύλης είναι καλυμμένες με ένα στρώμα γκρίζου, αυτό είναι ο εγκεφαλικός φλοιός. Οι ίνες που αναχωρούν από το σώμα είναι η ακτινοβολία του corpus callosum.

Ασθένειες

  • Το σύνδρομο του χεριού κάποιου άλλου - ο ασθενής βιώνει ένα αίσθημα ανεξέλεγκτου ενός από τα χέρια. Το σύνδρομο μπορεί να εμφανιστεί μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο,
  • Αγνησία.
  • Σύνδρομο Aicardi.

Η αγενέση του corpus callosum είναι μια ασθένεια που έχει μια συγγενή παθολογία. Πιστεύεται ότι οι κύριοι παράγοντες που επηρεάζουν την ανάπτυξη της παθολογίας και της εξάπλωσής της είναι γενετικοί.

Οι συνέπειες της αγενέσεως του corpus callosum μπορεί να είναι οι πιο δυσμενείς, συνιστούν τα περισσότερα από τα διάφορα είδη αναπτυξιακών παθολογιών και ασθενειών και επηρεάζουν τις ψυχικές ικανότητες του ατόμου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχει πλήρης ή ατελής απουσία της κύριας κοπής, αντί των πυλώνων της αψίδας, των μικρών χωρισμάτων.

Ευτυχώς, τα ελαττώματα αυτά είναι πολύ σπάνια: όχι περισσότερα από ένα στα 2 χιλιάδες. Κατά κανόνα, κληρονομούνται. Ή εμφανίζονται αυθόρμητα, με αποτέλεσμα να είναι δύσκολο να εξηγηθούν παραβιάσεις στο γονιδιακό επίπεδο, μεταλλάξεις και άλλες παθολογικές καταστάσεις.

Από την ιστορία

Το κάλιο του εγκεφάλου ανακαλύφθηκε από τον βραβευμένο με Νόμπελ Roger Sperry και μια ομάδα επιστημόνων. Αυτή η ανακάλυψη έκαναν στις αρχές της δεκαετίας του εξήντα του περασμένου αιώνα. Είκοσι χρόνια αργότερα, έλαβε το υψηλότερο βραβείο γι 'αυτό.

Οι επιστήμονες ασχολήθηκαν με τη θεραπεία της επιληψίας. Τότε ήταν σε θέση να διεξάγουν μια σειρά επιτυχημένων επιστημονικών δοκιμών, στις οποίες συμμετείχαν πειραματόζωα. Μόνο μετά την απόφαση να πραγματοποιηθεί μια επιχείρηση στον ανθρώπινο εγκέφαλο.

Κατά τη διάρκεια της επιχείρησης, σχεδιάστηκε να διαιρέσει τα ημισφαίρια που δεσμεύουν τις νευρικές ίνες του εγκεφάλου. Αυτές είναι αυτές οι ενώσεις και αποτέλεσαν το corpus callosum του εγκεφάλου. Το τελικό αποτέλεσμα της δράσης ήταν η εξάλειψη των επιθέσεων επιληψίας.

Ταυτόχρονα, παρατηρήθηκε ότι μετά από μια τέτοια πράξη, ορισμένες στιγμές στην ανθρώπινη συμπεριφορά άρχισαν να αλλάζουν, ακόμα και ορισμένες ικανότητες άλλαζαν. Δηλώθηκε ότι οι άνθρωποι που υπέστησαν την πράξη, στην καθημερινή ζωή, χρησιμοποιώντας το δεξί χέρι, δεν μπορούσαν να γράψουν τις γραμμές με το αριστερό τους χέρι και να απεικονίσουν κάτι με το δεξί τους χέρι.

Σε μια άλλη περίπτωση, παρατηρήθηκαν και άλλα χαρακτηριστικά στη συμπεριφορά των ανθρώπων που λειτουργούσαν. Θα μπορούσαν να αγγίξουν ένα αντικείμενο με το δεξί του χέρι και να το αναγνωρίσουν, αλλά δεν μπορούσαν να πουν το όνομά του κατά την ακρόαση. Τα αποτελέσματα αυτών των επεμβάσεων έδειξαν ότι οι άνθρωποι απαλλαγούν από επιληπτικές κρίσεις, αλλά απέκτησαν και άλλα προβλήματα που έχουν γίνει ασυνήθιστα γι 'αυτά.

Ως αποτέλεσμα, όλες αυτές οι λειτουργίες ξεκίνησαν μια προσεκτική μελέτη των πολλών και διαφορετικών λειτουργιών των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.

Συμπτώματα γένεσης

  • Ο ψυχοκινητικός μηχανισμός έχει καθυστερημένη ανάπτυξη.
  • Μπορεί να εμφανιστούν λιποσώματα, τα οποία έχουν διαφορετική φύση και φύση εμφάνισης.
  • Όλα τα είδη παθολογιών των οπτικών νεύρων, τα οποία, κατά κανόνα, εκφράζονται στην ατροφία τους. Το ίδιο ισχύει για τα ακουστικά νεύρα.
  • Διάφορες παθολογίες στη διασταύρωση των ημισφαιρίων, σχηματισμός κύστεων, εντοπισμός τους, καθώς και κάθε είδους όγκοι.
  • Τα συμπτώματα μπορούν να εκφραστούν στις παραμορφώσεις της σπονδυλικής στήλης, ένα από τα χαρακτηριστικά είναι η διάσπαση.
  • Παραβιάσεις στα οπτικά όργανα.
  • Μικροεγκεφαλία.
  • Η περίπτωση των κατασχέσεων.
  • Ο γαστρεντερικός σωλήνας έχει αναπτυξιακές αναπηρίες. Η παρουσία καλοήθων και κακοήθων όγκων.
  • Parencephalia
  • Colobomas, εκφρασμένα σε διάφορα ελαττώματα των ματιών: φακός, αμφιβληστροειδής και άλλοι.
  • Ίσως να προωθήσουμε την ανάπτυξη στη σεξουαλική πλευρά, την προγενέστερη ωρίμανση και τα παρόμοια.

Τα συμπτώματα αυτής της παθολογίας του corpus callosum, είναι σαφές ότι δεν περιορίζονται στον παραπάνω κατάλογο και μπορεί να έχουν εκδήλωση σε διαφορετικά όργανα και με διαφορετικούς τρόπους. Αλλά, κατά κανόνα, εκφράζονται σε καθυστέρηση της πνευματικής ανάπτυξης σε διάφορους βαθμούς. Η δραστικότητα της δραστικής ζωής διαταράσσεται επίσης λόγω της χαμηλής φυσικής σωματικής δραστηριότητας. Πολλά όργανα έχουν ανωμαλίες στην ανάπτυξη, εμφανίζονται δερματικές αλλοιώσεις, και η ανάπτυξη των οφθαλμών εμφανίζεται επίσης με εξασθένηση.

Πώς και τι αντιμετωπίζουμε

Βασικά, η θεραπεία αυτής της παθολογίας είναι να ανακουφίσει τις εκδηλώσεις της νόσου και να επιτύχει την παύση των παιδικών σπασμών.

Οι θεραπευτικές μέθοδοι, σύμφωνα με τους ειδικούς που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία, δεν φέρνουν την επιθυμητή αποτελεσματικότητα. Επιπλέον, η τεχνική δεν βελτιώνεται και δεν επεξεργάζεται πλήρως.

Συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα ισχυρής δράσης, μέγιστες δόσεις και μαθήματα. Τέτοιες ελλείψεις οφείλονται σε αρκετά αντικειμενικούς λόγους. Δεδομένου ότι η μέθοδος της θεραπείας της αγενέσεως βρίσκεται σε συνεχή αναζήτηση νέων και βελτιωμένων μεθόδων για να απαλλαγούμε από αυτή την πάθηση.

Η ίδια η ασθένεια μελετάται προσεκτικά, αλλά τα απτά επιθυμητά αποτελέσματα είναι σχεδόν αδύνατο να επιτευχθούν, επειδή είναι πολύ δύσκολο να διαγνωσθεί στο στάδιο ανάπτυξης της νόσου. Όλα αυτά οφείλονται στη θέση του εμβρύου, η οποία δεν επιτρέπει μια σαφή και οπτική άποψη της κοιλότητας και της δομής του εγκεφάλου.

Η παθολογία του corpus callosum ή η έλλειψη ανάπτυξης στα παιδιά, κατά κανόνα, επηρεάζουν την κατάσταση της νευρολογικής ανάπτυξής τους. Ωστόσο, υπάρχουν περιπτώσεις όπου παρατηρήθηκε ένας φυσιολογικός καρυότυπος χωρίς άλλες ανωμαλίες. Η περίοδος παρατήρησης στην περίπτωση αυτή ήταν αρκετά μεγάλη. Τα παιδιά παρατηρήθηκαν έως και 11 έτη.

Μεταξύ των μορφών εκδήλωσης της αγενέσεως παρατηρούνται οι περισσότερες περιπτώσεις του συνδρόμου Aicardi. Την ίδια στιγμή σημειώνονται περίπου πεντακόσιες εκδηλώσεις αυτού του συνδρόμου στον πλανήτη, ο μεγαλύτερος αριθμός στη χώρα του ανερχόμενου ηλίου της Ιαπωνίας.

Όσοι είχαν παρόμοια παθολογία, παρατηρήθηκαν παραβιάσεις που σχετίζονταν με την ανώμαλη ανάπτυξη των ματιών. Μία από αυτές τις ανωμαλίες είναι η χρωστική αμφιβληστροειδίτιδα, η οποία εκφράζεται σε μείωση της οπτικής οξύτητας, καταρράκτη, βλάβη στο οπτικό νεύρο και άλλες παθολογικές καταστάσεις.

Σκελετικές και άλλες ανωμαλίες

  • Αυτά είναι κυρίως ανωμαλίες που εκφράζονται ως μισές κλήσεις και λείπουν άκρες.
  • Στην ιατρική πρακτική, υπάρχουν περιπτώσεις ανωμαλιών της άνω γνάθου και του προσώπου. Εκ των οποίων περισσότερες από άλλες, υπήρχαν παραβιάσεις με τη μορφή προεξέχοντων κοπίδων, μειωμένη γωνία του ρινικού διαφράγματος.
  • Υπήρχαν επίσης τέτοιες ανωμαλίες, όπως η άκρη της μύτης, εμφανίστηκε κλπ. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι σχεδόν το ένα τέταρτο των ασθενών είχαν διάφορες δερματικές βλάβες και σε λίγο περισσότερο από επτά τοις εκατό διάφορες παθολογίες των άκρων.
  • Παθολογίες της γαστρεντερικής οδού, συχνές περιπτώσεις καρκινικών όγκων, σημειώθηκαν επίσης.

Η αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή του συνδρόμου δεν έχει ακόμη δημιουργηθεί, αν και η εξέλιξη συνεχίζεται, ως εκ τούτου χρησιμοποιείται κυρίως συμπτωματική θεραπεία, η οποία αποσκοπεί κυρίως στην εξάλειψη των βρεφικών σπασμών.

Αν και αυτή η τεχνική είναι πολύ περίπλοκη, αλλά αναποτελεσματική. Χρησιμοποιείται για τη χρήση φαρμάκων σε μέγιστες δόσεις. Αρκεί να πούμε ότι η αρχική πορεία της θεραπείας εφαρμόζεται Sabrid, η οποία συνταγογραφείται ανά ημέρα μέχρι τα 100 mg ανά 1 kg βάρους ασθενούς.
Οι κορτικοστεροειδείς ορμόνες χρησιμοποιούνται ως εναλλακτική λύση.

Ανθρώπινες διαφορές

Το αν το μέγεθος του corpus callosum επηρεάζει τις διαφορές στην πνευματική ανάπτυξη και τις ικανότητες και τη συμπεριφορά των ανθρώπων διαφορετικών φύλων, διαμάχες και συζητήσεις στην επιστημονική κοινότητα έχουν συνεχιστεί εδώ και πολύ καιρό. Αναφέρεται ακόμη και στο πρόβλημα του σεξουαλικού διμορφισμού, μιας κατεύθυνσης που ασχολείται ακριβώς με αυτό.

Στην αρχή του ογδόου περιοδικού, η Επιστήμη έθεσε στις σελίδες της το υλικό, το οποίο, σύμφωνα με τους συγγραφείς του άρθρου, έδωσε σαφή σύσταση του σεξουαλικού διμορφισμού στη δομή του εγκεφάλου. Μεταξύ άλλων ισχυρισμών, υπήρχε αυτό: το μέγεθος του corpus callosum μπορεί να βοηθήσει να εξηγήσει τις διαφορές στις ικανότητες πνευματικής ανάπτυξης.

Όπως συμβαίνει συχνά σε τέτοιες καταστάσεις, άρχισαν να εμφανίζονται νέες ερμηνείες σχετικά με την επίδραση του μεγέθους του corpus callosum στη συμπεριφορά και την ικανότητα ενός ατόμου. Ένα από τα περιοδικά, για παράδειγμα, στις αρχές της δεκαετίας του '90 έθεσε ένα άρθρο στο οποίο ανέφερε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις αυτό το σώμα είναι ευρύτερο στις γυναίκες και επομένως τα ημισφαίρια αλληλεπιδρούν στενότερα μεταξύ τους - πράγμα που εξηγεί πλήρως τον λόγο της γυναικείας διαίσθησης.

Και υπάρχουν πολλά τέτοια παραδείγματα. Άλλοι ισχυρίστηκαν ότι οι άνδρες έχουν περισσότερη κορύφα, κλπ.

Δέκα χρόνια πριν, κατά τη διάρκεια της επιστημονικής έρευνας, διαπιστώθηκαν πραγματικά σημαντικές διαφορές στη μορφολογική δομή του corpus callosum σε άνδρες και γυναίκες. Ωστόσο, αν έχουν οδηγήσει σε διαφορές στη συμπεριφορά και τις ικανότητες δεν έχουν ακόμη αποδειχθεί επιστημονικά.

Η αγενέση του corpus callosum: ποιος είναι ο κίνδυνος της νόσου;

Μεταξύ των ανωμαλιών στην ανάπτυξη του εγκεφάλου, μία από τις πιο κοινές ασθένειες είναι η συγγενής δομική παθολογία, η αγενέση του corpus callosum, στην οποία υπάρχει παραβίαση των συσχετιστικών συνδέσεων μεταξύ των δύο ημισφαιρίων.

Αγνησία του corpus callosum: αιτίες

Η ασθένεια που συνδέεται με την ανώμαλη ανάπτυξη του εγκεφάλου, συγγενή, μάλλον σπάνια, που εκδηλώνεται με την πλήρη ή μερική απουσία ενός δομικού σχηματισμού που συνδέει τα ημισφαίρια του εγκεφάλου, ονομάζεται πρόσφυση του corpus callosum.

Το corpus callosum ενώνει τα ημισφαίρια του εγκεφάλου

Κανονικά, το corpus callosum ή η μεγάλη άρθρωση αντιπροσωπεύεται από μια στενή σύνδεση των νευρικών ινών που ενώνει τα εγκεφαλικά ημισφαίρια αριστερά και δεξιά και παρέχει συντονισμό μεταξύ τους.

Ο σχηματισμός αυτής της δομής από άποψη μορφολογίας αντιστοιχεί στην περίοδο 10-20 εβδομάδων εγκυμοσύνης, η αρχή της διαφοροποίησης του ιστού του corpus callosum αποδίδεται στα μέσα της έκτης εβδομάδας.

Αυτή η παθολογία μπορεί να έχει διαφορετικούς βαθμούς δομικής εκδήλωσης και μπορεί να εκφραστεί με τη μορφή ολικής απουσίας, μερικής (υποογκαιμίας) ή μη φυσιολογικής (δυσγενέσεως) σχηματισμού, υποπλασίας του corpus callosum.

Αντί για μια κανονική δομή που μοιάζει με μια ευρεία επίπεδη ζώνη, η μεγάλη ακίδα παίρνει τη μορφή μικρότερων χωρισμάτων ή διαφανών πυλώνων του θησαυρού.

Κατά κανόνα, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί με ακρίβεια η αιτία των συγγενών δομικών δυσμορφιών του εγκεφάλου.

Παράγοντες που προδιαθέτουν

  • Η κληρονομικότητα (οικογενειακές περιπτώσεις εκδήλωσης, με κληρονομικότητα στον τύπο του αυτοσωματικού ή συνδεδεμένου με το χρωμόσωμα Χ)
  • Αυθόρμητες μεταλλάξεις
  • Αναδιάταξη χρωμοσωμάτων
  • Εμβρυϊκές λοιμώξεις (συνήθως ιογενείς) ή τραύματα
  • Έκθεση σε τοξικές ουσίες, τερατογόνο επίδραση φαρμάκων κατά την ανάπτυξη της μήτρας
  • Σύνδρομο θανατηφόρου αλκοόλ στο έμβρυο (λόγω μητρικού αλκοολισμού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης)
  • Διατροφικές ανεπάρκειες στο έμβρυο
  • Μεταβολικές διαταραχές της μητέρας

Μέχρι σήμερα, δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστεί σαφώς η αιτία της γένεσης του corpus callosum. μπορεί κανείς να εντοπίσει μόνο τους παράγοντες που προκαλούν την εμφάνισή του.

Μπορείτε να εξοικειωθείτε με τη δομή του εγκεφάλου παρακολουθώντας το προτεινόμενο βίντεο.

Συμπτώματα και διάγνωση

Η κλινική εικόνα της νόσου έχει διαφορετικό πρότυπο εκδήλωσης, ανάλογα με αυτό μπορεί να ανιχνευθεί σε σοβαρή μορφή στην παιδική ηλικία, συνήθως μέχρι δύο χρόνια, ή σε ενήλικες, ασυμπτωματική και μερικές φορές αρκετά τυχαία.

Τα παιδιά των οποίων η διάγνωση δεν είχε διαγνωστεί για έναν ή άλλο λόγο κατά τη διάρκεια της προγεννητικής περιόδου φαίνονται υγιή κατά τη γέννηση, η ανάπτυξή τους είναι φυσιολογική έως ότου φθάσουν τους τρεις μήνες.

Σε αυτό το στάδιο εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, συνήθως με τη μορφή λεγόμενων παιδικών σπασμών, μιας ποικιλίας επιληπτικών κρίσεων, επιληπτικών κρίσεων.

Συμπτωματολογία

  • Διακοπή του σχηματισμού και περαιτέρω ανάπτυξη της δομής του corpus callosum στα αρχικά στάδια
  • Η ανάπτυξη της παρεγκεφαλίδας, ελαττώματος του μανδύα
  • Υδροκεφαλία - η απουσία της ικανότητας παρακολούθησης των ματιών, αργότερα - η απουσία κινήσεων αυθαίρετου χαρακτήρα
  • Ατροφικά φαινόμενα των νεύρων, οπτικά και ακουστικά
  • Μικροεγκεφαλία
  • Η εμφάνιση όγκων, κύστεων στα ημισφαίρια
  • Πολυμικρογύροι (δυσμορφωμένος γύρος)
  • Πρόωρη σεξουαλική ανάπτυξη
  • Η εκδήλωση της σπονδυλικής στήλης
  • Η εκδήλωση του συνδρόμου Aicardi
  • Ανάπτυξη λιποσωμάτων
  • Παθολογία της γαστρεντερικής οδού, σχηματισμός όγκων
  • Η επιβράδυνση και στη συνέχεια η επιβράδυνση της ψυχοκινητικής ανάπτυξης
  • Εκδηλώσεις σε διαφορετικούς βαθμούς επιβράδυνσης, ψυχικής και σωματικής
  • Διαταραχές συντονισμού
  • Αναπτυξιακές καθυστερήσεις, ανωμαλίες διαφόρων οργάνων
  • Χαμηλός μυϊκός τόνος
  • Σκελετικές ανωμαλίες

Σε ασθενείς με διατήρηση πληροφοριών και κινητικών λειτουργιών, η εκδήλωση μιας ανωμαλίας αποτελεί παραβίαση της ανταλλαγής πληροφοριών μεταξύ των ημισφαιρίων, για παράδειγμα, σε δυσκολίες που αντιμετωπίζει ο δεξιόχειρας όταν του ζητείται να ορίσει ένα αντικείμενο στο αριστερό του χέρι με το όνομα.

Διαγνώστε τη νόσο με σάρωση του εγκεφάλου

Η διάγνωση της νόσου μπορεί να ανιχνευθεί με τη διεξαγωγή διαδικασίας εγκεφαλικής ανίχνευσης.

Η διεξαγωγή της προγεννητικής διάγνωσης μιας τέτοιας ανωμαλίας όπως η αγενέση του corpus callosum είναι πολύ δύσκολη. Η ανωμαλία διαγιγνώσκεται συχνότερα στο στάδιο του δεύτερου και τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.

Ως κύρια μέθοδος χρησιμοποιείται η μέθοδος της ηχογραφίας, χρησιμοποιούνται επίσης μαγνητική τομογραφία και υπερηχογράφημα.

Η διεξαγωγή της διαδικασίας της ηχογραφίας κατά την προγεννητική περίοδο επιτρέπει τη διάγνωση μακριά από όλες τις περιπτώσεις της νόσου, μεταξύ άλλων λόγω των ιδιαιτεροτήτων της εμφάνισης του εμβρύου.

Επιπλέον, με μερική αγενέση, είναι ακόμη πιο δύσκολο να εντοπιστεί το ελάττωμα.

Δυσκολία διάγνωσης της νόσου είναι το γεγονός ότι η αγενέση συχνά συνδυάζεται με διάφορες δυσπλασίες, με διάφορα γενετικά συμπτώματα.

Για να αποκτήσετε μια πλήρη εικόνα της εξέτασης σε περίπτωση υποψίας για την ύπαρξη ανωμαλίας, είναι απαραίτητο να εκτελέσετε καρυοτυπία, καθώς και μια διεξοδική ανάλυση υπερήχων, τη διάγνωση χρησιμοποιώντας απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού.

Ο συνδυασμός των διαφόρων σύγχρονων μεθόδων εξέτασης μας επιτρέπει να εντοπίσουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια περιπτώσεις αγγειενισμού του corpus callosum στην προγεννητική περίοδο.

Agenesis του corpus callosum: θεραπεία και πρόγνωση

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες για την ασθένεια.

Η θεραπεία έχει ως στόχο την ελαχιστοποίηση των συμπτωμάτων της νόσου.

Τα θεραπευτικά μέτρα συνίστανται στη θεραπεία σοβαρών συμπτωμάτων, μειώνοντάς τα στο ελάχιστο.

Φάρμακα

  • Αντιεπιληπτική σειρά
  • Από την ομάδα βενζοδιαζεπίνης
  • Φαινοβαρβιτάλη
  • Κορτικοστεροειδείς ορμόνες

Δυστυχώς, συχνά η θεραπεία είναι αναποτελεσματική και ακόμη και η χρήση ισχυρών φαρμάκων δεν φέρνει τα επιθυμητά αποτελέσματα.

Για να διορθωθεί η κατάσταση του ασθενούς, μπορεί να χρειαστεί να πραγματοποιηθούν διάφορες χειρουργικές επεμβάσεις, η χρήση της φυσιοθεραπείας, η φυσικοθεραπεία.

Η πρόγνωση για τους ασθενείς με αγγειενία του κορμού του σώματος εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον τύπο της ανωμαλίας. Ελλείψει ενός συνδυασμού μιας ασθένειας με παθολογία οποιουδήποτε τύπου, μπορεί κανείς να μιλήσει για μία μάλλον ευνοϊκή πρόγνωση.

Εάν υπάρχει ένας συνδυασμός αγενέσεως και άλλων παθολογιών, δεν μιλάμε για ευνοϊκή πρόγνωση, σε τέτοιες περιπτώσεις παρουσιάζονται με μεγάλη συχνότητα εκδηλώσεις διανοητικής βλάβης, νευρολογικά προβλήματα, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και άλλα συμπτώματα.

Η θεραπεία των ασθενών με τη γένεση του corpus callosum είναι επί του παρόντος συμπτωματική και δεν είναι αποτελεσματική.

Η παθολογία του εγκεφάλου, η γένεση του corpus callosum, μπορεί να αποδοθεί στην ομάδα ασθενειών με πολλαπλές αναπτυξιακές ανωμαλίες και κακή πρόγνωση.

Παρατήρησα λάθος; Επιλέξτε το και πιέστε Ctrl + Enter για να μας πείτε.

Corpus callosum - κύλινδρος, γόνατο και κλειδί

Τι είναι αυτό

Όπως τα χημικά στοιχεία που συνδέονται με διάφορους τύπους δεσμών, το αριστερό και το δεξιό ημισφαίριο του τελικού εγκεφάλου συνδέονται μεταξύ τους με το corpus callosum. Αυτή η δομή λειτουργεί ως μια γέφυρα σύνδεσης μεταξύ των δύο τμημάτων του εγκεφάλου.

Το corpus callosum είναι μια δομή που αποτελείται από συστάδες νευρικών ινών - αξόνων (μέχρι 300 εκατομμύρια), και βρίσκεται κάτω από τον εγκεφαλικό φλοιό. Αυτός ο σχηματισμός είναι εγγενής μόνο στα θηλαστικά. Το σώμα αποτελείται από τρία μέρη: το πίσω τμήμα είναι ένα μαξιλάρι, το πρόσθιο τμήμα είναι το γόνατο, το οποίο αργότερα περνά στο κλειδί. ανάμεσα στον κύλινδρο και το γόνατο είναι ο κορμός.

Ιστορικό ανακάλυψης

Παρά την ενεργή μελέτη των δομών του εγκεφάλου τον περασμένο αιώνα, οι λειτουργίες του corpus callosum παρέμειναν για πολύ καιρό στη σκιά του επιστημονικού μικροσκοπίου των ερευνητών. Η έντονη εκπαίδευση έλαβε μεγάλη προσοχή από τον Αμερικανό νευροψυχολόγο Roger Sperry, ο οποίος αργότερα έλαβε το βραβείο Νόμπελ για τη μελέτη του.

Ο επιστήμονας πραγματοποίησε μια σειρά χειρουργικών επεμβάσεων στο corpus callosum: όπως κάθε νευροψυχολόγος, η Sperry έκοψε τις επαφές, αφαιρέθηκε τη δομή και παρακολούθησε τον εγκέφαλο μετά τις επεμβάσεις. Παρατήρησε ένα μοτίβο: όταν αφαιρέθηκε ένα νευρωνικό δίκτυο που συνδέει τα δύο ημισφαίρια, ένας ασθενής που είχε προηγουμένως υποφέρει από επιληψία έπεσε από την ασθένειά του. Ο ερευνητής κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το corpus callosum συμμετέχει ενεργά στην επιληπτική διαδικασία και στην εξάπλωση της παθολογικής διέγερσης σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Το 1981, ο Roger Sperry κέρδισε το περίφημο διεθνές βραβείο στον τομέα της φυσιολογίας και της ιατρικής για τα αποτελέσματα της δουλειάς του.

Παρόλα αυτά, παρά τις μελέτες αυτές, το πλήρες λειτουργικό σύνολο αυτής της δομής εξακολουθεί να μην είναι ανοιχτό και πολλά μυστήρια στο έργο του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης της σχιζοφρενικής διαδικασίας, συνδέονται με τις δραστηριότητές της.

Για ποιο λόγο είναι υπεύθυνο το corpus callosum;

Διαθέτοντας έναν κολοσσιαίο αριθμό αξόνων (τις δομές που είναι υπεύθυνες για τη μετάδοση ενός ηλεκτρικού παλμού στα νευρικά κύτταρα), το corpus callosum συνδέει κυριολεκτικά τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου. Οι ίνες του δεσμεύουν παρόμοιες περιοχές του φλοιού (για παράδειγμα: ο βρεγματικός φλοιός του αριστερού ημισφαιρίου συνδέεται με αυτόν του δεξιού ημισφαιρίου). Έτσι, το ινώδες σύμπλεγμα είναι υπεύθυνο για το συντονισμό και τη συνεργασία και των δύο μερών του εγκεφάλου. Η μόνη εξαίρεση είναι ο κροταφικός κορμός, καθώς η γειτονική αναρρόφηση είναι υπεύθυνη για τη σύνδεσή της με το corpus callosum.

Το corpus callosum σας επιτρέπει να μοιράζεστε πληροφορίες από το ένα ημισφαίριο στο άλλο: όταν πραγματοποιείτε πειράματα σε υψηλότερα θηλαστικά, αποδείχθηκε ότι με το κόψιμο της οπτικής οδού, το corpus callosum μεταδίδει πληροφορίες από τον οπτικό φλοιό του αριστερού ημισφαιρίου προς τα δεξιά.

Οι λειτουργίες αυτής της δομής περιλαμβάνουν επίσης τη διατήρηση της ανθρώπινης πνευματικής δραστηριότητας: μέσω της σύνθεσης πληροφοριών από δύο μέρη του εγκεφάλου, το corpus callosum παρέχει μια βαθύτερη κατανόηση των δεδομένων που λαμβάνονται από το εξωτερικό. Το πείραμα μαρτυρεί τη διατήρηση αυτής της θέσης (όλη η νευροφυσιολογία βασίζεται σε πειραματικά δεδομένα): η διάσπαση και η εξαγωγή μιας δέσμης συνδετικών νευρικών ινών, οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι τα υποκείμενα αποκτούν δυσκολίες στην κατανόηση γραπτών και προφορικών ομιλιών.

Οι πιο ενδιαφέρουσες και μυστηριώδεις λειτουργίες περιλαμβάνουν την ενότητα της συνείδησης και τη συναισθηματική αντίδραση στο ερέθισμα. Κατά την αφαίρεση του callosum του σώματος, οι άνθρωποι τείνουν να είναι αμφίθυμοι για το φαινόμενο ή το αντικείμενο (αμφισημία). Δηλαδή, είχαν την παρουσία δύο διαμετρικά αντίθετων σκέψεων ή συναισθημάτων ταυτόχρονα, όπως: το μίσος και η αγάπη, ο φόβος και η ευχαρίστηση, η αηδία και το ενδιαφέρον. Παρόμοιο φαινόμενο παρατηρείται και στην ψυχοπαθολογία της σχιζοφρένειας, όταν οι ασθενείς, χωρίς καν να το συνειδητοποιούν, δείχνουν αγάπη και μισούν εχθρότητα προς κάτι. Δεν πρόκειται για την εναλλακτική εκδήλωση αντιτιθέμενων συναισθημάτων: τα συναισθήματα βρίσκονται σε παράλληλες γραμμές και σε ένα τμήμα του χρόνου.

Corpus callosum σε άνδρες και γυναίκες

Ο άνδρας και ο θηλυκός εγκέφαλος αναπτύσσονται διαφορετικά: από τον προγεννητικό σχηματισμό του νευρικού σωλήνα με βάση το φύλο και τελειώνουν με τη δια βίου επίδραση των ορμονών. Πρόσφατα, μπορείτε συχνά να ακούσετε ότι το θηλυκό σώμα δεν διαφέρει από το αρσενικό. Ωστόσο, αυτό δεν είναι αλήθεια: η νευροφυσιολογία, η ψυχοφυσιολογία και η νευροψυχολογία παρέχουν έναν πλούτο πειραματικών δεδομένων υπέρ της διάκρισης των αρσενικών και θηλυκών εγκεφάλων.

Αυτό ισχύει και για το corpus callosum, δηλαδή: ο αριθμός των νευρικών ινών, η σωστή δομή, περισσότερο στις γυναίκες απ 'ό, τι στους άνδρες. Αυτή η μελέτη μιλά υπέρ του γεγονότος ότι το γυναικείο φύλο λειτουργεί καλύτερα με έννοιες ομιλίας. Διαθέτοντας μια μεγάλη συσκευή ανταλλαγής πληροφοριών, μια γυναίκα ισορροπεί ανάμεσα στα ημισφαίρια όταν ο αρσενικός εγκέφαλος «ειδικεύεται» σε ένα από αυτά. Ωστόσο, σε αντίθεση με αυτή τη δήλωση, υπάρχουν πολλές κατηγορίες.

Ασθένειες

Η δυσγγωσία, η ίδια - δυσπλασία του κορμιού του εγκεφάλου - είναι μια συγγενής παθολογία της νευρικής δομής, που εκδηλώνεται στην ανώμαλη ανάπτυξη των επιμέρους τμημάτων και ιστών. Η ασθένεια είναι το αποτέλεσμα ελαττώματος σε ορισμένα χρωμοσώματα. Η ασθένεια συνοδεύεται από παραβίαση της ιστικής σύνθεσης του corpus callosum και συνεπάγεται παραβίαση των λειτουργιών της.

Οι συνέπειες της δυσγενέσεως του corpus callosum του εγκεφάλου εκδηλώνονται με τη μορφή διαταραχών της νευρολογικής και πνευματικής σφαίρας ενός ατόμου. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • αργή ανταπόκριση σε εξωτερικά ερεθίσματα ·
  • επιβραδύνοντας την ανάπτυξη των πνευματικών ιδιοτήτων της ψυχής.
  • παραβίαση της αναγνώρισης και κατανόησης του γραψίματος.
  • δυσλεξία;
  • δυσκολία και λήθαργος στην επεξεργασία των φωτεινών σημάτων από τον εγκέφαλο.

Επιπλέον, υπάρχει και μια άλλη παθολογία - η απουσία του corpus callosum του εγκεφάλου στη νεογέννητη - αγενέση.

Αγνησία

Αυτή η παθολογία εξαπλώνεται κατά μέσο όρο έως και 3% στον πληθυσμό, γεγονός που είναι μάλλον υψηλός δείκτης. Η αγενέση του corpus callosum είναι μια ασθένεια που συχνά συνδέεται με άλλες παθήσεις. Η συγγενής απουσία μιας ημισφαιρικής δεσμευτικής δομής έχει τα δικά της συμπτώματα:

  • Η επιβράδυνση της ψυχολογικής και νευρολογικής ανάπτυξης του παιδιού.
  • δυσμορφισμός του προσώπου - μειωμένη ροή αίματος μυών του προσώπου.
  • παθολογία της γαστρεντερικής οδού, νεφρού και παρουσία όγκων,
  • υπερβολικά γρήγορη σεξουαλική ανάπτυξη ·
  • επιληπτικές κρίσεις;
  • σοβαρές παραβιάσεις της ανάπτυξης των εσωτερικών οργάνων ·
  • ελαττώματα στην ανάπτυξη του οπτικού συστήματος ·
  • ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος · H

Υποπλασία

Αυτή η παθολογία χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή ανάπτυξη των ιστών του corpus callosum. Σε αντίθεση με την προηγούμενη ασθένεια, η υποπλασία εκδηλώνεται με υποανάπτυξη και όχι με την πλήρη απουσία δομής. Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί διαγιγνώσκεται από τους γιατρούς κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, επειδή οι εκδηλώσεις της νόσου είναι διακριτικές:

  • σπασμοί μη προφανής προέλευσης.
  • επιληπτικές καταστάσεις (επιληπτικές κρίσεις, τοπικές κατασχέσεις).
  • αδύναμη μωρό κραυγή?
  • η απουσία ή παραβίαση της ευαίσθητης σφαίρας, δηλαδή το παιδί μπορεί να μην ακούει, να μην βλέπει ή να μην μυρίζει,
  • εξασθένηση της μυϊκής δύναμης ή έλλειψη, κατά συνέπεια, ατροφία ή πολύ αδύναμοι μύες.

Οι συνέπειες της υποπλασίας του corpus callosum του εγκεφάλου είναι ανεπιθύμητες και, ελλείψει κατάλληλης διάγνωσης, η πρόγνωση είναι δυσμενής. Στο 70% των παιδιών, με μια τέτοια παθολογία, πάσχουν από σοβαρή νοητική καθυστέρηση.

Τσέπες

Το callosum του σώματος μπορεί να υποφέρει από εστίες απομυελίνωσης - μια ασθένεια στην οποία το εξωτερικό κέλυφος του αξόνου καταστρέφεται. Η μυελίνη διαδραματίζει έναν εξαιρετικά σημαντικό ρόλο στην εργασία του εγκεφάλου: χάρη σε αυτό, η ταχύτητα μετάδοσης ηλεκτρικής ώθησης σε όλη την έκταση της γκρίζας ύλης φτάνει τα εκατοντάδες μέτρα ανά δευτερόλεπτο, αλλά χωρίς μυελίνη - μέχρι 5 m / s Η παρουσία εστιών στους ιστούς του σώματος προκαλεί αναστολή της πορείας του νευρικού σήματος και επομένως επιδεινώνει τη σχέση μεταξύ των ημισφαιρίων. Εκτός από την ίδια την απομυελίνωση, η εμφάνιση εστίας αποτελεί προϋπόθεση για την ανάπτυξη σκλήρυνσης κατά πλάκας.