Ταμπλέτες κεφαλαλγίας "MIG"

Ημικρανία

Η κεφαλαλγία είναι το πιο κοινό και πολύ δυσάρεστο σύμπτωμα που ενοχλεί ή συνεχίζει να ενοχλεί όλους τους ανθρώπους στον πλανήτη. Μπορεί να ξεκινήσει ξαφνικά, χάνοντας έτσι την εργάσιμη ημέρα ή την πολυαναμενόμενη ανάπαυση, ακόμη και για ένα απόλυτα υγιές άτομο. Αιτιολογικοί παράγοντες που προκαλούν έναν πονοκέφαλο πολλά, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτό προηγείται από υπερβολική εργασία ή σοβαρό άγχος. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι άνθρωποι αρχίζουν να ψάχνουν για οποιοδήποτε μέσο για να ανακουφίσει γρήγορα τον πόνο - αποτελεσματικό και μη τοξικό. Ένα από αυτά είναι το χάπι "MIG" - ένα φάρμακο με εξαιρετική αναλγητική δράση.

Το εργαλείο είναι απολύτως ασφαλές και ικανοποιεί το έργο του, μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ενήλικες, καθώς και παιδιά από 12 ετών. Πριν πάρετε ένα χάπι για έναν πονοκέφαλο, είναι χρήσιμο να μάθετε για όλα τα χαρακτηριστικά και τις αρχές του φαρμάκου.

Σύνθεση

Το κύριο δραστικό συστατικό που παρέχει το χάπι "MIG" αναισθητικό αποτέλεσμα είναι - ιβουπροφαίνη. Σε ένα δισκίο, καλυμμένο με λεπτό κέλυφος, εκτός από την ιβουπροφαίνη, μπορείτε να επιλέξετε μια σειρά πρόσθετων ουσιών: άμυλο καλαμποκιού, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο.

Αρχή λειτουργίας

Η ιβουπροφαίνη είναι τυπικός εκπρόσωπος της ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών ουσιών. Η δράση αυτού του συστατικού βασίζεται στο αποκλεισμό των ενζύμων που εμπλέκονται στην ανάπτυξη φλεγμονωδών διεργασιών και σε όλα τα αρνητικά σημεία της φλεγμονής: πόνος, υπερθερμία του σώματος. Επιπλέον, προσδιορίζεται μια κατασταλτική επίδραση στο σύστημα πήξης του αίματος.

Η επίδραση της αναισθησίας μετά τη λήψη του φαρμάκου αρχίζει να παρατηρείται παρουσία του πόνου διαφόρων αιτιολογιών σε ένα άτομο, αλλά η υψηλότερη αποτελεσματικότητα που συνδέεται με τον πόνο που προέκυψε από το φόντο της φλεγμονής. Για τη λειτουργία και τη σύνθεσή του, το φάρμακο ανήκει σε μη ναρκωτικά αναλγητικά.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία "MIG" εμφανίζονται για χρήση σε μία από τις ακόλουθες καταστάσεις:

  • Σοβαρός πονοκέφαλος.
  • Επιπλοκές που προκαλούνται από ιική ασθένεια.
  • Τραυματισμοί στο στοματικό βλεννογόνο.
  • Πόνος στις αρθρώσεις.
  • Ψύχρανση
  • Πονόδοντο
  • Νευρολογικός πόνος.

Αυτά είναι τα περισσότερα συμπτώματα για τα οποία ενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου "MIG". Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της υιοθέτησης των κεφαλαίων, λόγω της επιρροής της ιδανικά επιλεγμένης σύνθεσης και της κύριας ουσίας - ιβουπροφαίνη.

Αντενδείξεις

Τα δισκία "MIG", εκτός από ένα μεγάλο αριθμό πλεονεκτημάτων, έχουν διάφορες κλινικές αντενδείξεις, οι οποίες έχουν ως εξής:

  • Ιστορικό γαστρικών ή δωδεκαδακτυλικών ελκών.
  • Αιμορραγία προκαλείται από οποιονδήποτε λόγο.
  • Προβλήματα με την πήξη του αίματος.
  • Παθολογία του οπτικού νεύρου.
  • Περίοδος κύησης ή γαλουχίας.
  • Η παρουσία υπερευαισθησίας σε ορισμένα συστατικά του φαρμάκου.

Στην παιδιατρική πρακτική, τα δισκία αρχίζουν να συνταγογραφούν σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών και άνω. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή, όπως υποδεικνύεται στις οδηγίες, εάν ο ασθενής έχει τις ακόλουθες παθολογίες:

  • Καρδιακή ανεπάρκεια.
  • Ηλικιωμένοι.
  • Κίρρωση του ήπατος.
  • Υψηλή αρτηριακή πίεση.
  • Ασθένειες του πεπτικού συστήματος.
  • Παρόντες διαταραχές του αίματος.

Οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα. Η κατάσταση του αριθμού και της συχνότητας των τεχνικών καθορίζεται από το γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τις ενδείξεις και τα χαρακτηριστικά του ασθενούς.

Όλοι οι άνθρωποι ηλικίας άνω των 12 ετών λαμβάνουν ιατρική συνταγή, στην οποία αναφέρεται το ακόλουθο σχήμα - 200 mg του φαρμάκου, 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχύτερη έναρξη της επίδρασης, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 χιλιοστόγραμμα 3 φορές την ημέρα.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να πίνετε περισσότερο από 7 ημέρες ή σε δόσεις που υπερβαίνουν εκείνες που συνιστώνται από τις οδηγίες ή από το γιατρό σας. Αν χρειάζεστε μεγαλύτερη θεραπεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Οι ασθενείς με παθολογίες των νεφρών ή του ήπατος πρέπει να λαμβάνουν μειωμένες δόσεις.

Ανάλογα του φαρμάκου "MIG"

Ανάλογα του φαρμάκου επί του δραστικού συστατικού είναι τα ακόλουθα φάρμακα: Advil, Ibuprofen, Nurofen, Ibuprom, Bonifen, Faspik, κλπ. Ανάλογα που έχουν τον ίδιο μηχανισμό δράσης περιλαμβάνουν: Artrozilen, Artrum, Bonifen, Flamax, Ketonal, κ.λπ.

MIG 400 - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 400 mg) του φαρμάκου για τη θεραπεία της κεφαλαλγίας και του πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο μπορείτε να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος MIG 400. Παρακάτω παρουσιάζονται οι αναφορές των επισκεπτών στην ιστοσελίδα καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πράξη. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες μπορεί να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα MIG 400 παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το MIG 400 είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Το ibuprofen (το δραστικό συστατικό του MIG 400) είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα εξαιτίας του μη επιλεκτικού αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτικής επίδρασης στη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Σύνθεση

Ιβουπροφαίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και στα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

Ενδείξεις

  • κεφαλαλγία ·
  • ημικρανία;
  • πονόδοντο.
  • νευραλγία.
  • πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις.
  • εμμηνορρυσιακός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Μορφές απελευθέρωσης

400 mg επικαλυμμένα δισκία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούν το φάρμακο, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε μεγαλύτερη ή υψηλότερη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

  • κοιλιακό άλγος;
  • ναυτία, έμετος.
  • καούρα.
  • απώλεια της όρεξης.
  • διάρροια;
  • μετεωρισμός;
  • δυσκοιλιότητα.
  • εξελκισμό του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
  • ερεθισμό ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
  • πόνο στο στόμα.
  • εξελκισμό της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
  • αφθώδης στοματίτιδα.
  • δυσκολία στην αναπνοή.
  • βρογχόσπασμο;
  • απώλεια ακοής,
  • χτύπημα ή εμβοές?
  • τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
  • θολή όραση ή διπλή όραση.
  • οίδημα του επιπεφυκότος και βλέφαρο (αλλεργική προέλευση).
  • κεφαλαλγία ·
  • ζάλη;
  • αϋπνία;
  • άγχος;
  • νευρικότητα και ευερεθιστότητα.
  • ψυχοκινητική διέγερση.
  • υπνηλία;
  • κατάθλιψη;
  • σύγχυση;
  • ψευδαισθήσεις;
  • ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
  • καρδιακή ανεπάρκεια.
  • ταχυκαρδία.
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση.
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
  • νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα).
  • δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή ουρτικαρναγιά).
  • κνησμός;
  • αγγειοοίδημα.
  • αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
  • αναφυλακτικό σοκ.
  • βρογχόσπασμο;
  • πυρετός.
  • Πολύμορφο εξιδρωτικό ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
  • τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
  • ηωσινοφιλία.
  • αλλεργική ρινίτιδα.
  • αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία,
  • μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

Αντενδείξεις

  • διαβρωτική-ελκοπάθειες του: γαστρεντερικό σωλήνα (.. σε t h γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου σε μια φάση παρόξυνση, η νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα)?
  • "τριάδα ασπιρίνης".
  • αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσκληρότητας), αιμορραγική διάθεση,
  • αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
  • έλλειψη αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικού άλατος.
  • ασθένειες του οπτικού νεύρου.
  • την εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας.
  • παιδιά έως 12 ετών ·
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  • υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γυναικεία γονιμότητα και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Ειδικές οδηγίες

Εάν υπάρχουν σημεία αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, το MIG 400 πρέπει να ακυρωθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη θα πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία και να υποβληθούν σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν τα συμπτώματα της γαστροπάθειας δείχνει προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εκμετάλλευσης των esophagogastroduodenoscopy, μια εξέταση αίματος με την αιμοσφαιρίνη, αιματοκρίτης, κοπράνων κρυφό αίμα.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη της γαστροπαιμίας των ΜΣΑΦ, συνιστάται η συγχορήγηση του MIG 400 με την προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών από του στόματος (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονη συνεννόηση με το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιθρομβωτικό αποτέλεσμα (είναι δυνατό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακό παράγοντα).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Απομονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα έχουν περιγραφεί στη βιβλιογραφία ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δόσης.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Παιδική Motrin;
  • Είναι μακρύς.
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Caps Spur Ibuprom;
  • Ιβουπροφαίνη.
  • Ibusan;
  • Γέλη Ibutop.
  • Ibufen;
  • Iprene;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen για παιδιά.
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Mig 400

Περιγραφή στις 04/11/2015

  • Λατινική ονομασία: MIG 400
  • Κωδικός ATX: M01AE01
  • Δραστικό συστατικό: Ibuprofen (Ibuprofenum)
  • Κατασκευαστής: Berlin-Chemie / Menarini (Γερμανία), Α. Menarini Ομάδα φαρμακευτικής βιομηχανίας (Ιταλία)

Σύνθεση

Πρόσθετα συστατικά - κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, στεατικό μαγνήσιο.

Το κέλυφος περιλαμβάνει υπρομελλόζη, ποβιδόνη Κ30, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο πωλείται με τη μορφή δισκίων που είναι επικαλυμμένα.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Mig 400 δισκία περιέχουν ιβουπροφαίνη, η οποία είναι αναλγητική με αντιπυρετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Αναστέλλει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, καθώς και τη σύνθεση των προσταγλανδινών.

Οι αναλγητικές ιδιότητες του φαρμάκου είναι πιο έντονες για τον φλεγμονώδη πόνο. Το αναλγητικό αποτέλεσμα δεν είναι ναρκωτικό.

Μετά τη λήψη των χαπιών μέσα στο φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του δραστικού συστατικού επιτυγχάνεται περίπου 120 λεπτά μετά τη λήψη των δισκίων σε δόση 400 mg.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες ενός πλάσματος αίματος για 99%. Το δραστικό συστατικό κατανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό. Είναι βιομετασχηματισμένο στο ήπαρ με καρβοξυλίωση και υδροξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Φαρμακολογικά ανενεργοί μεταβολίτες σχηματίζονται.

Η ημιζωή πλάσματος είναι 2-3 ώρες. Με τη μορφή μεταβολιτών και των συζευγμάτων τους που εκκρίνονται στα ούρα. Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε:

Εάν πρέπει να ξέρετε τι θα βοηθήσουν τα δισκία Mig 400 σε κάθε περίπτωση, καλό θα ήταν να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

Αντενδείξεις

Αυτό το εργαλείο απαγορεύεται να χρησιμοποιείται όταν:

  • αιμορραγική διάθεση;
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.
  • διαβρωτικές και ελκωτικές βλάβες του πεπτικού σωλήνα.
  • αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές.
  • την εγκυμοσύνη;
  • ηλικίας έως 12 ετών ·
  • θηλασμός ·
  • αρνητική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ στην ιστορία.
  • άσθμα ασπιρίνης.
  • αιμορραγία;
  • έλλειψη 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης ·
  • ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Με φαρμακευτική αγωγή φροντίδα θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους, καθώς και στην περίπτωση της υπέρτασης, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, υπερχολερυθριναιμία, γαστρίτιδα, κολίτιδα, καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού ), εντερίτιδα, ασθένειες του αίματος.

Παρενέργειες

Η χρήση του Mig 400 μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Γαστρεντερική οδός: έμετος, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης, ναυτία, μετεωρισμός, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
  • αισθητήρια όργανα: ξηροί ή ερεθισμένοι οφθαλμοί, απώλεια ακοής, τοξικές βλάβες του οπτικού νεύρου, μυρμηκίαση ή εμβοές, θολή ή διπλή όραση, οίδημα του επιπεφυκότος και βλεφάρων.
  • SSS: καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία.
  • αλλεργικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ, πολύμορφο ερύθημα, ηωσινοφιλία, κνησμό, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, βρογχόσπασμο, πυρετός, σύνδρομο Lyell, ρινίτιδα?
  • μεταβολές στις εργαστηριακές παραμέτρους: αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης, μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης, αύξηση της δραστικότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, μείωση της γλυκόζης στον ορό, μείωση του αιματοκρίτη,
  • αναπνευστικά όργανα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος,
  • ΚΝΣ: αϋπνία, κεφαλαλγία, νευρικότητα, ψυχοκινητική διέγερση, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, υπνηλία, βλάβη της συνείδησης.
  • ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, πολυουρία,
  • αιματοποιητικό σύστημα: θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις αναφερθεί εξέλκωση του γαστρεντερικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, ηπατίτιδα, ερεθισμό ή ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, των ούλων εξέλκωση βλεννογόνου, παγκρεατίτιδα, ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Με τη μακροπρόθεσμη χρήση κεφαλαίων σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα εξελκώσεων του γαστρεντερικού βλεννογόνου, η όραση, η αιμορραγία.

Οδηγίες χρήσης Mig 400 (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μέσα. Για όσους λαμβάνουν τα χάπια Mig 400, οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι οι δοσολογίες ρυθμίζονται ξεχωριστά, ανάλογα με τα στοιχεία.

Συνήθως αρχίζετε να παίρνετε το φάρμακο με 200 mg κάθε μέρα 3-4 φορές. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg, η οποία λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Οδηγίες χρήσης Το Mig 400 ενημερώνει ότι δεν επιτρέπεται να παίρνει αυτό το φάρμακο για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε υψηλότερες δοσολογίες χωρίς να συμβουλευτεί κάποιον ειδικό.

Με δυσλειτουργία των νεφρών, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση μειώνεται.

Υπερδοσολογία

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε δόσεις άνω των πιθανών κοιλιακό πόνο, εμετό, υπνηλία, οι πονοκέφαλοι, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ναυτία, λήθαργος, κατάθλιψη, εμβοές, κώμα, αξιοσημείωτη μείωση της πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Εάν μετά από υπερβολική δόση έχει περάσει λιγότερο από 60 λεπτά, γίνεται γαστρική πλύση. Επιπλέον, η αλκαλική κατανάλωση, η πρόσληψη ενεργού άνθρακα, η καταναγκαστική διούρηση παρουσιάζονται. Συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Όταν λαμβάνετε Mig 400, είναι δυνατή η μείωση της δράσης των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών, η οποία μπορεί να ενεργοποιηθεί με κατακράτηση νατρίου λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Επιπλέον, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος. Η κοινή τους υποδοχή δεν είναι επιθυμητή.

Η ιβουπροφαίνη επίσης μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Το Mig 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με τα ΜΣΑΦ και το GCS, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε HIV-μολυσμένους ασθενείς με αιμορροφιλία, ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης.

Ο συνδυασμός με το tacrolimus αυξάνει την πιθανότητα νεφροτοξικής δράσης λόγω αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου Mig 400, ενισχύονται οι υπογλυκαιμικές ιδιότητες των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης. Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης.

Όροι πώλησης

Τα δισκία πωλούνται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Θερμοκρασία αποθήκευσης έως 30 ° C. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευμένο από τον ήλιο.

Διάρκεια ζωής

Σχόλια σχετικά με το Mig 400

Στο διαδίκτυο υπάρχουν διάφορες απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. Ορισμένες μαρτυρίες για το Mig 400 αναφέρουν ότι τα χάπια βοηθούν αποτελεσματικά με τον πονοκέφαλο και τον πονόδοντο και μερικά ότι το φάρμακο δεν είχε το επιθυμητό αποτέλεσμα. Μερικές φορές υπάρχουν αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών, κυρίως αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα. Επιπλέον, μερικές κριτικές αναφέρουν ότι το φάρμακο βοήθησε αποτελεσματικά να αντιμετωπίσει έναν πονοκέφαλο σε μισή ώρα, αλλά δεν λειτούργησε για πολύ.

Mig 400 από πού να αγοράσετε

Το κόστος του προϊόντος σε συσκευασία 20 τεμαχίων είναι περίπου 140 ρούβλια. Η τιμή των 400 Mig σε ένα πακέτο 10 τεμαχίων - 70-80 ρούβλια.

Mig 400: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη. Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Άμυλο καλαμποκιού, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, άλας νατρίου γλυκολικού αμύλου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο

Υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη Κ 30, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Επιμήκη δισκία, επικαλυμμένα, από λευκό έως σχεδόν λευκό χρώμα, με εγκοπή για διαίρεση και στις δύο πλευρές. Στην επάνω πλευρά υπάρχουν δύο ανάγλυφα "Ε", που βρίσκονται και στις δύο πλευρές της εγκοπής.

Ενδείξεις χρήσης

Το MIG® είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, NG1VP), το οποίο έχει αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

MIG® χρησιμοποιείται για

συμπτωματική θεραπεία με

πόνο από ήπια έως μέτρια σοβαρότητα

επιπλέον για 200 mg ibuprofen (1/2 δισκίο) πυρετό.

Αντενδείξεις

με υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Εάν στο παρελθόν, μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έχετε παρουσιάσει αλλεργικές αντιδράσεις, όπως:

- πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου

- δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, εξάνθημα κ.λπ.) ·

για παραβιάσεις σχηματισμού αίματος ανεξήγητης προέλευσης. εάν υπάρχουν επαναλαμβανόμενα γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη (πεπτικά έλκη) ή αιμορραγία (δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια επιβεβαιωμένου πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας) στο παρόν ή στο παρελθόν.

εάν υπάρχει ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης ενός έλκους που σχετίζεται με προηγούμενη συνταγογραφούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

με αιμορραγία στον εγκέφαλο (εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία) ή άλλη αιμορραγία διαθέσιμη επί του παρόντος.

Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, ο σχηματισμός ενός έλκους ή η διάτρησή του αυξάνεται με αυξανόμενες δόσεις ΜΣΑΦ σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα πολύπλοκους λόγω αιμορραγίας ή διάτρησης (βλέπε παράγραφο 2 «Μην πάρετε MIG®»), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η θεραπεία αυτών των ασθενών θα πρέπει να ξεκινά με τη χαμηλότερη δυνατή δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών, θα πρέπει να εξετάσετε τη χρήση συνδυαστικής θεραπείας με θεραπείες που έχουν προστατευτικό αποτέλεσμα (για παράδειγμα, μισοπροστόλη ή αναστολείς της αντλίας πρωτονίων).

Οι ασθενείς, ειδικά οι ηλικιωμένοι, οι οποίοι είχαν παρενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα στο ιστορικό, θα πρέπει να αναφέρουν όλα τα ασυνήθιστα συμπτώματα που σχετίζονται με το πεπτικό σύστημα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά κατά τη διάρκεια των αρχικών σταδίων της θεραπείας.

Ταυτόχρονα, η λήψη φαρμάκων που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης έλκους ή αιμορραγίας πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτική. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν από του στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, επιλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της κατάθλιψης ή αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως ακετυλοσαλικυλικό οξύ (βλ. Παράγραφο 2: Άλλα φάρμακα).

Σε περίπτωση γαστρεντερικής αιμορραγίας ή έλκους κατά τη χρήση του MIG®, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με γαστρεντερικό γεγονός στο ιστορικό (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn), επειδή η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί (βλέπε παράγραφο 4 «Πιθανές παρενέργειες»).

Επιπτώσεις στο καρδιαγγειακό σύστημα

Τα φάρμακα όπως το MIG® μπορεί να έχουν κάποια πιθανότητα να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο κίνδυνος εμφάνισης τυχόν επιπλοκών αυξάνεται λόγω αύξησης της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας (το πολύ 4 ημέρες).

Εάν έχετε ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία νόσο, παθήσεις των περιφερειακών αρτηριών ή / και εγκεφαλικών αγγείων, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή το φαρμακείο σχετικά με τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Η ίδια εμπεριστατωμένη αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της μακροχρόνιας θεραπείας ή εάν έχετε καρδιακή νόσο, εάν υποστείτε εγκεφαλικό επεισόδιο ή νομίζετε ότι διατρέχετε κίνδυνο για αυτές τις ασθένειες (για παράδειγμα, εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση επίπεδα χοληστερόλης ή εάν είστε καπνιστής).

Υπάρχουν αναφορές ότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις η χρήση των ΜΣΑΦ έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με ερυθρότητα και σχηματισμό.

Κατά την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, βλεννογόνων ή άλλων σημείων υπερευαισθησίας, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το MIG® και να συμβουλευτείτε γιατρό.

- Σε ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτές κολλαγενόσεις), το MIG® μπορεί να εφαρμοστεί μόνο μετά από διεξοδική αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος συμπτωμάτων μη μολυσματικής φλεγμονής. κοχύλια εγκεφάλου (άσηπτη μηνιγγίτιδα) (βλ. παράγραφο 4).

Ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση είναι απαραίτητη:

για διαταραχές της γαστρεντερικής οδού ή παρουσία ιστορικού χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn). με αυξημένη αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.

σε περιπτώσεις διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας (δεδομένου ότι οι ασθενείς με υπάρχουσες νεφροπάθειες μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική δυσλειτουργία)

κατά παράβαση της ηπατικής λειτουργίας. κατά την αφυδάτωση.

αμέσως μετά από εκτεταμένες χειρουργικές παρεμβάσεις. με αλλεργίες (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργίες γύρης), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες ασθένειες της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενη από στένωση τους.

- Πολύ σπάνια, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (για παράδειγμα, αναφυλακτικό σοκ) μπορεί να αναπτυχθούν με τη χρήση του MIG®. Κατά τα πρώτα συμπτώματα αντιδράσεων υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του MIG®, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως.

- Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό του MIG®, μπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Από την άποψη αυτή, είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εμπεριστατωμένη ιατρική παρατήρηση των ασθενών με αιμορραγικές διαταραχές.

- Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει την αντιπηκτική δράση μικρών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος (πρόληψη θρόμβων αίματος). Σε αυτή την περίπτωση, επιτρέπεται να λαμβάνουν φάρμακα ibuprofensoderzhaschie μόνο όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Εάν παίρνετε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος ή μειώνουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, θα πρέπει να παρακολουθείτε τα επίπεδα πήξης του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ως προληπτικό μέτρο.

Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας για την τρέχουσα ή πρόσφατη χρήση άλλων φαρμάκων στο παρελθόν, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή.

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένα αντιπηκτικά φάρμακα (φάρμακα που εμποδίζουν την πήξη του αίματος), όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ / ασπιρίνη, η βαρφαρίνη, η τικλοπιδίνη, μερικά φάρμακα για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης (αναστολείς ACE, όπως καπτοπρίλη, β-αναστολείς, ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ), καθώς και άλλα φάρμακα. Με τη σειρά του, η ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να επηρεάσει τη δράση αυτών των φαρμάκων. Επομένως, πριν πάρετε ταυτόχρονα ιβουπροφαίνη με άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η επίδραση των δραστικών συστατικών ή των ομάδων φαρμάκων που περιγράφονται παρακάτω μπορεί να αλλάξει όταν λαμβάνεται με MIG®.

Τύπος απελευθέρωσης

Οι κυψέλες από αδιαφανή μεμβράνη από PVC και αλουμινόχαρτο επικαλυμμένα με γυαλί. Οι κυψέλες συσκευάζονται σε πτυσσόμενα κουτιά των 10 και 20 επικαλυμμένων δισκίων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης λήγει την τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

MIG 400: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής και φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο MIG 400 είναι διαθέσιμο στη μορφή δοσολογίας δισκίων, επικαλυμμένα με εντερική επικάλυψη. Έχουν ωοειδές επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και κίνδυνο διαχωρισμού. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

  • Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
  • Αραβοσιτέλαιο
  • Στεατικό μαγνήσιο.
  • Νάτριο καρβοξυμεθυλ αμύλου.
  • Διοξείδιο του τιτανίου.
  • Macrogol 4000.
  • Υπρομελλόζη.
  • Povidone Κ30.

Το Mig 400 δισκία συσκευάζεται σε μια κυψέλη 10 τεμαχίων. Το κουτί περιέχει 1 ή 2 φυσαλίδες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Το δραστικό συστατικό των δισκίων ιβουπροφαίνης MIG 400 αναστέλλει το ένζυμο κυκλοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της φλεγμονώδους διαδικασίας και στις αντίστοιχες θεραπευτικές επιδράσεις:

  • Μειωμένος πόνος.
  • Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη πλήρωση αίματος των ιστών της φλεγμονώδους αντίδρασης).
  • Μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμο.

Όπως και τα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων (συγκόλληση) και το σχηματισμό θρόμβων αίματος και επίσης μειώνουν τη δραστικότητα των προστατευτικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έλκους (ελάττωμα).

Μετά τη λήψη από το στόμα του δισκίου MIG 400, η ​​ibuprofen απορροφάται γρήγορα και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, που μεταβολίζονται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποικοδόμησης, τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο εξαλείφεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία μετφορμίνης ενδείκνυνται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, τα οποία συνοδεύονται από πόνο:

  • Κεφαλαλγία, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
  • Πόνος στους μυς και τις αρθρώσεις διαφόρων προελεύσεων.
  • Έντονη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
  • Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
  • Πονόδοντο

Επίσης, τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε συνθήκες πυρετού, ιδιαίτερα προκληθείσες από τη μολυσματική διαδικασία στο σώμα.

Αντενδείξεις

Η λήψη MIG 400 δισκίων αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μέλη της φαρμακολογικής ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
  • Διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες της πεπτικής οδού (γαστρικό έλκος ή δωδεκαδακτυλικό έλκος, ελκώδης κολίτιδα) στο οξεικό στάδιο.
  • Αιμορροφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης.
  • Η παρουσία της "τριάδας ασπιρίνης" - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
  • Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά τη στιγμή της χρήσης του φαρμάκου ή που μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
  • Η ανεπάρκεια του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθροκυττάρων.
  • Διάφορα παθολογία του οπτικού νεύρου.
  • Εγκυμοσύνη οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της πορείας της και την περίοδο του θηλασμού.

Με προσοχή παρασκεύασμα εφαρμόζεται με ταυτόχρονη υπέρταση (αυξημένη πίεση αίματος), συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μειώνοντας την λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πορεία της νόσου του πεπτικού έλκους σε ύφεση (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτό (εντερίτιδα) και πάχους (κολίτιδα α) εντερική, υπερχολερυθριναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος ανεξήγητης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά τα γεύματα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και τα έντερα. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η αρχική θεραπευτική δόση των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 7 ημέρες. Εάν ο πόνος παραμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών μειώνουν τη δοσολογία.

Παρενέργειες

Η λήψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

  • Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετο, απώλεια όρεξης, κοιλιακό άλγος (κατά προτίμηση στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα, και πόνο στο στόμα, η φλεγμονώδης απόκριση του βλεννογόνου του στόματος με σχηματισμό εντός ελάττωμα (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), φλεγμονή των ούλων (ουλίτιδα).
  • Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (διάθεση μακρά πτώση), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη των παραισθήσεων, σπάνια αναπτύσσει άσηπτη μηνιγγίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου και των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού).
  • Καρδιαγγειακό σύστημα - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αύξηση του καρδιακού ρυθμού).
  • Αίμα και ερυθρό μυελό των οστών - μείωση του αριθμού λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθροκυττάρων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
  • Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη του βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δυσκολία στην αναπνοή.
  • Senses - απώλεια ακοής, μείωση της σοβαρότητας της εμφάνισης του θορύβου ή εμβοές στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση, θολή, διπλή όραση του, η εμφάνιση κηλίδων στο οπτικό πεδίο (σκότωμα), ξηρότητα της επιφάνειας του επιπεφυκότα, με φλεγμονή του (επιπεφυκίτιδα).
  • Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και δραστηριότητα των ενζύμων των ηπατικών τρανσαμινασών (ALT, AST).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και κνησμό, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με τσίμπημα), σοβαρή νεκρωτικές αλλεργικές δερματικές αλλοιώσεις συνοδεύονται από απώλεια τμημάτων της (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), αγγειοοίδημα (προφέρεται οίδημα περιοχές μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας (ρινίτιδα) και βρόγχοι (ατοπική βρογχίτιδα ή βρογχικό άσθμα), αναφυλακτικό σοκ (σοβαρή συστηματική αλλεργική αντίδραση με έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές οδηγίες

Προτού αρχίσετε να παίρνετε τα δισκία MIG 400, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τη σχολιασμένη ένδειξη για το φάρμακο, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

  • Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
  • Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τις διαγνωστικές δραστηριότητες.
  • Η ανάπτυξη του κοιλιακού άλγους κατά τη λήψη των χαπιών MIG 400 απαιτεί προσεκτική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη πεπτικού έλκους.
  • Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης φαρμάκων αποκλείεται.
  • Τα δισκία MIG 400 μπορούν να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
  • Κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να παρακολουθούνται εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.
  • Εάν είναι απαραίτητο να διεξαχθεί εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
  • Κατά τη χρήση του φαρμάκου συνιστάται η εγκατάλειψη δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των MIG 400 δισκίων, εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, διανοητική καθυστέρηση ή κώμα, κατάθλιψη, υπνηλία, πονοκέφαλο, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κρίσιμη μείωση της αρτηριακής πίεσης, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των συσπάσεων της καρδιάς. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στην έκπλυση του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (ενεργοποιημένος άνθρακας), καθώς και της συμπτωματικής θεραπείας.

Ανάλογα των δισκίων MIG 400

Παρόμοια παρασκευάσματα για δισκία MIG 400 από την άποψη της σύνθεσης και του θεραπευτικού αποτελέσματος είναι το Nurofen, το Ibuprofen.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

MiG 400 τιμή

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία στη Μόσχα κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.

MIG 400

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων στη μία πλευρά.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 ΜΡαχ) - 2.946 mg, διοξείδιο τιτανίου (Ε171) - 1.918 mg, ποβιδόνη Κ30 - 0.518 mg, μακρογόλη 4000 - 0.56 mg.

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο προπιονικού οξέος και έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντι-φλεγμονώδη δράση λόγω της μη-εκλεκτική δέσμευση της COX-1 και COX-2, όπως επίσης και ένα ανασταλτικό αποτέλεσμα επί της σύνθεσης των προσταγλανδινών.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικό.

Όπως και άλλα NSAIDs, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό. Γmax Το ibuprofen στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό και απομακρύνεται από αυτό αργότερα από το πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ομάδας ισοβουτυλίου. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικώς αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική εξάλειψης δύο φάσεων. Τ1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως μεταβολίτες και τα συζυγή τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή.

- πόνος στους μύες και τους αρθρώσεις,

- Εμμηνορροϊκός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

- διαβρωτικές και ελκωτικές ασθένειες των οργάνων: GIT (συμπεριλαμβανομένου του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, της νόσου του Crohn, UC).

- αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποκοσμογένεσης), αιμορραγική διάθεση,

- αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών,

- ασθένειες του οπτικού νεύρου,

- την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών ·

- υπερευαισθησία στο φάρμακο,

- υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στο ιστορικό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. καρδιακή ανεπάρκεια. αρτηριακή υπέρταση; Κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερχολερυθριναιμία, πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην ιστορία), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, αιματολογικές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Το δοσολογικό σχήμα καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα στοιχεία.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, συνήθως στην αρχική δόση - 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ταχεία θεραπευτική δράση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μετά την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε μεγαλύτερη ή υψηλότερη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ήπαρ ή καρδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί.

Από το πεπτικό σύστημα: ΜΣΑΦ γαστροπάθει - κοιλιακός πόνος, ναυτία, εμετό, την καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα? σπάνια, έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η οποία σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. δυνατό ερεθισμό ή ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος, του πόνου στο στόμα, τα ούλα πληγωσμένη τους βλεννογόνους, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τις αισθήσεις: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλωπία, σκότωμα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα και τα βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικού νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - άσηπτη μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (τυπικά ερυθηματώδες ή κνίδωση), κνησμός, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, πυρετό, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης αιμολυτικής, απλαστική), θρομβοκυτταροπενία και θρομβοπενική πορφύρα, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.

Από τις εργαστηριακές παραμέτρους: αύξηση του χρόνου αιμορραγίας μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις γλυκόζης στον ορό, τη μείωση των QC, μειώνονται σε αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αυξημένη συγκέντρωση κρεατινίνης ορού, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνεται ο κίνδυνος εξελκώσεων της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, η αιμορραγία (γαστρεντερική, ουλίτιδα, μήτρα, αιμορροΐδες), η όραση (διαταραχές χρωματισμού, σκολώματα, βλάβες στο οπτικό νεύρο).

Συμπτώματα: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοή, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλικό ποτό, αναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση).

Είναι δυνατόν να μειωθεί η αποτελεσματικότητα των φουροσεμιδίων και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω της κατακράτησης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών από του στόματος (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφένη μειώνει αντιαιμοπεταλιακή δράση της (πιθανή αύξηση της επίπτωσης της οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λάμβαναν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Απομονωμένες περιπτώσεις αύξησης των συγκεντρώσεων της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης και του λιθίου στο πλάσμα έχουν περιγραφεί στη βιβλιογραφία ενώ λαμβάνεται ιβουπροφαίνη.

Το ibuprofen, όπως και άλλα NSAIDs, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα NSAIDs και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου στη γαστρεντερική οδό.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με HIV που έχουν μολυνθεί από αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω της εξασθενημένης σύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δόσης.

Εάν εμφανιστούν σημάδια αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να αποσυρθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, οπότε το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες.

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι δυνατή σε ασθενείς με άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που παρατηρούν όραση με θεραπεία με ιβουπροφαίνη θα πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία και να υποβληθούν σε οφθαλμολογική εξέταση.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η εικόνα του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν τα συμπτώματα της γαστροπάθειας δείχνει προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της εκμετάλλευσης των esophagogastroduodenoscopy, μια εξέταση αίματος με την αιμοσφαιρίνη, αιματοκρίτης, κοπράνων κρυφό αίμα.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση γαστροπαθητικών με ΜΣΑΦ, συνιστάται η ιβουπροφαίνη να συνδυάζεται με προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο, ο προσδιορισμός του φαρμάκου 17-κετοστεροειδών πρέπει να ακυρωθεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά την εγκυμοσύνη. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γυναικεία γονιμότητα και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.