Αγνησία του corpus callosum: αιτίες, θεραπεία και συνέπειες

Πρόληψη

Η συγγενής παθολογία του εγκεφάλου ονομάζεται γένεση του corpus callosum, η αιτία του οποίου στις περισσότερες περιπτώσεις είναι γενετικός παράγοντας και η διαταραχή αναπτύσσεται ενδομητριωδώς στο έμβρυο. Αυτή η ανωμαλία είναι αρκετά σπάνια.

Το callosum του σώματος ονομάζεται πλέγμα των νεύρων στον εγκέφαλο που συνδέει το δεξί και το αριστερό ημισφαίριο. Το corpus callosum είναι επίπεδο και ευρύ. Βρίσκεται κάτω από τον εγκεφαλικό φλοιό.

Κατά τη διάρκεια της αγενέσεως, δεν υπάρχουν κακοήθεις συγκολλήσεις που να συνδέουν τα ημισφαίρια, τόσο εν μέρει όσο και εντελώς. Αυτή η παθολογία αναπτύσσεται σε μία περίπτωση από τις δύο χιλιάδες αντιλήψεις και μπορεί να προκληθεί από κληρονομικότητα ή από αυθόρμητες ανεξήγητες γονιδιακές μεταλλάξεις.

Παθογένεια και αιτιολογία της παραβίασης

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η ανάπτυξη της αγενέσεως μπορεί να προκληθεί από την κληρονομικότητα, αλλά συχνά δεν μπορεί να αποδειχθεί η αιτία της εμφάνισής της. Αυτή η παθολογία έχει δύο κλινικά σύνδρομα.

Στην πρώτη περίπτωση, οι πνευματικές ικανότητες του ασθενούς και η σωματική του δραστηριότητα παραμένουν και η ασθένεια εκδηλώνεται ως παραβίαση στις διαδικασίες μετάδοσης παλμών από το αριστερό ημισφαίριο προς τα δεξιά και αντίστροφα. Για παράδειγμα, ένας ασθενής που είναι δεξιόστροφος δεν μπορεί να καθορίσει ποιο αντικείμενο βρίσκεται στο αριστερό χέρι του, επειδή αυτό απαιτεί τη μεταφορά πληροφοριών από το δεξιό ημισφαίριο προς τα αριστερά, όπου βρίσκεται η ζώνη ομιλίας.

Στη δεύτερη περίπτωση, σε συνδυασμό με τη γένεση του corpus callosum, ο ασθενής εμφανίζει και άλλα ελλείμματα ανάπτυξης του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένων των βλαβών στη μετανάστευση των νευρώνων ή του υδροκεφαλίου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι ασθενείς υποφέρουν από σοβαρές σπασμωδικές κρίσεις και επίσης υστερούν στην ψυχική ανάπτυξη.

Παράγοντες που προδιαθέτουν

Στην κανονική κατάσταση, το corpus callosum είναι ένα πυκνό πλέγμα νευρικών ινών, σχεδιασμένο για να ενώσει το δεξί ημισφαίριο του εγκεφάλου με το αριστερό και για να εξασφαλίσει την ανταλλαγή πληροφοριών μεταξύ τους. Αυτή η δομή σχηματίζεται από 10 έως 20 εβδομάδες κύησης, το corpus callosum σχηματίζεται σε μια περίοδο 6 εβδομάδων.

Η αγενέση μπορεί να εκδηλωθεί σε ποικίλους βαθμούς σοβαρότητας: απουσία, μερικός ή μη φυσιολογικός σχηματισμός, καθώς και υποπλασία του corpus callosum.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία αυτής της παραβίασης δεν μπορεί να αποδειχθεί, αλλά υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που συμβάλλουν στην εμφάνιση μιας τέτοιας παθολογίας. Οι παράγοντες που προδιαθέτουν περιλαμβάνουν:

  • διαδικασία αυθόρμητης μετάλλαξης.
  • κληρονομικά αίτια.
  • χρωμοσωμική αναδιάταξη;
  • το αποτέλεσμα των τοξινών που οφείλονται σε φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • ανεπαρκής διατροφή του εμβρύου κατά την ανάπτυξη του εμβρύου ·
  • ιογενείς λοιμώξεις ή τραυματισμοί που υπέστη η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα της μητέρας.
  • αλκοολισμό κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ο εντοπισμός των αιτιών αυτών των παθολογιών είναι δύσκολος, είναι δυνατόν μόνο να προσδιοριστούν οι παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξή τους.

Εκδηλώσεις και σημάδια ανωμαλίας

Η αγενέση του corpus callosum του εγκεφάλου εκδηλώνεται με διαφορετικούς τρόπους, ανάλογα με τον βαθμό της παραβίασης, τα κύρια συμπτώματα παρουσία αυτής της ανωμαλίας:

  • οι διαδικασίες της νευρικής ατροφίας στα όργανα της ακοής και της όρασης.
  • κύστεις και όγκοι στο τμήμα του εγκεφάλου όπου συνδέονται τα ημισφαίρια.
  • μικροεγκεφαλία.
  • τάση για κατασχέσεις.
  • παρουσία δυσμορφισμού του προσώπου.
  • την εμφάνιση ελαττωμάτων στην ανάπτυξη οργάνων όρασης ·
  • παρεντερφαγία.
  • παθολογικές μεταβολές στο κεφάλαιο.
  • καθυστερήσεις στην ψυχοκινητική ανάπτυξη ·
  • schizencephaly;
  • η παρουσία λιποσωμάτων.
  • παραβιάσεις στην ανάπτυξη του γαστρεντερικού σωλήνα και παρουσία σχηματισμών.
  • πρώιμη εφηβεία και ούτω καθεξής.

Εκτός από τα παραπάνω, η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί με το σύνδρομο Aicardi. Αυτή η γενετική ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια και χαρακτηρίζεται από μια ανώμαλη ανάπτυξη του εγκεφάλου και των οργάνων όρασης. Επίσης, η αγενέση προκαλεί αλλαγές στα οστά και τις αλλοιώσεις του δέρματος.

Κάνοντας μια διάγνωση

Η διάγνωση της γένεσης του corpus callosum είναι αρκετά δύσκολη και στις περισσότερες περιπτώσεις ανιχνεύεται στο 2-3 τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Οι κύριες μέθοδοι διάγνωσης περιλαμβάνουν:

Εντούτοις, η ηχογραφία καθιστά δυνατή την ανίχνευση της νόσου μακριά από όλες τις περιπτώσεις, και αν η αγενέση του corpus callosum είναι μερική, η ανίχνευσή της είναι ακόμα πιο δύσκολη.

Οι δυσκολίες στη διάγνωση μιας διαταραχής προκύπτουν από το γεγονός ότι αυτή η παθολογία συνδέεται συχνά με πολλές άλλες διαταραχές και γενετικά συμπτώματα. Προκειμένου να διεξαχθεί μια λεπτομερέστερη εξέταση του ασθενούς, οι ειδικοί καταφεύγουν σε καρυοτυπίες, ανάλυση υπερήχων και μαγνητική τομογραφία.

Χρησιμοποιώντας ένα συνδυασμό μεθόδων έρευνας, είναι δυνατόν να αποκτήσετε μια πλήρη εικόνα της νόσου.

Βασικά στοιχεία της θεραπείας

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν αποτελεσματικές μέθοδοι για τη θεραπεία μιας τέτοιας ανωμαλίας όπως η αγενέση του corpus callosum. Οι μέθοδοι διόρθωσης εξαρτώνται από τις ασθένειες που προκλήθηκαν από αυτή την παραβίαση, επομένως, επιλέγονται ξεχωριστά.

Η θεραπεία αποσκοπεί στην ελαχιστοποίηση των εκδηλώσεων της νόσου. Αλλά, σύμφωνα με τους ειδικούς, δεν δίνει το επιθυμητό αποτέλεσμα, εκτός από τις τεχνικές δεν έχουν επεξεργαστεί μέχρι το τέλος. Η θεραπεία ως επί το πλείστον συνίσταται στη χρήση φαρμάκων ισχυρής δράσης.

Μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ακόλουθα φάρμακα:

  • βενζοδιαζεπίνες και φαινοβαρβιτάλη, τα οποία σας επιτρέπουν να προσαρμόσετε τη συχνότητα των επιθέσεων με την παρουσία βρεφικών σπασμών.
  • κορτικοστεροειδείς ορμόνες (δεξαμεθαζόνη, πρεδνιζολόνη) σε συνδυασμό με βασικά αντιεπηκτικά φάρμακα.
  • τα αντιψυχωσικά και τα φάρμακα διαζεπάμης, τα οποία αποσκοπούν στη μείωση των διαταραχών συμπεριφοράς.
  • Νοotropics (Cemax, Piracetam) και νευροπεπτιδικά φάρμακα (Cerebrolysin).
  • τα παιδιά συχνά ορίζονται ως Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Εκτός από τη λήψη φαρμάκων, εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιούνται χειρουργικές επεμβάσεις, για παράδειγμα, διεγείρεται το νεύρο του πνεύμονα. Αλλά αυτό μπορεί να γίνει μόνο σε περιπτώσεις όπου η αγενέση έχει προκαλέσει σοβαρές διαταραχές στο έργο των ζωτικών ανθρώπινων οργάνων.

Αυτή η παθολογία μπορεί να προκαλέσει διαταραχές στο μυοσκελετικό σύστημα και να προκαλέσει σκολίωση, επομένως, οι ειδικοί συνταγογραφούν φυσιοθεραπεία και φυσιοθεραπεία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, καταφύγουμε και σε χειρουργική επέμβαση.

Στην εποχή μας, η γένεση μελετάται προσεκτικά, αλλά δεν ήταν ακόμη δυνατό να επιτευχθούν απτά αποτελέσματα.

Πόσες ημέρες διανέμονται στους ασθενείς;

Σε περιπτώσεις όπου η παραβίαση δεν συνδέεται με την εμφάνιση άλλων παθολογιών στην ανάπτυξη ευνοϊκών προβλέψεων. Περίπου το 80% των παιδιών δεν έχουν καμία βλάβη στην ανάπτυξή τους ή παρατηρούνται μικρά νευρολογικά προβλήματα.

Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, η γένεση του corpus callosum προκαλεί την εμφάνιση διαφόρων ειδών συνεπειών και σχετικών παθολογιών, και σε μια τέτοια περίπτωση μια καλή πρόγνωση είναι εκτός ζήτησης.

Οι ασθενείς έχουν διανοητικές αναπηρίες, νευρολογικά προβλήματα, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και άλλα συμπτώματα που δεν ζουν για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι ασθενείς υποβάλλονται σε θεραπεία σύμφωνα με τα συμπτώματα και η θεραπεία δεν έχει ιδιαίτερη επίδραση.

Η αγενέση του corpus callosum μπορεί να αποδοθεί σε ασθένειες με μεγάλο αριθμό αναπτυξιακών ανωμαλιών και κακής πρόγνωσης.

Κάποιος μπορεί μόνο να ελπίζει και να προσευχηθεί

Παρά το γεγονός ότι η γένεση του corpus callosum δεν είναι εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, είναι ελάχιστα μελετημένη.

Σήμερα, οι γιατροί δεν έχουν επαρκείς γνώσεις σχετικά με τα αίτια της εμφάνισής τους σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, έχουν εντοπιστεί μόνο παράγοντες που μπορούν να αποτελέσουν ώθηση στην ανάπτυξη αυτής της παθολογίας.

Επίσης δεν βρέθηκαν και αποτελεσματικές μέθοδοι θεραπείας αυτής της κατάστασης και εκτελείται μόνο στα συμπτώματα εκείνων των διαταραχών που προκλήθηκαν από την αγενέση. Στην περίπτωση αυτή, όλα τα μέτρα αποσκοπούν στην έρευνα, αλλά δεν επηρεάζουν την αιτία.

Από αυτό μπορούμε να συμπεράνουμε ότι δεν υπάρχουν αποτελεσματικά μέτρα για την πρόληψη της γένεσης του corpus callosum.

Το callosum του σώματος στον εγκέφαλο: η δομή και η λειτουργία της άρθρωσης

1. Λειτουργίες 2. Αγνησία 3. Υπεπλασία

Το κεντρικό νευρικό σύστημα ενός ατόμου είναι ένας πολύπλοκος μηχανισμός που είναι καλά καθιερωμένος και λειτουργεί κανονικά χωρίς διακοπή. Για όλες τις διαδικασίες στον υπεύθυνο εγκέφαλο του σώματος. Παρέχει συνεχώς πληροφορίες με τη μορφή νευρικών παρορμήσεων, τις επεξεργάζεται και τις στέλνει στα κύτταρα. Το όργανο αυτό έχει μια ειδική δομή και χωρίζεται σε πολλά τμήματα: το μυελό, την παρεγκεφαλίδα, τη γέφυρα, τα εγκεφαλικά ημισφαίρια, το ενδιάμεσο, το οπίσθιο και το μεσεγκεφάλκο, το corpus callosum, την υπόφυση και τον υποθάλαμο. Αυτό δεν είναι όλα τα μέρη του εγκεφάλου.

Φυσιολογικά τα μεγάλα ημισφαίρια πρέπει να συνδεθούν. Αυτό διευκολύνεται από 3 ακίδες. Η μεγαλύτερη από αυτές είναι η μεγάλη αναρρόφηση του εγκεφάλου ή του corpus callosum.

Η μεγάλη αναρρόφηση είναι μία από τις δομές του εγκεφάλου, η οποία αποτελείται από περισσότερες από 250 εκατομμύρια διεργασίες νευρικών κυττάρων. Το κύριο και, όπως μπορεί κανείς να πει, η μόνη λειτουργία της μεγάλης επιτροπής είναι η σύνδεση των δύο ημισφαιρίων.

Το callosum του σώματος του εγκεφάλου έχει επιμήκη επιμήκη πρόσθια όψη και φθάνει σε μήκος 6-9 cm και από 2 έως 4 cm στο εγκάρσιο. Βρίσκεται στη διαμήκη σχισμή του μεγάλου εγκεφάλου. Το όργανο αυτό χωρίζεται σε διάφορα τμήματα:

  1. Το σώμα ή ο κορμός είναι ένα επίμηκες μέρος που βρίσκεται στη μέση.
  2. Roller - πάχυνση της πλάτης.
  3. Γόνατο - καμπυλωτό τοξοειδές μπροστινό μέρος.
  4. Το ράμφος είναι το εκλεπτυσμένο ακραίο τμήμα του γόνατος.
  5. Λεπτή πλάκα φυλλοειδής - ένα στρώμα νευρικών κυττάρων, που κυλίεται στο ράμφος.
  6. Η ακραία πλάκα είναι το ακραίο μέρος της φυλλικής πλάκας.

Όπως τα ημισφαίρια, το callosum του σώματος του εγκεφάλου καλύπτεται με ένα λεπτό στρώμα φαιάς ύλης. Δημιουργεί συμμετρικά 2 μικρά αυλάκια. Αν σκεφτούμε τον εγκέφαλο σε διαμήκη τομή της μεσαίας γραμμής, υπάρχει μια ακτινοβόλος απόκλιση λευκών ινών στα ημισφαίρια. Αξίζει να σημειωθεί ότι στη μεσαία (εσωτερική) επιφάνεια των ημισφαιρίων, λίγο πάνω από την άνω άκρη του κάλους του σώματος, περνάει η αυλάκωση του κορμού του σώματος, η οποία, συνεχίζοντας μπροστά και κάτω, εισέρχεται στο οπίσθιο άκρο στην βαθιά αυλάκωση του ιππόκαμπου. Το κάτω μέρος της μεγάλης κοπής του εγκεφάλου είναι κοντά στον κορμό.

Λειτουργίες

Η σημασία του corpus callosum για μεγάλο χρονικό διάστημα παρέμεινε ένα μυστήριο για τους επιστήμονες και μόνο στα μέσα του εικοστού αιώνα, κατά τη διάρκεια πειραμάτων σε ζώα, εισήχθη λίγη σαφήνεια σχετικά με τη δομή και τις λειτουργίες του. Αργότερα στις μελέτες του για την επιληψία, ο Δρ Sperry διαπίστωσε ότι μετά από χειρουργική επέμβαση για τον διαχωρισμό των νευρικών ινών μεταξύ των ημισφαιρίων, οι επιληπτικές κρίσεις παύουν. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της έρευνας, η ομάδα του κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μια τέτοια πράξη αλλάζει τα χαρακτηριστικά της προσωπικότητας του ατόμου και τις βασικές του ικανότητες.

Ζωντανά παραδείγματα: οι ασθενείς που μελετούσαν να αναγνωρίσουν αντικείμενα, αλλά δεν μπορούσαν να προφέρουν τα ονόματά τους δυνατά ή να είναι απόλυτα δεξιόχειρες μετά την εγχείρηση, δεν ήταν σε θέση να σχεδιάσουν στοιχειώδη στοιχεία με αυτό το χέρι. Μπορεί να υποστηριχθεί ότι αυτό το συγκεκριμένο πείραμα ήταν το σημείο εκκίνησης στη μελέτη των λειτουργιών των μεγάλων ημισφαιρίων.

Τα ακόλουθα λειτουργικά χαρακτηριστικά αποδίδονται στην κύρια εγκεφαλική αγωγή:

  1. Χάρη σε αυτή τη δομή, οι συγκεντρωμένες πληροφορίες μεταφέρονται από ένα ημισφαίριο στις φλοιώδεις και υποκαρδιακές δομές του άλλου, γεγονός που εξασφαλίζει επαρκή και έγκαιρη ανταπόκριση.
  2. Με την πλήρη διέλευση του corpus callosum, και τα δύο ημισφαίρια είναι εντελώς απομονωμένα μεταξύ τους και η συνείδηση ​​διατηρείται εντελώς.

Τα τελευταία χρόνια, οι νευροπαθολόγοι από διάφορες χώρες έδωσαν προσοχή στα ανατομικά χαρακτηριστικά της εμετούς του εγκεφάλου σε διάφορους ανθρώπους.

Μια ομάδα επιστημόνων ανέλυσε εικόνες απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού της μεσαίας ηλικίας ομάδας ανδρών και γυναικών χωρίς ορατή οργανική εγκεφαλική παθολογία. Βάσει αυτής της μελέτης, ταυτοποίησαν 4 ανατομικούς τύπους μεγάλων επιπλοκών του εγκεφάλου.

  1. Commissar με ένα υπερυψωμένο μεσαίο τμήμα του κορμού και μια ανοιχτή γωνία προς τα κάτω, ενώ τα περιγράμματα του γόνατος, του κυλίνδρου και του κυλίνδρου στρογγυλεύονται.
  2. Το callosum του σώματος έχει μια ανοιχτή προς τα πάνω και πρόσθια γωνία μεταξύ του γόνατος και του εμπρόσθιου άκρου του κορμού.
  3. Corpus callosum με ανοικτή ανοδική και οπίσθια γωνία μεταξύ του κυλίνδρου και του οπίσθιου άκρου του κορμού.
  4. Ομαλή σαφή τόξο ανάμεσα στο γόνατο, τον κορμό και το κορμό του σώματος.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης της ανατομικής δομής είναι αδύνατο να μιλήσουμε για την ηλικία ή το φύλο οποιασδήποτε ανατομικής παραλλαγής λόγω της μικρής κλίμακας της μελέτης. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι είναι αδύνατο να μιλήσουμε για τη σχέση μεταξύ της δομής του corpus callosum και των ανατομικών χαρακτηριστικών του corpus callosum.

Αγνησία

Αγενεσία του μεσολοβίου μπορεί να διεξαχθεί για να αποκτηθούν γενετικά ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την απουσία, Μειώσεις (αποκοπής) ή άλλες ανατομικές ανωμαλίες της δομής του μεσολοβίου.

Η βιβλιογραφία περιγράφει περιπτώσεις αγκινέζας της μεγάλης αναρρόφησης του εγκεφάλου, όταν ο κορμός του corpus callosum παρουσιάζεται με τη μορφή ενιαίων όχι πολύ ευρέων και μακρών λαιμών. Οι κολόνες είναι σχεδόν διαφανείς. Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, αυτή η διάγνωση είναι εγκατεστημένη σε 1 βρέφος από το 2000.

Η παθολογία αναπτύσσεται στις 12-14 εβδομάδες ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου κατά τη διάρκεια του σχηματισμού και ανάπτυξης νευρικών ινών και των ενώσεών τους.

Οι γιατροί δεν μπορούν να εξηγήσουν όλα τα χαρακτηριστικά της παθογένειας της νόσου, αλλά παρατηρείται ένας κληρονομικός παράγοντας.

Τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν την πρόσφυση της μεγάλης αντίδρασης του εγκεφάλου:

  1. Μικροκεφαλία (μείωση του μεγέθους του εγκεφάλου μαζί με μείωση του κρανίου).
  2. Μειωμένη όραση και ακοή.
  3. Κυστώσεις ή όγκοι στο τομογράφημα.
  4. Διαταραχή της σεξουαλικής ανάπτυξης (μπροστά από τους συνομηλίκους τους).
  5. Μια σημαντική υστέρηση στην ψυχο-συναισθηματική σφαίρα.
  6. Διαταραχές στη δομή του νωτιαίου μυελού.
  7. Νεοπλάσματα στο πεπτικό σύστημα.
  8. Συχνά υπάρχουν λιποσώματα.
  9. Σύνδρομο Aicardi.

Η ασθένεια εκδηλώνεται συνήθως στα πρώτα δύο χρόνια της ζωής ενός παιδιού.

Το σύνδρομο Aicardi είναι μια γενετική ασθένεια. Στον κόσμο δεν υπάρχουν περισσότερες από 500 περιπτώσεις.

Χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά της παθολογίας είναι:

  • η αγενέση του corpus callosum.
  • συγκεκριμένες αλλαγές στο κεντρικό σημείο.
  • πρόωρη ανάπτυξη επιληπτικών καταστάσεων ανθεκτικών στην αντισπασμωδική θεραπεία.
  • του δυσμορφισμού του προσώπου.
  • αλλαγές στο EEG.
  • μια σημαντική υστέρηση στην ψυχοκινητική ανάπτυξη, διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα.

Υποπλασία

Συχνά υπάρχει υποπλασία της μεγάλης αντίδρασης του εγκεφάλου. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την υποανάπτυξη του νευρικού ιστού και του κορμιού του corpus ως συνόλου. Τέτοιες δυσλειτουργίες εμφανίζονται στη μήτρα. Αξιοπιστία η αιτιολογία (αιτία) της νόσου δεν είναι ξεκάθαρη.

Αν και η νόσος είναι συγγενής, είναι επιδεκτική διόρθωσης. Όσο πιο σύντομα αρχίζει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερα μπορούν να επιτευχθούν τα αποτελέσματα. Η θεραπεία είναι η τακτική εφαρμογή σετ ασκήσεων για την ανάπτυξη και ενίσχυση των συνδέσεων μεταξύ των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου, ειδικά σχεδιασμένων από νευρολόγους και ψυχολόγους. Τα τελευταία χρόνια, η μέθοδος έχει βελτιωθεί: η διέγερση εγκεφαλικής πληροφορίας έχει προστεθεί στις σωματικές ασκήσεις.

Corpus callosum του εγκεφάλου: λειτουργίες και αγενέση

Το corpus callosum του εγκεφάλου είναι μια στερεή ακίδα των ημισφαιρίων που βρίσκονται στον εγκέφαλο, τα οποία σχηματίστηκαν μαζί με την ανάπτυξη του νεοπαλλίου. Το corpus callosum του εγκεφάλου είναι ένα λευκό χρώμα όργανο που έχει μια μακρά μορφή, καθώς και ένα ελαφρώς συμπιεσμένο σχηματισμό.

Το corpus callosum εξάγεται σε ολόκληρη την περιοχή από την πλάτη προς τα εμπρός και το συνολικό μήκος του είναι περίπου 9-10 εκατοστά, έτσι ώστε να είναι η μεγαλύτερη κόπωση και στα δύο ημισφαίρια του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Γενικές πληροφορίες

Το callosum του σώματος βρίσκεται στο βαθύ τμήμα των διαμήκων ρωγμών του εγκεφάλου. Σε γενικές γραμμές, ένα τέτοιο σώμα μπορεί να χωριστεί σε τρία μεγάλα τμήματα - πίσω, μεσαία και μπροστά. Τώρα θα ήθελα να εξετάσω λεπτομερέστερα τι είναι κάθε τμήμα του corpus callosum.

Αν μιλάμε για το μπροστινό τμήμα, τότε είναι λυγισμένο προς τα εμπρός, στη συνέχεια προς τα κάτω και προς το τέλος ακριβώς πίσω. Έτσι, σχηματίζεται ένα όργανο, το οποίο ονομάζεται γόνατο corpus callosum, το οποίο περνά ομαλά στα κατώτερα τμήματα της τρόπιδας ή απευθείας στο ράμφος του κορμού του σώματος. Στη συνέχεια, ο τελευταίος συνεχίζει να προωθείται στην τελική πλάκα, που βρίσκεται μπροστά από την κοινή συγκόλληση και ελαφρώς κάτω από αυτήν.

Το μεσαίο τμήμα του corpus callosum ονομάζεται επίσης και το στέλεχος του εγκεφάλου. Έχει την εμφάνιση μιας κυρτότητας, η οποία, με τη σειρά της, μοιάζει με σχήμα ορθογωνίου. Ένα τέτοιο μέρος θεωρείται το μεγαλύτερο από όλα που υπάρχουν στις αιχμές του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Πίσω τέλος Εδώ είναι το μαξιλάρι corpos callosum, πάχυνση. Παρεμπιπτόντως, ο κύλινδρος ελεύθερου τύπου κρέμεται πάνω από την επιφυσία του εγκεφάλου, καθώς και πάνω από την πλάκα του καπακιού, που βρίσκεται στο μεσαίο τμήμα του εγκεφάλου.

Στην κορυφή του κορμού του σώματος υπάρχει ένα πολύ λεπτό στρώμα γκρίζου υγρού, το αποκαλούμενο γκρίζο άγαλμα. Σε ορισμένες μεμονωμένες καταστάσεις, μια τέτοια ουσία είναι ικανή να σχηματίζει τέσσερις πυκνότητες μικρού μεγέθους, οι οποίες βρίσκονται κατά μήκος του κορμού του corpus και έχουν τη μορφή λεπτών λωρίδων. Σε κάθε πλευρά του callosum σώματος υπάρχουν δύο τέτοιες λωρίδες.

Αν κόψετε το ημισφαίριο του εγκεφάλου σε μια οριζόντια κατεύθυνση, ενώ χτυπάτε το πάνω μέρος του κάλους του σώματος, μπορείτε να δείτε καθαρά τη λευκή ύλη που χωρίζει τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου. Αυτή η λευκή ύλη σε κάθε ημισφαίριο του εγκεφάλου έχει ένα ειδικό ωοειδές περίγραμμα και ονομάζεται ημι-ωοειδές κέντρο επιστημόνων.

Σε όλη την περίμετρό του, ένα τέτοιο υγρό συνοδεύεται από μικρά στρώματα φαιάς ύλης. Από το callosum του σώματος, μερικές λευκές ίνες διαφεύγουν σε ολόκληρη την περιοχή, οι οποίες αποκλίνουν ακτινικά σε κάθε μεμονωμένο ημισφαίριο του εγκεφάλου.

Προηγούμενες λειτουργίες του σώματος και του σώματος

Χάρη στις ίνες του corpus callosum, οι άφθονες νευρικές συνδέσεις εξασφαλίζονται πλήρως και στις δύο πλευρές και ουσιαστικά όλες οι περιοχές που βρίσκονται στον φλοιό τόσο του πρώτου όσο και του δεύτερου ημισφαιρίου συνδυάζονται. Η μόνη εξαίρεση είναι το πρόσθιο τμήμα των κροταφικών λοβών. Τέτοιες χρονικές περιοχές, και ειδικότερα οι αμυγδαλές, οι οποίες περιλαμβάνονται στη σύνθεσή τους, συνδέονται μεταξύ τους με ειδικές ίνες που διέρχονται από το έδαφος του πρόσθιου κομιστήρα.

Αρχικά, οι επιστήμονες ήταν πεπεισμένοι ότι το corpus callosum εκτελεί πολύ σημαντικές λειτουργίες, δεδομένου ότι υπάρχει εδώ ένας μεγάλος αριθμός ινών. Πρώτα απ 'όλα, πιστεύεται ότι πρέπει να υπάρχει κάποια λειτουργία διόρθωσης της δραστηριότητας και των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου.

Όταν πραγματοποιήθηκαν ορισμένες μελέτες, το αποτέλεσμα ήταν ότι μετά την αφαίρεση ενός τέτοιου οργάνου δεν υπήρχαν σοβαρές ανωμαλίες του εγκεφάλου. Όλα αυτά οδήγησαν στο γεγονός ότι για μεγάλο χρονικό διάστημα, οι ειδικοί δεν ήταν σε θέση να καθορίσουν την πραγματική λειτουργία του corpus callosum.

Σήμερα, λόγω του γεγονότος ότι πολλά πειράματα εκτελέστηκαν με τον κατάλληλο τρόπο, οι επιστήμονες κατάφεραν να καταλάβουν τις κύριες λειτουργίες του corpus callosum και, όπως αποδείχθηκε, είναι πολύ σημαντικές. Πρώτα απ 'όλα, με τη βοήθεια αυτού του σώματος, διαβιβάζονται πληροφορίες, οι οποίες για ορισμένο χρονικό διάστημα συλλέχθηκαν σε ένα από τα ημισφαίρια.

Όλες οι λαμβανόμενες και συσσωρευμένες πληροφορίες από ένα ημισφαίριο μεταδόθηκαν στις φλοιώδεις περιοχές του δεύτερου ημισφαιρίου. Τώρα θα ήθελα να δώσω μερικά παραδείγματα που δείχνουν πόσο σημαντική είναι η αλληλεπίδραση μεταξύ των δύο ημισφαιρίων.

  • Η κοπή του callosum του σώματος είναι ικανή να εμποδίσει σημαντικές πληροφορίες από τη θέση Wernicke, η οποία κυριαρχεί στο ημισφαίριο στον κινητικό φλοιό, ο οποίος βρίσκεται στην άλλη πλευρά του εγκεφάλου. Έτσι, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι όλες οι πνευματικές λειτουργίες του Wernicke, οι οποίες εντοπίζονται στο αριστερό ημισφαίριο, χάνουν σχεδόν τελείως τον έλεγχο σε μια άλλη περιοχή του εγκεφάλου - στον δεξιό φλοιό.
  • Λόγω του τμήματος του corpus callosum, με κάποιο τρόπο εμποδίζεται η μετάδοση πληροφοριών οπτικής και σωματικής φύσης από το δεξί ημισφαίριο στο τμήμα Wernicke του κυρίαρχου ημισφαιρίου προς τα αριστερά. Έτσι, μπορούμε να πούμε ότι τόσο οι οπτικές όσο και οι σωματικές πληροφορίες δεν έχουν την ικανότητα να φτάσουν σε ένα τέτοιο αναγκαίο ερμηνευτικό μέρος του εγκεφάλου και συνεπώς δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη λήψη σημαντικών αποφάσεων.
  • Οι ασθενείς που έχουν αποκοπεί εντελώς το κάλιο του σώματος έχουν δύο εντελώς απομονωμένες και ταυτόχρονα συνειδητές περιοχές του εγκεφάλου.

Η αγενέση του corpus callosum

Η παθολογία του corpus callosum, που υπάρχει σε έναν ασθενή από την ημέρα της γέννησης, ονομάζεται γένεση του corpus callosum. Οι κύριοι παράγοντες που συμβάλλουν στην εμφάνιση αυτής της παθολογίας είναι τα γενετικά χαρακτηριστικά του ανθρώπινου σώματος.

Σε περίπου 4-5 μήνες από την περίοδο κύησης, οι νευρικές ίνες αρχίζουν να συνδέονται και επομένως σχηματίζεται μια σύνδεση με αμφότερα τα ημισφαίρια του εγκεφάλου. Οι επιστήμονες γνωρίζουν καλά ότι υπάρχουν περιπτώσεις που λείπει πλήρως ή μερικώς το corpus callosum.

Θα ήθελα να εξετάσω τους λόγους που πράγματι οδηγούν στην εμφάνιση μιας παρόμοιας διάγνωσης. Πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να σημειωθεί το γεγονός ότι συχνά η αγενέση αρχίζει να αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα πολλών συγγενών διαταραχών και ελαττωμάτων. Ως αποτέλεσμα, λόγω της παρουσίας μιας τέτοιας ασθένειας, ένα άτομο αρχίζει να χάνει τις δικές του ψυχικές ικανότητες.

Επιπλέον, μπορεί κανείς να παρατηρήσει είτε μερική ή και πλήρη απουσία της κύριας διάσπασης του corpus callosum, και ως αντικατάστασή του, μάλλον βρίσκονται μικρά χωρίσματα, τα οποία συνδυάζονται με αρκετές διαφανείς στήλες περίληψης.

Αξίζει να σημειωθεί ότι τέτοιες περιπτώσεις είναι εξαιρετικά σπάνιες, αλλά περίπου μία φορά σε κάθε 2000 μωρά, εμφανίζεται μια τόσο περίεργη ανωμαλία.

Ακόμα και οι πιο επαγγελματίες γιατροί μερικές φορές δεν μπορούν να εξηγήσουν τους λόγους, καθώς συχνά αυτό οφείλεται στην παρουσία διαφορετικών γονιδιακών μεταλλάξεων ή ορισμένων κληρονομικών χαρακτηριστικών.

Τα κύρια και πιο αξιοσημείωτα συμπτώματα της αγκενίσεως corpus callosum περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • Πρώτον, η γέννηση και, στη συνέχεια, μάλλον η ταχεία ανάπτυξη του corpus callosum είναι σε θέση να διακόψει στο αρχικό στάδιο.
  • Παρατηρημένες διαδικασίες ατροφίας οπτικών και ακουστικών νεύρων.
  • Σε περιοχές των εγκεφαλικών ημισφαιρίων, μπορείτε να δείτε τον εντοπισμό του χεριού, καθώς και σοβαρά και ορατά νεοπλάσματα της μικροεγκεφαλίας.
  • Εμφανίζονται διάφοροι όγκοι.
  • Πολύ νωρίτερα από το κανονικό χρονικό διάστημα, αρχίζει η εφηβεία.
  • Ο ασθενής καθυστερεί σημαντικά από τους συμμαθητές του όσον αφορά την ψυχολογική ανάπτυξη.

Εκτός από τα σημάδια που έχουν ήδη περιγραφεί, μερικές φορές υπάρχουν μερικά άλλα σημάδια ανάπτυξης μιας τέτοιας νόσου, αλλά αυτό δεν συμβαίνει τόσο συχνά. Κατά κανόνα, η αγενέση εκδηλώνεται κατά τα πρώτα δύο χρόνια της ζωής ενός ατόμου.

Παραμορφώσεις

Πρώτα απ 'όλα, οι επιστήμονες εντόπισαν δύο κατηγορίες δυσπλασιών, δηλαδή υποπλασία και δυσπλασία. Η υποπλασία της παρεγκεφαλίδας εμφανίζεται ως αποτέλεσμα ενός υπανάπτυκτου οργάνου, το οποίο συνοδεύεται από σημαντική μείωση του μεγέθους του οργάνου, καθώς και από έλλειψη μάζας από την ίδια τη γέννηση του ασθενούς.

Η δυσπλασία είναι η ανωμαλία ολόκληρου του οργάνου γενικά και η δομή των ιστών του ειδικότερα. Μια τέτοια διάγνωση εμφανίζεται λόγω του εξασθενημένου σχηματισμού της μορφής του οργάνου και της ιστογένεσης. Η υποπλασία της παρεγκεφαλίδας μπορεί να παρουσιαστεί λόγω του γεγονότος ότι η μετανάστευση των κυττάρων σταμάτησε νωρίτερα από την καθορισμένη χρονική περίοδο ή παρατηρήθηκε υπερβολικά υψηλή απόπτωση στο λιμάνι της εποχής που άρχισε να αναπτύσσεται η δομή.

Ο όρος χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την περιγραφή της μικρής παρεγκεφαλίδας με τα τυποποιημένα μεγέθη των αυλάκων και των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου, καθώς και του σκουληκιού της παρεγκεφαλίδας. Πρέπει να σημειωθεί ότι μπορεί να είναι εστιασμένη και γενικευμένη, για παράδειγμα, ως αποτέλεσμα σοβαρών παραβιάσεων του κυτταρικού πολλαπλασιασμού, οι οποίες συνοδεύονται από ένα κοκκώδες στρώμα, δηλαδή τη διαδικασία μείωσης του.

Η δυσπλασία θεωρείται ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικής μετανάστευσης νευρικών κυττάρων, καθώς και διαταραχών σε περιοχές του παρεγκεφαλικού φλοιού. Σε αυτή την περίπτωση, η αναδίπλωση είναι σημαντικά παραμορφωμένη και η διαδικασία σχηματισμού αυλάκων διαταράσσεται. Το κύριο σύμπτωμα της εμφάνισης αυτής της ασθένειας είναι η αλλαγή και το μέγεθος των αυλάκων και οι οδηγίες τους.

Επιπλέον, υπάρχουν οριακά παθολογικά μοτίβα μεταξύ λευκών και γκρίζων υγρών, τα οποία βρίσκονται τόσο στο αριστερό όσο και στο δεξιό ημισφαίριο του εγκεφάλου. Δεν υπάρχει επίσης τυπική αρθροποίηση λευκής ύλης, η οποία συνοδεύεται από την απουσία γκρι υγρού ή ακόμη και πολλών πυρήνων της παρεγκεφαλίδας.

Υπάρχουν και άλλα σημάδια δυσπλασίας, τα οποία ταξινομούνται ως ακτινολογικά, ειδικότερα, ανήκουν σε υπερτροφία, σημαντικό επίπεδο αραίωσης των φλοιωδών στρωμάτων, καθώς και αλλαγές στη γενική δομή του φλοιού.

Θεραπεία δυσπλασίας

Τις περισσότερες φορές προσπαθούν να θεραπεύσουν μια ασθένεια με τη βοήθεια θεραπευτικής παρέμβασης · ​​γενικά, διαφορετικές μορφές μιας τέτοιας διάγνωσης χωρίζονται σε τρεις μεγάλες ομάδες:

  • Συμπτωματικό αποτέλεσμα.
  • Θεραπεία του βακτηριακού νεφρίτη, σπειραματονεφρίτιδα.
  • Επιλογές υποκατάστασης και συντηρητικής θεραπείας για χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Πολύ συχνά, εάν υπάρχει ανωμαλία δομικού και ανατομικού χαρακτήρα, τότε χρησιμοποιείται χειρουργική επέμβαση. Πρέπει να σημειωθεί ότι εάν η επιχείρηση εκτελείται σωστά και επαγγελματικά, το αποτέλεσμα θα είναι περισσότερο από θετικό.

Κατά κανόνα, είναι απαραίτητο να καταφύγετε σε χειρουργική επέμβαση σε καταστάσεις όπου εμφανίζονται σοβαρές επιπλοκές στα ζωτικά όργανα ενός ατόμου που σχετίζονται άμεσα με το corpus callosum. Μεγάλη σημασία έχει ο χρόνος της χειρουργικής επέμβασης.

Σπάνια ασθένεια της υποπλασίας corpus callosum, πρόταση ή όχι;

Το corpus callosum παίζει μια σημαντική λειτουργία στο σώμα, αλλά ακόμη και ένα τέτοιο μικρό όργανο είναι ευαίσθητο σε ασθένειες - υποπλασία του corpus callosum, μία από τις σπάνιες αλλά όχι λιγότερο επικίνδυνες ανωμαλίες που επηρεάζουν τη λειτουργία αυτού του οργάνου.

Ποιος είναι ο λόγος;

Το callosum του σώματος βρίσκεται ακριβώς στη μέση μεταξύ των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου. Οι λειτουργίες του ανακαλύφθηκαν σχετικά πρόσφατα, περίπου κατά τη δεκαετία του 1960 - 1970, τυχαία. Κατά τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων, υπήρξε μια πρακτική διαίρεσης του σώματος σε δύο μισά, ως αποτέλεσμα των οποίων οι επιληπτικές κρίσεις εξαφανίστηκαν, αλλά υπήρξαν πολλές παρενέργειες από μια παρόμοια διαδικασία, η οποία ώθησε τους γιατρούς που διενήργησαν τη μελέτη να διορθώσουν τις σκέψεις. Το corpus callosum είναι ένας αγωγός των νευρώνων μεταξύ των δύο ημισφαιρίων. Χάρη σε αυτό, στο σώμα μας διεξάγονται πολλές σημαντικές διαδικασίες, όπως:

  • κινητική δραστηριότητα ·
  • εκδηλώσεις συναισθημάτων.
  • γνωστικές διαδικασίες.

Για να πούμε ότι όλες αυτές οι διαδικασίες θα περιορίζονται στον ασθενή είναι αδύνατο, αυτό είναι δυνατό μόνο σε μια πολύ σοβαρή μορφή της νόσου, αλλά η παρουσία αποκλίσεων θα είναι αισθητή με γυμνό μάτι.

Για παράδειγμα, όταν ένας ενήλικας με επιληπτικές κρίσεις κόβει το corpus callosum, μετά από λίγο παρατηρούν ότι ένα άτομο μπορεί να κάνει ό, τι σχετίζεται με τη δημιουργικότητα μόνο με το αριστερό του χέρι, τρόφιμα, ξαναγράφοντας το κείμενο).

Τι μπορούμε να πούμε για ένα άτομο με υποπλασία του corpus callosum; Σε αυτή την περίπτωση, οι συνέπειες είναι πολύ πιο σοβαρές, αλλά... Όλα εντάξει.

Η αιτία αυτής της ασθένειας δεν είναι πλήρως γνωστή, αλλά οι επιστήμονες συμφωνούν ότι το μερίδιο του λιονταριού βρίσκεται σε γενετικές ανωμαλίες που καθορίζονται στην ενδομήτρια ανάπτυξη, ιδιαίτερα σε 2-3 εβδομάδες της εμβρυϊκής περιόδου.

Επιπλέον, πιστεύεται ότι η παρουσία υποπλασίας προκαλείται από μεταλλάξεις που επηρεάζουν την ανάπτυξη του εγκεφάλου. Δυστυχώς, οι γιατροί δεν είναι σε θέση να δώσουν ακριβέστερες πληροφορίες.

Οι μητέρες κινδυνεύουν:

  • να πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της
  • είχε ερυθρά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ακριβώς όπως τοξοπλάσμωση ή σοβαρή γρίπη.
  • έκθεση σε ακτινοβολία.
  • υποβλήθηκαν σε γενική δηλητηρίαση του σώματος.

Αυτή η ασθένεια είναι σπάνια και, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, εμφανίζεται σε κάθε 10.000ο βρέφος.

Πώς να αναγνωρίσετε;

Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα νεογέννητο διαγιγνώσκεται, κατά κανόνα, μετά τους δύο πρώτους μήνες της ζωής, αλλά συχνότερα εμφανίζεται κατά την περίοδο της ενδομήτριας ανάπτυξης.

Εάν πριν από τη γέννηση του παιδιού οι γιατροί εξέτασαν την ασθένεια, τότε κατά τα πρώτα δύο χρόνια της ζωής το παιδί θα αναπτυχθεί αρμονικά, όπως συμβαίνει με ένα κανονικό μωρό, και μόνο μετά από αυτό το διάστημα οι γονείς θα παρατηρήσουν κάποιες αποκλίσεις, όπως:

  • βρεφικοί σπασμοί.
  • σπασμούς.
  • επιληπτικές κρίσεις;
  • απογοητευτική κραυγή.
  • παραβίαση της αφής, της οσμής και της όρασης.
  • μειωμένες δεξιότητες επικοινωνίας ·
  • εκδηλώσεις που σχετίζονται με μυϊκή υπόταση.

βρεφικοί σπασμοί - σπασμοί που χαρακτηρίζονται από ξαφνική κάμψη και επέκταση των βραχιόνων και των ποδιών

η μυϊκή υποτονία - μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μειωμένο μυϊκό τόνο, μπορεί να αναπτυχθεί σε συνδυασμό με μια μείωση της μυϊκής δύναμης σε έναν ασθενή.

Σε περίπτωση που σε παιδική ηλικία, για οποιονδήποτε λόγο, δεν ήταν δυνατή η διάγνωση και η αναγνώριση της παρουσίας της ασθένειας, θα εμφανιστεί σίγουρα στην ενηλικίωση, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

  • παραβίαση οπτικής ή ακουστικής μνήμης.
  • υποθερμία.
  • προβλήματα συντονισμού.

Υποθερμία - προβλήματα με τη θερμορύθμιση του σώματος (μείωση της θερμοκρασίας του σώματος κάτω από 35 μοίρες)

Πώς γίνεται η διάγνωση σε νοσοκομειακό περιβάλλον

Κατά κανόνα, ένας μεγάλος αριθμός συναφών ασθενειών μπορεί να αναπτυχθεί με υποπλασία του corpus callosum, επομένως είναι πιθανό να υπάρχουν και άλλα (διαφορετικά από τα παραπάνω) συμπτώματα. Σε 80% των περιπτώσεων, η διάγνωση αυτής της νόσου συμβαίνει στην εμβρυϊκή ανάπτυξη με τη βοήθεια διαγνωστικών με υπερήχους.

Παρόλα αυτά, είναι δυνατό να εκχωρηθούν πρόσθετες εξετάσεις μετά τη γέννηση (εάν η κλινική εικόνα δεν ήταν απολύτως καθαρή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης) ή μετά την παραπομπή από τους γονείς σε ειδικό. Ο γιατρός διενεργεί μια πρώτη έρευνα και αποσαφηνίζει την παρουσία χαρακτηριστικών της διάγνωσης, μετά την οποία συνήθως συνταγογραφεί:

  • θεραπεία μαγνητικού συντονισμού (MRI).
  • ηλεκτροεγκεφαλογράφημα της κεφαλής (EEG).
  • άλλες νευρολογικές μελέτες.

Με βάση τα δεδομένα που προέκυψαν από τα αποτελέσματα των παραπάνω μελετών, ο γιατρός καταλήγει σε συμπέρασμα και συνταγογραφεί θεραπεία.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας

Δυστυχώς, η αποτελεσματική θεραπεία δεν έχει ακόμη εφευρεθεί αυτή τη στιγμή και οι γιατροί αγωνίζονται κυρίως με τα συμπτώματα της νόσου, έτσι τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση είναι καταδικασμένα σε συνεχιζόμενη θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία.

Το συγκεκριμένο σχέδιο επιλέγεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για το καθένα. Όλα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα των βλαβών του corpus callosum και την κλινική εικόνα της ασθένειας.

Σε 70-75% των περιπτώσεων υπάρχει αρνητικό αποτέλεσμα. Υψηλή πιθανότητα νοητικής καθυστέρησης και ανάπτυξη σοβαρών ψυχικών διαταραχών, όπως η σχιζοφρένεια κλπ.

Συμβουλές για τους γονείς

Εάν το μωρό σας διαγνωστεί με υποπλασία του corpus callosum ενός νεογέννητου, τότε η υποστήριξή σας και η βοήθεια θα είναι σημαντικά γι 'αυτόν. Ακολουθούν ορισμένες γενικές συστάσεις για προληπτικές ενέργειες για το μωρό σας στο σπίτι:

  1. Δώστε προσοχή στη γενική κατάσταση του μωρού, αν είναι κουρασμένη ή δεν δείχνει ενδιαφέρον για δραστηριότητες ή επικοινωνία, να του δώσει χρόνο για ξεκούραση, θα καταστήσει σαφές πότε η διαδικασία μπορεί να επαναληφθεί.
  2. Φέρτε ένα παιδί στη θέση του "αεροσκάφους", αυτή η άσκηση έχει ενισχυτική επίδραση στο σώμα, το σημαντικότερο, μην το παρακάνετε.
  3. Διαδώστε το μωρό στο στήθος σας, πρόσωπο με πρόσωπο, έτσι ώστε τα χέρια του να είναι κάτω από το στήθος, το χέρι του χαϊδεύοντας από το κεφάλι στον κώλο - αυτή η διαδικασία θα τον βοηθήσει να μεταφέρει το βάρος από το κεφάλι στη λεκάνη, μπορείτε επίσης να τον βάλετε στο κρεβάτι και να κυλήσετε κάτω από το στομάχι ένα ρολό πετσέτας.
  4. Εάν το μωρό κάνει ήχους, αντιγράψτε τους και επαναλάβετε μετά από αυτόν, με τον ίδιο ήχο, προσπαθήστε να αντέξετε μικρές παύσεις, αυτό θα τον ενθαρρύνει να το επαναλάβει.
  5. Όταν παίζετε με κουδουνίστρα, αφήστε το παιδί να ακουμπήσει το βλέμμα του και σιγά-σιγά να μετακινηθεί από τη μια πλευρά στην άλλη, τον αναγκάζοντας να παρακολουθήσει το παιχνίδι. Όταν το χάνετε από το βλέμμα, ελαφρώς κουνώντας, προσελκύοντας την προσοχή και συνεχίζοντας τη διαδικασία. Εάν το παιδί έχει χάσει το ενδιαφέρον του, μην πιέζετε, δώστε ένα διάλειμμα.

Δυστυχώς, η διάγνωση της υποπλασίας είναι σοβαρή και συχνά δεν έρχεται μόνη της, μπορεί κανείς να ευχηθεί υπομονή μόνο στους γονείς με άρρωστα παιδιά και εσείς ο ίδιος πρέπει να ελπίζετε για το καλύτερο, καθώς το 25-30% έχει θετικό αποτέλεσμα και είναι πιθανό να πέσετε σε αυτά τα ποσοστά.

Corpus callosum - κύλινδρος, γόνατο και κλειδί

Τι είναι αυτό

Όπως τα χημικά στοιχεία που συνδέονται με διάφορους τύπους δεσμών, το αριστερό και το δεξιό ημισφαίριο του τελικού εγκεφάλου συνδέονται μεταξύ τους με το corpus callosum. Αυτή η δομή λειτουργεί ως μια γέφυρα σύνδεσης μεταξύ των δύο τμημάτων του εγκεφάλου.

Το corpus callosum είναι μια δομή που αποτελείται από συστάδες νευρικών ινών - αξόνων (μέχρι 300 εκατομμύρια), και βρίσκεται κάτω από τον εγκεφαλικό φλοιό. Αυτός ο σχηματισμός είναι εγγενής μόνο στα θηλαστικά. Το σώμα αποτελείται από τρία μέρη: το πίσω τμήμα είναι ένα μαξιλάρι, το πρόσθιο τμήμα είναι το γόνατο, το οποίο αργότερα περνά στο κλειδί. ανάμεσα στον κύλινδρο και το γόνατο είναι ο κορμός.

Ιστορικό ανακάλυψης

Παρά την ενεργή μελέτη των δομών του εγκεφάλου τον περασμένο αιώνα, οι λειτουργίες του corpus callosum παρέμειναν για πολύ καιρό στη σκιά του επιστημονικού μικροσκοπίου των ερευνητών. Η έντονη εκπαίδευση έλαβε μεγάλη προσοχή από τον Αμερικανό νευροψυχολόγο Roger Sperry, ο οποίος αργότερα έλαβε το βραβείο Νόμπελ για τη μελέτη του.

Ο επιστήμονας πραγματοποίησε μια σειρά χειρουργικών επεμβάσεων στο corpus callosum: όπως κάθε νευροψυχολόγος, η Sperry έκοψε τις επαφές, αφαιρέθηκε τη δομή και παρακολούθησε τον εγκέφαλο μετά τις επεμβάσεις. Παρατήρησε ένα μοτίβο: όταν αφαιρέθηκε ένα νευρωνικό δίκτυο που συνδέει τα δύο ημισφαίρια, ένας ασθενής που είχε προηγουμένως υποφέρει από επιληψία έπεσε από την ασθένειά του. Ο ερευνητής κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το corpus callosum συμμετέχει ενεργά στην επιληπτική διαδικασία και στην εξάπλωση της παθολογικής διέγερσης σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου. Το 1981, ο Roger Sperry κέρδισε το περίφημο διεθνές βραβείο στον τομέα της φυσιολογίας και της ιατρικής για τα αποτελέσματα της δουλειάς του.

Παρόλα αυτά, παρά τις μελέτες αυτές, το πλήρες λειτουργικό σύνολο αυτής της δομής εξακολουθεί να μην είναι ανοιχτό και πολλά μυστήρια στο έργο του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης της σχιζοφρενικής διαδικασίας, συνδέονται με τις δραστηριότητές της.

Για ποιο λόγο είναι υπεύθυνο το corpus callosum;

Διαθέτοντας έναν κολοσσιαίο αριθμό αξόνων (τις δομές που είναι υπεύθυνες για τη μετάδοση ενός ηλεκτρικού παλμού στα νευρικά κύτταρα), το corpus callosum συνδέει κυριολεκτικά τα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου. Οι ίνες του δεσμεύουν παρόμοιες περιοχές του φλοιού (για παράδειγμα: ο βρεγματικός φλοιός του αριστερού ημισφαιρίου συνδέεται με αυτόν του δεξιού ημισφαιρίου). Έτσι, το ινώδες σύμπλεγμα είναι υπεύθυνο για το συντονισμό και τη συνεργασία και των δύο μερών του εγκεφάλου. Η μόνη εξαίρεση είναι ο κροταφικός κορμός, καθώς η γειτονική αναρρόφηση είναι υπεύθυνη για τη σύνδεσή της με το corpus callosum.

Το corpus callosum σας επιτρέπει να μοιράζεστε πληροφορίες από το ένα ημισφαίριο στο άλλο: όταν πραγματοποιείτε πειράματα σε υψηλότερα θηλαστικά, αποδείχθηκε ότι με το κόψιμο της οπτικής οδού, το corpus callosum μεταδίδει πληροφορίες από τον οπτικό φλοιό του αριστερού ημισφαιρίου προς τα δεξιά.

Οι λειτουργίες αυτής της δομής περιλαμβάνουν επίσης τη διατήρηση της ανθρώπινης πνευματικής δραστηριότητας: μέσω της σύνθεσης πληροφοριών από δύο μέρη του εγκεφάλου, το corpus callosum παρέχει μια βαθύτερη κατανόηση των δεδομένων που λαμβάνονται από το εξωτερικό. Το πείραμα μαρτυρεί τη διατήρηση αυτής της θέσης (όλη η νευροφυσιολογία βασίζεται σε πειραματικά δεδομένα): η διάσπαση και η εξαγωγή μιας δέσμης συνδετικών νευρικών ινών, οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι τα υποκείμενα αποκτούν δυσκολίες στην κατανόηση γραπτών και προφορικών ομιλιών.

Οι πιο ενδιαφέρουσες και μυστηριώδεις λειτουργίες περιλαμβάνουν την ενότητα της συνείδησης και τη συναισθηματική αντίδραση στο ερέθισμα. Κατά την αφαίρεση του callosum του σώματος, οι άνθρωποι τείνουν να είναι αμφίθυμοι για το φαινόμενο ή το αντικείμενο (αμφισημία). Δηλαδή, είχαν την παρουσία δύο διαμετρικά αντίθετων σκέψεων ή συναισθημάτων ταυτόχρονα, όπως: το μίσος και η αγάπη, ο φόβος και η ευχαρίστηση, η αηδία και το ενδιαφέρον. Παρόμοιο φαινόμενο παρατηρείται και στην ψυχοπαθολογία της σχιζοφρένειας, όταν οι ασθενείς, χωρίς καν να το συνειδητοποιούν, δείχνουν αγάπη και μισούν εχθρότητα προς κάτι. Δεν πρόκειται για την εναλλακτική εκδήλωση αντιτιθέμενων συναισθημάτων: τα συναισθήματα βρίσκονται σε παράλληλες γραμμές και σε ένα τμήμα του χρόνου.

Corpus callosum σε άνδρες και γυναίκες

Ο άνδρας και ο θηλυκός εγκέφαλος αναπτύσσονται διαφορετικά: από τον προγεννητικό σχηματισμό του νευρικού σωλήνα με βάση το φύλο και τελειώνουν με τη δια βίου επίδραση των ορμονών. Πρόσφατα, μπορείτε συχνά να ακούσετε ότι το θηλυκό σώμα δεν διαφέρει από το αρσενικό. Ωστόσο, αυτό δεν είναι αλήθεια: η νευροφυσιολογία, η ψυχοφυσιολογία και η νευροψυχολογία παρέχουν έναν πλούτο πειραματικών δεδομένων υπέρ της διάκρισης των αρσενικών και θηλυκών εγκεφάλων.

Αυτό ισχύει και για το corpus callosum, δηλαδή: ο αριθμός των νευρικών ινών, η σωστή δομή, περισσότερο στις γυναίκες απ 'ό, τι στους άνδρες. Αυτή η μελέτη μιλά υπέρ του γεγονότος ότι το γυναικείο φύλο λειτουργεί καλύτερα με έννοιες ομιλίας. Διαθέτοντας μια μεγάλη συσκευή ανταλλαγής πληροφοριών, μια γυναίκα ισορροπεί ανάμεσα στα ημισφαίρια όταν ο αρσενικός εγκέφαλος «ειδικεύεται» σε ένα από αυτά. Ωστόσο, σε αντίθεση με αυτή τη δήλωση, υπάρχουν πολλές κατηγορίες.

Ασθένειες

Η δυσγγωσία, η ίδια - δυσπλασία του κορμιού του εγκεφάλου - είναι μια συγγενής παθολογία της νευρικής δομής, που εκδηλώνεται στην ανώμαλη ανάπτυξη των επιμέρους τμημάτων και ιστών. Η ασθένεια είναι το αποτέλεσμα ελαττώματος σε ορισμένα χρωμοσώματα. Η ασθένεια συνοδεύεται από παραβίαση της ιστικής σύνθεσης του corpus callosum και συνεπάγεται παραβίαση των λειτουργιών της.

Οι συνέπειες της δυσγενέσεως του corpus callosum του εγκεφάλου εκδηλώνονται με τη μορφή διαταραχών της νευρολογικής και πνευματικής σφαίρας ενός ατόμου. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • αργή ανταπόκριση σε εξωτερικά ερεθίσματα ·
  • επιβραδύνοντας την ανάπτυξη των πνευματικών ιδιοτήτων της ψυχής.
  • παραβίαση της αναγνώρισης και κατανόησης του γραψίματος.
  • δυσλεξία;
  • δυσκολία και λήθαργος στην επεξεργασία των φωτεινών σημάτων από τον εγκέφαλο.

Επιπλέον, υπάρχει και μια άλλη παθολογία - η απουσία του corpus callosum του εγκεφάλου στη νεογέννητη - αγενέση.

Αγνησία

Αυτή η παθολογία εξαπλώνεται κατά μέσο όρο έως και 3% στον πληθυσμό, γεγονός που είναι μάλλον υψηλός δείκτης. Η αγενέση του corpus callosum είναι μια ασθένεια που συχνά συνδέεται με άλλες παθήσεις. Η συγγενής απουσία μιας ημισφαιρικής δεσμευτικής δομής έχει τα δικά της συμπτώματα:

  • Η επιβράδυνση της ψυχολογικής και νευρολογικής ανάπτυξης του παιδιού.
  • δυσμορφισμός του προσώπου - μειωμένη ροή αίματος μυών του προσώπου.
  • παθολογία της γαστρεντερικής οδού, νεφρού και παρουσία όγκων,
  • υπερβολικά γρήγορη σεξουαλική ανάπτυξη ·
  • επιληπτικές κρίσεις;
  • σοβαρές παραβιάσεις της ανάπτυξης των εσωτερικών οργάνων ·
  • ελαττώματα στην ανάπτυξη του οπτικού συστήματος ·
  • ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος · H

Υποπλασία

Αυτή η παθολογία χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή ανάπτυξη των ιστών του corpus callosum. Σε αντίθεση με την προηγούμενη ασθένεια, η υποπλασία εκδηλώνεται με υποανάπτυξη και όχι με την πλήρη απουσία δομής. Η υποπλασία του corpus callosum σε ένα παιδί διαγιγνώσκεται από τους γιατρούς κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, επειδή οι εκδηλώσεις της νόσου είναι διακριτικές:

  • σπασμοί μη προφανής προέλευσης.
  • επιληπτικές καταστάσεις (επιληπτικές κρίσεις, τοπικές κατασχέσεις).
  • αδύναμη μωρό κραυγή?
  • η απουσία ή παραβίαση της ευαίσθητης σφαίρας, δηλαδή το παιδί μπορεί να μην ακούει, να μην βλέπει ή να μην μυρίζει,
  • εξασθένηση της μυϊκής δύναμης ή έλλειψη, κατά συνέπεια, ατροφία ή πολύ αδύναμοι μύες.

Οι συνέπειες της υποπλασίας του corpus callosum του εγκεφάλου είναι ανεπιθύμητες και, ελλείψει κατάλληλης διάγνωσης, η πρόγνωση είναι δυσμενής. Στο 70% των παιδιών, με μια τέτοια παθολογία, πάσχουν από σοβαρή νοητική καθυστέρηση.

Τσέπες

Το callosum του σώματος μπορεί να υποφέρει από εστίες απομυελίνωσης - μια ασθένεια στην οποία το εξωτερικό κέλυφος του αξόνου καταστρέφεται. Η μυελίνη διαδραματίζει έναν εξαιρετικά σημαντικό ρόλο στην εργασία του εγκεφάλου: χάρη σε αυτό, η ταχύτητα μετάδοσης ηλεκτρικής ώθησης σε όλη την έκταση της γκρίζας ύλης φτάνει τα εκατοντάδες μέτρα ανά δευτερόλεπτο, αλλά χωρίς μυελίνη - μέχρι 5 m / s Η παρουσία εστιών στους ιστούς του σώματος προκαλεί αναστολή της πορείας του νευρικού σήματος και επομένως επιδεινώνει τη σχέση μεταξύ των ημισφαιρίων. Εκτός από την ίδια την απομυελίνωση, η εμφάνιση εστίας αποτελεί προϋπόθεση για την ανάπτυξη σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Corpus callosum του εγκεφάλου

Το callosum του σώματος είναι ο σχηματισμός λευκού. Βρίσκεται στον εγκέφαλο. Πρόκειται για μια σημαντική δομή που αποτελείται από ισχυρές συνδέσεις με περισσότερες από δυόμισι εκατομμύρια νευρικές ίνες. Στον εγκέφαλο δεν υπάρχει πιο ισχυρή δομή του συνδετικού ημισφαιρίου - αριστερά και δεξιά.

Η μορφή έχει επιμήκη και ελαφρώς πεπλατυσμένη. Η επιμήκυνση του σώματος κατευθύνεται από εμπρός προς τα πίσω. Συνδέει τη γκρίζα ύλη που βρίσκεται στα μεγάλα ημισφαίρια. Τρία μέρη του σώματος βρίσκονται βαθιά στη διαμήκη σχισμή του εγκεφάλου.

Το πίσω τμήμα έχει παχιά μορφή - το ρολό του αμαξώματος. Κρέμεται από την επιφυσίδα. Το μεσαίο τμήμα είναι ο κορμός του σώματος. Αυτό είναι το πιο σημαντικό μέρος των αιχμηρών αιχμές. Μπροστά - το γόνατο του σώματος, καθώς έχει κάμψη προς τα εμπρός, προς τα πίσω και προς τα κάτω.

Το άνω τμήμα του είναι καλυμμένο με ένα μικρό στρώμα φαιάς ύλης, σε ορισμένες περιοχές έχει μικρές διαμήκεις παχύνσεις που καταλαμβάνουν κάθε πλευρά του διάμεσου σούσκου.

Αυτό είναι ενδιαφέρον: οι επιστήμονες έχουν διεξαγάγει μελέτες και διαπίστωσαν ότι το corpus callosum απουσιάζει από τα κλοάκ και τα μαρούλια.

Εάν κοιτάξετε μια διαμήκη τομή του ημισφαιρίου του εγκεφάλου, θα εμφανιστεί η λευκή ύλη των ημισφαιρίων. Οι άκρες της λευκής ύλης είναι καλυμμένες με ένα στρώμα γκρίζου, αυτό είναι ο εγκεφαλικός φλοιός. Οι ίνες που αναχωρούν από το σώμα είναι η ακτινοβολία του corpus callosum.

Ασθένειες

  • Το σύνδρομο του χεριού κάποιου άλλου - ο ασθενής βιώνει ένα αίσθημα ανεξέλεγκτου ενός από τα χέρια. Το σύνδρομο μπορεί να εμφανιστεί μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο,
  • Αγνησία.
  • Σύνδρομο Aicardi.

Η αγενέση του corpus callosum είναι μια ασθένεια που έχει μια συγγενή παθολογία. Πιστεύεται ότι οι κύριοι παράγοντες που επηρεάζουν την ανάπτυξη της παθολογίας και της εξάπλωσής της είναι γενετικοί.

Οι συνέπειες της αγενέσεως του corpus callosum μπορεί να είναι οι πιο δυσμενείς, συνιστούν τα περισσότερα από τα διάφορα είδη αναπτυξιακών παθολογιών και ασθενειών και επηρεάζουν τις ψυχικές ικανότητες του ατόμου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχει πλήρης ή ατελής απουσία της κύριας κοπής, αντί των πυλώνων της αψίδας, των μικρών χωρισμάτων.

Ευτυχώς, τα ελαττώματα αυτά είναι πολύ σπάνια: όχι περισσότερα από ένα στα 2 χιλιάδες. Κατά κανόνα, κληρονομούνται. Ή εμφανίζονται αυθόρμητα, με αποτέλεσμα να είναι δύσκολο να εξηγηθούν παραβιάσεις στο γονιδιακό επίπεδο, μεταλλάξεις και άλλες παθολογικές καταστάσεις.

Από την ιστορία

Το κάλιο του εγκεφάλου ανακαλύφθηκε από τον βραβευμένο με Νόμπελ Roger Sperry και μια ομάδα επιστημόνων. Αυτή η ανακάλυψη έκαναν στις αρχές της δεκαετίας του εξήντα του περασμένου αιώνα. Είκοσι χρόνια αργότερα, έλαβε το υψηλότερο βραβείο γι 'αυτό.

Οι επιστήμονες ασχολήθηκαν με τη θεραπεία της επιληψίας. Τότε ήταν σε θέση να διεξάγουν μια σειρά επιτυχημένων επιστημονικών δοκιμών, στις οποίες συμμετείχαν πειραματόζωα. Μόνο μετά την απόφαση να πραγματοποιηθεί μια επιχείρηση στον ανθρώπινο εγκέφαλο.

Κατά τη διάρκεια της επιχείρησης, σχεδιάστηκε να διαιρέσει τα ημισφαίρια που δεσμεύουν τις νευρικές ίνες του εγκεφάλου. Αυτές είναι αυτές οι ενώσεις και αποτέλεσαν το corpus callosum του εγκεφάλου. Το τελικό αποτέλεσμα της δράσης ήταν η εξάλειψη των επιθέσεων επιληψίας.

Ταυτόχρονα, παρατηρήθηκε ότι μετά από μια τέτοια πράξη, ορισμένες στιγμές στην ανθρώπινη συμπεριφορά άρχισαν να αλλάζουν, ακόμα και ορισμένες ικανότητες άλλαζαν. Δηλώθηκε ότι οι άνθρωποι που υπέστησαν την πράξη, στην καθημερινή ζωή, χρησιμοποιώντας το δεξί χέρι, δεν μπορούσαν να γράψουν τις γραμμές με το αριστερό τους χέρι και να απεικονίσουν κάτι με το δεξί τους χέρι.

Σε μια άλλη περίπτωση, παρατηρήθηκαν και άλλα χαρακτηριστικά στη συμπεριφορά των ανθρώπων που λειτουργούσαν. Θα μπορούσαν να αγγίξουν ένα αντικείμενο με το δεξί του χέρι και να το αναγνωρίσουν, αλλά δεν μπορούσαν να πουν το όνομά του κατά την ακρόαση. Τα αποτελέσματα αυτών των επεμβάσεων έδειξαν ότι οι άνθρωποι απαλλαγούν από επιληπτικές κρίσεις, αλλά απέκτησαν και άλλα προβλήματα που έχουν γίνει ασυνήθιστα γι 'αυτά.

Ως αποτέλεσμα, όλες αυτές οι λειτουργίες ξεκίνησαν μια προσεκτική μελέτη των πολλών και διαφορετικών λειτουργιών των ημισφαιρίων του εγκεφάλου.

Συμπτώματα γένεσης

  • Ο ψυχοκινητικός μηχανισμός έχει καθυστερημένη ανάπτυξη.
  • Μπορεί να εμφανιστούν λιποσώματα, τα οποία έχουν διαφορετική φύση και φύση εμφάνισης.
  • Όλα τα είδη παθολογιών των οπτικών νεύρων, τα οποία, κατά κανόνα, εκφράζονται στην ατροφία τους. Το ίδιο ισχύει για τα ακουστικά νεύρα.
  • Διάφορες παθολογίες στη διασταύρωση των ημισφαιρίων, σχηματισμός κύστεων, εντοπισμός τους, καθώς και κάθε είδους όγκοι.
  • Τα συμπτώματα μπορούν να εκφραστούν στις παραμορφώσεις της σπονδυλικής στήλης, ένα από τα χαρακτηριστικά είναι η διάσπαση.
  • Παραβιάσεις στα οπτικά όργανα.
  • Μικροεγκεφαλία.
  • Η περίπτωση των κατασχέσεων.
  • Ο γαστρεντερικός σωλήνας έχει αναπτυξιακές αναπηρίες. Η παρουσία καλοήθων και κακοήθων όγκων.
  • Parencephalia
  • Colobomas, εκφρασμένα σε διάφορα ελαττώματα των ματιών: φακός, αμφιβληστροειδής και άλλοι.
  • Ίσως να προωθήσουμε την ανάπτυξη στη σεξουαλική πλευρά, την προγενέστερη ωρίμανση και τα παρόμοια.

Τα συμπτώματα αυτής της παθολογίας του corpus callosum, είναι σαφές ότι δεν περιορίζονται στον παραπάνω κατάλογο και μπορεί να έχουν εκδήλωση σε διαφορετικά όργανα και με διαφορετικούς τρόπους. Αλλά, κατά κανόνα, εκφράζονται σε καθυστέρηση της πνευματικής ανάπτυξης σε διάφορους βαθμούς. Η δραστικότητα της δραστικής ζωής διαταράσσεται επίσης λόγω της χαμηλής φυσικής σωματικής δραστηριότητας. Πολλά όργανα έχουν ανωμαλίες στην ανάπτυξη, εμφανίζονται δερματικές αλλοιώσεις, και η ανάπτυξη των οφθαλμών εμφανίζεται επίσης με εξασθένηση.

Πώς και τι αντιμετωπίζουμε

Βασικά, η θεραπεία αυτής της παθολογίας είναι να ανακουφίσει τις εκδηλώσεις της νόσου και να επιτύχει την παύση των παιδικών σπασμών.

Οι θεραπευτικές μέθοδοι, σύμφωνα με τους ειδικούς που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία, δεν φέρνουν την επιθυμητή αποτελεσματικότητα. Επιπλέον, η τεχνική δεν βελτιώνεται και δεν επεξεργάζεται πλήρως.

Συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα ισχυρής δράσης, μέγιστες δόσεις και μαθήματα. Τέτοιες ελλείψεις οφείλονται σε αρκετά αντικειμενικούς λόγους. Δεδομένου ότι η μέθοδος της θεραπείας της αγενέσεως βρίσκεται σε συνεχή αναζήτηση νέων και βελτιωμένων μεθόδων για να απαλλαγούμε από αυτή την πάθηση.

Η ίδια η ασθένεια μελετάται προσεκτικά, αλλά τα απτά επιθυμητά αποτελέσματα είναι σχεδόν αδύνατο να επιτευχθούν, επειδή είναι πολύ δύσκολο να διαγνωσθεί στο στάδιο ανάπτυξης της νόσου. Όλα αυτά οφείλονται στη θέση του εμβρύου, η οποία δεν επιτρέπει μια σαφή και οπτική άποψη της κοιλότητας και της δομής του εγκεφάλου.

Η παθολογία του corpus callosum ή η έλλειψη ανάπτυξης στα παιδιά, κατά κανόνα, επηρεάζουν την κατάσταση της νευρολογικής ανάπτυξής τους. Ωστόσο, υπάρχουν περιπτώσεις όπου παρατηρήθηκε ένας φυσιολογικός καρυότυπος χωρίς άλλες ανωμαλίες. Η περίοδος παρατήρησης στην περίπτωση αυτή ήταν αρκετά μεγάλη. Τα παιδιά παρατηρήθηκαν έως και 11 έτη.

Μεταξύ των μορφών εκδήλωσης της αγενέσεως παρατηρούνται οι περισσότερες περιπτώσεις του συνδρόμου Aicardi. Την ίδια στιγμή σημειώνονται περίπου πεντακόσιες εκδηλώσεις αυτού του συνδρόμου στον πλανήτη, ο μεγαλύτερος αριθμός στη χώρα του ανερχόμενου ηλίου της Ιαπωνίας.

Όσοι είχαν παρόμοια παθολογία, παρατηρήθηκαν παραβιάσεις που σχετίζονταν με την ανώμαλη ανάπτυξη των ματιών. Μία από αυτές τις ανωμαλίες είναι η χρωστική αμφιβληστροειδίτιδα, η οποία εκφράζεται σε μείωση της οπτικής οξύτητας, καταρράκτη, βλάβη στο οπτικό νεύρο και άλλες παθολογικές καταστάσεις.

Σκελετικές και άλλες ανωμαλίες

  • Αυτά είναι κυρίως ανωμαλίες που εκφράζονται ως μισές κλήσεις και λείπουν άκρες.
  • Στην ιατρική πρακτική, υπάρχουν περιπτώσεις ανωμαλιών της άνω γνάθου και του προσώπου. Εκ των οποίων περισσότερες από άλλες, υπήρχαν παραβιάσεις με τη μορφή προεξέχοντων κοπίδων, μειωμένη γωνία του ρινικού διαφράγματος.
  • Υπήρχαν επίσης τέτοιες ανωμαλίες, όπως η άκρη της μύτης, εμφανίστηκε κλπ. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι σχεδόν το ένα τέταρτο των ασθενών είχαν διάφορες δερματικές βλάβες και σε λίγο περισσότερο από επτά τοις εκατό διάφορες παθολογίες των άκρων.
  • Παθολογίες της γαστρεντερικής οδού, συχνές περιπτώσεις καρκινικών όγκων, σημειώθηκαν επίσης.

Η αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή του συνδρόμου δεν έχει ακόμη δημιουργηθεί, αν και η εξέλιξη συνεχίζεται, ως εκ τούτου χρησιμοποιείται κυρίως συμπτωματική θεραπεία, η οποία αποσκοπεί κυρίως στην εξάλειψη των βρεφικών σπασμών.

Αν και αυτή η τεχνική είναι πολύ περίπλοκη, αλλά αναποτελεσματική. Χρησιμοποιείται για τη χρήση φαρμάκων σε μέγιστες δόσεις. Αρκεί να πούμε ότι η αρχική πορεία της θεραπείας εφαρμόζεται Sabrid, η οποία συνταγογραφείται ανά ημέρα μέχρι τα 100 mg ανά 1 kg βάρους ασθενούς.
Οι κορτικοστεροειδείς ορμόνες χρησιμοποιούνται ως εναλλακτική λύση.

Ανθρώπινες διαφορές

Το αν το μέγεθος του corpus callosum επηρεάζει τις διαφορές στην πνευματική ανάπτυξη και τις ικανότητες και τη συμπεριφορά των ανθρώπων διαφορετικών φύλων, διαμάχες και συζητήσεις στην επιστημονική κοινότητα έχουν συνεχιστεί εδώ και πολύ καιρό. Αναφέρεται ακόμη και στο πρόβλημα του σεξουαλικού διμορφισμού, μιας κατεύθυνσης που ασχολείται ακριβώς με αυτό.

Στην αρχή του ογδόου περιοδικού, η Επιστήμη έθεσε στις σελίδες της το υλικό, το οποίο, σύμφωνα με τους συγγραφείς του άρθρου, έδωσε σαφή σύσταση του σεξουαλικού διμορφισμού στη δομή του εγκεφάλου. Μεταξύ άλλων ισχυρισμών, υπήρχε αυτό: το μέγεθος του corpus callosum μπορεί να βοηθήσει να εξηγήσει τις διαφορές στις ικανότητες πνευματικής ανάπτυξης.

Όπως συμβαίνει συχνά σε τέτοιες καταστάσεις, άρχισαν να εμφανίζονται νέες ερμηνείες σχετικά με την επίδραση του μεγέθους του corpus callosum στη συμπεριφορά και την ικανότητα ενός ατόμου. Ένα από τα περιοδικά, για παράδειγμα, στις αρχές της δεκαετίας του '90 έθεσε ένα άρθρο στο οποίο ανέφερε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις αυτό το σώμα είναι ευρύτερο στις γυναίκες και επομένως τα ημισφαίρια αλληλεπιδρούν στενότερα μεταξύ τους - πράγμα που εξηγεί πλήρως τον λόγο της γυναικείας διαίσθησης.

Και υπάρχουν πολλά τέτοια παραδείγματα. Άλλοι ισχυρίστηκαν ότι οι άνδρες έχουν περισσότερη κορύφα, κλπ.

Δέκα χρόνια πριν, κατά τη διάρκεια της επιστημονικής έρευνας, διαπιστώθηκαν πραγματικά σημαντικές διαφορές στη μορφολογική δομή του corpus callosum σε άνδρες και γυναίκες. Ωστόσο, αν έχουν οδηγήσει σε διαφορές στη συμπεριφορά και τις ικανότητες δεν έχουν ακόμη αποδειχθεί επιστημονικά.